| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-30页 |
| ·内生真菌的研究概况 | 第15-18页 |
| ·植物内生真菌的多样性、分布和定殖 | 第15-16页 |
| ·内生真菌的次生代谢产物 | 第16-17页 |
| ·植物内生菌与寄主植物的关系 | 第17页 |
| ·促进植物生长作用和增强寄主植物抗性 | 第17页 |
| ·内生真菌在植病生防中的应用 | 第17-18页 |
| ·毛壳菌的生防机制和应用的研究概况 | 第18-22页 |
| ·生防因子毛壳的生防机理 | 第18-20页 |
| ·毛壳在植病生防中的应用 | 第20-21页 |
| ·毛壳作为内生菌生防因子对植物生长的影响 | 第21-22页 |
| ·生防因子毛壳在中国的研究 | 第22页 |
| ·拮抗真菌与病原菌或寄主植物之间互作的超微结构和细胞化学 | 第22-28页 |
| ·拮抗木霉菌 | 第22-24页 |
| ·寡雄腐霉 | 第24页 |
| ·非病原性尖孢镰刀菌Fo47 菌株 | 第24-25页 |
| ·虫寄生蜡蚧轮枝孢菌 | 第25-26页 |
| ·双核丝核菌 | 第26-27页 |
| ·酵母生防因子 | 第27-28页 |
| ·关于芦苇中内生真菌的研究 | 第28-29页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第29-30页 |
| ·研究的目的 | 第29页 |
| ·研究的意义 | 第29-30页 |
| 第二章 内生螺旋毛壳ND35 菌株对立枯丝核菌的重寄生:菌丝相互作用的超微结构和细胞化学 | 第30-46页 |
| ·引言 | 第30-31页 |
| ·材料与方法 | 第31-32页 |
| ·真菌分离物和培养条件 | 第31页 |
| ·对峙培养试验 | 第31页 |
| ·光学显微镜观察 | 第31页 |
| ·透射电子显微镜观察 | 第31-32页 |
| ·细胞化学标记 | 第32页 |
| ·免疫细胞化学 | 第32页 |
| ·结果 | 第32-35页 |
| ·对峙培养中真菌生长和光镜观察 | 第32-33页 |
| ·透射电镜观察 | 第33页 |
| ·N-乙酰基葡糖胺残基(几丁质)的细胞化学定位 | 第33-34页 |
| ·β-1, 3-葡聚糖的免疫细胞化学定位 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-43页 |
| 图版说明 | 第43-46页 |
| 第三章 生防因子内生螺旋毛壳ND35菌株的细胞壁降解酶与重寄生作用 | 第46-53页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·材料与方法 | 第46-49页 |
| ·微生物 | 第46-47页 |
| ·螺旋毛壳ND35 菌株重寄生作用的扫描电镜观察 | 第47页 |
| ·真菌细胞壁的制备 | 第47页 |
| ·碳源对β-1, 3-葡聚糖酶产生的影响 | 第47页 |
| ·立枯丝核菌的CWP 诱导β-1, 3-葡聚糖酶和几丁质酶 | 第47页 |
| ·胞外酶蛋白的提取 | 第47-48页 |
| ·溶液中β-1, 3-葡聚糖酶和几丁质酶活性测定 | 第48页 |
| ·平板上蛋白酶的测定 | 第48页 |
| ·蛋白质电泳和基于聚丙烯酰胺凝胶上β-1, 3-葡聚糖酶和几丁质酶检测 | 第48-49页 |
| ·β-1, 3-葡聚糖酶在等电聚焦(IEF)凝胶上直接检测 | 第49页 |
| ·结果 | 第49-51页 |
| ·扫描电镜观察重寄生作用 | 第49-50页 |
| ·酶的产生和调控 | 第50页 |
| ·β-1, 3-葡聚糖酶和几丁质酶活性在胶上测定 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| 第四章 内生螺旋毛壳ND35 菌株产生的抗生素在苹果树腐烂病生物防治中的作用 | 第53-65页 |
| ·引言 | 第53页 |
| ·材料与方法 | 第53-57页 |
| ·微生物和植物 | 第53-54页 |
| ·对峙培养 | 第54页 |
| ·不同液体培养过滤液对病原菌菌丝生长的的影响 | 第54页 |
| ·培养滤液对病菌分生孢子萌发的影响 | 第54页 |
| ·温室人工接种测试 | 第54-55页 |
| ·接种苹果枝条的再分离 | 第55页 |
| ·螺旋毛壳ND35 菌株的发酵液生产 | 第55页 |
| ·螺旋毛壳ND35 菌株的麦麸接种剂制备 | 第55页 |
| ·田间生物防治试验 | 第55-56页 |
| ·从液体培养中提取真菌毒性代谢物质 | 第56页 |
| ·硅胶柱过滤层析 | 第56页 |
| ·薄层层析(TLC) | 第56页 |
| ·三个组分的生物测定 | 第56-57页 |
| ·高效液相色谱(HPLC)检测 | 第57页 |
| ·纯抗生素对病原菌菌丝生长的抑制效果 | 第57页 |
| ·试验数据统计分析 | 第57页 |
| ·结果 | 第57-63页 |
| ·螺旋毛壳ND35 菌株与苹果树腐烂病菌生长的互作 | 第57-58页 |
| ·螺旋毛壳培养滤液对病原菌菌丝生长的抑制作用 | 第58页 |
| ·培养滤液对病原菌分生孢子萌发的抑制作用 | 第58-59页 |
| ·温室中苹果枝条人工接种的结果 | 第59页 |
| ·接种苹果枝条的再分离 | 第59-60页 |
| ·苹果树腐烂病在田间的生物防治效果 | 第60-61页 |
| ·螺旋毛壳ND35 菌株和苹果树腐烂病菌在田间防治中的再分离 | 第61页 |
| ·抗生素三个组分的生测结果和抗生素的HPLC 检测 | 第61-62页 |
| ·纯化的抗生素对病原菌丝生长的抑制作用 | 第62-63页 |
| ·讨论 | 第63-65页 |
| 第五章 内生螺旋毛壳ND35 菌株产生的抗生素和水解酶的协同抗菌作用 | 第65-75页 |
| ·引言 | 第65页 |
| ·材料与方法 | 第65-68页 |
| ·真菌和培养条件 | 第65-66页 |
| ·诱导β-1,3-葡聚糖酶的真菌细胞壁的制备 | 第66页 |
| ·β-1,3-葡聚糖酶粗提液的制备 | 第66页 |
| ·β-1,3-葡聚糖酶的纯化 | 第66页 |
| ·抗生素培养滤液的准备 | 第66-67页 |
| ·从液体培养物中提取抗生素 | 第67页 |
| ·硅胶过滤层析和薄层层析 | 第67页 |
| ·抗真菌活性的生物测定 | 第67-68页 |
| ·数据分析 | 第68页 |
| ·结果 | 第68-73页 |
| ·水解酶粗提液对病原菌菌丝生长的抑制作用 | 第68-69页 |
| ·抗生素培养滤液对病原菌菌丝生长的抑制作用 | 第69-70页 |
| ·水解酶和抗生素对病原菌菌丝生长的协同抑制作用 | 第70页 |
| ·水解酶粗提液对病原菌分生孢子萌发的抑制作用 | 第70-71页 |
| ·抗生素培养滤液对病原菌分生孢子萌发的抑制作用 | 第71-73页 |
| ·纯化的内切β-1,3-葡聚糖酶与纯化的抗生素结合对苹果炭疽病菌分生孢子萌发的协同抑制作用 | 第73页 |
| ·讨论 | 第73-75页 |
| 第六章 种传的有益内生真菌STAGONOSPORA SP.能侵入芦苇根表皮的细胞壁,但不能深入到皮层 | 第75-83页 |
| ·引言 | 第75页 |
| ·材料与方法 | 第75-77页 |
| ·植物和真菌材料 | 第75-76页 |
| ·接种 | 第76页 |
| ·光学显微镜(LM) | 第76页 |
| ·低温扫描电镜(LTSEM) | 第76页 |
| ·透射电子显微镜(TEM) | 第76页 |
| ·免疫胶体金标记 | 第76-77页 |
| ·结果 | 第77-78页 |
| ·讨论 | 第78-82页 |
| 图版说明 | 第82-83页 |
| 第七章 总结 | 第83-86页 |
| 参考文献 | 第86-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 作者简介 | 第100页 |
