| 第一章 文献综述 | 第1-41页 |
| 1．1 组织工程简介 | 第14-15页 |
| 1．2 生物材料与三维支架 | 第15-18页 |
| 1．3 可注射性支架 | 第18-40页 |
| 1．3．1 可注射性水凝胶支架 | 第21-38页 |
| 1．3．1．1 水凝胶固化机理 | 第21-25页 |
| 1．3．1．1．1 热致相转变 | 第21-23页 |
| 1．3．1．1．2 自由基交联 | 第23-24页 |
| 1．3．1．1．3 离子交联 | 第24页 |
| 1．3．1．1．4 生物特异性结合 | 第24-25页 |
| 1．3．1．2 胶原／明胶 | 第25-26页 |
| 1．3．1．3 纤维蛋白 | 第26页 |
| 1．3．1．4 透明质酸 | 第26-28页 |
| 1．3．1．5 琼脂糖 | 第28页 |
| 1．3．1．6 海藻酸钠 | 第28-30页 |
| 1．3．1．7 壳聚糖 | 第30-32页 |
| 1．3．1．8 聚乙二醇(聚氧化乙烯)及其共聚物 | 第32-35页 |
| 1．3．1．9 聚反丁烯二酸丙二醇酯 | 第35-37页 |
| 1．3．1．10 聚N-异丙基丙烯酰胺 | 第37-38页 |
| 1．3．2 可注射性细胞微载体 | 第38-40页 |
| 1．4 课题的提出 | 第40-41页 |
| 第二章 聚乳酸微球的制备和表征 | 第41-59页 |
| 2．1 试验部分 | 第41-43页 |
| 2．1．1 主要原材料和试剂 | 第41-42页 |
| 2．1．2 聚乳酸微球的制备 | 第42页 |
| 2．1．3 多孔聚乳酸微球的制备 | 第42页 |
| 2．1．4 测试与表征 | 第42-43页 |
| 2．2 结果与讨论 | 第43-58页 |
| 2．2．1 聚乳酸微球的制备 | 第43-47页 |
| 2．2．1．1 搅拌速度对聚乳酸微球性能的影响 | 第44-45页 |
| 2．2．1．2 聚乳酸浓度对聚乳酸微球性能的影响 | 第45-47页 |
| 2．2．1．3 分散剂浓度对聚乳酸微球性能的影响 | 第47页 |
| 2．2．2 多孔聚乳酸微球的制备 | 第47-58页 |
| 2．2．2．1 搅拌速度对多孔聚乳酸微球性能的影响 | 第50-53页 |
| 2．2．2．2 不良溶剂／良溶剂比对多孔聚乳酸微球性能的影响 | 第53-55页 |
| 2．2．2．3 聚乳酸浓度对多孔聚乳酸微球性能的影响 | 第55-57页 |
| 2．2．2．4 分散剂浓度对多孔聚乳酸微球性能的影响 | 第57-58页 |
| 2．3 本章小结 | 第58-59页 |
| 第三章 聚乳酸细胞微载体的制备和表征 | 第59-83页 |
| 3．1 试验部分 | 第60-68页 |
| 3．1．1 原材料和试剂 | 第60页 |
| 3．1．2 聚乳酸微球的制备 | 第60页 |
| 3．1．3 聚乳酸微球的表面胺解 | 第60页 |
| 3．1．4 Ⅰ型胶原在胺解PLA微球表面的接枝涂层 | 第60-61页 |
| 3．1．5 壳聚糖在胺解PLA微球表面的接枝涂层 | 第61-62页 |
| 3．1．6 测试和表征 | 第62-65页 |
| 3．1．7 软骨细胞培养 | 第65-66页 |
| 3．1．7．1 试剂和原料 | 第65页 |
| 3．1．7．2 软骨细胞分离及培养 | 第65-66页 |
| 3．1．8 胶原涂层聚乳酸微球的细胞相容性 | 第66-67页 |
| 3．1．9 壳聚糖涂层聚乳酸微球的细胞相容性 | 第67-68页 |
| 3．2 结果与讨论 | 第68-81页 |
| 3．2．1 聚乳酸微球的胺解 | 第68-71页 |
| 3．2．2 Ⅰ型胶原在氨基化聚乳酸微球表面的接枝涂层 | 第71-73页 |
| 3．2．3 胶原涂层聚乳酸微球的细胞相容性 | 第73-78页 |
| 3．2．4 壳聚糖涂层聚乳酸微球的制备和细胞相容性 | 第78-81页 |
| 3．3 本章小结 | 第81-83页 |
| 第四章 共价交联壳聚糖水凝胶的制备和表征 | 第83-125页 |
| 4．1 试验部分 | 第83-89页 |
| 4．1．1 原材料和试剂 | 第83-84页 |
| 4．1．2 水溶性可共价交联壳聚糖的合成 | 第84页 |
| 4．1．3 壳聚糖水凝胶的形成 | 第84-85页 |
| 4．1．4 测试和表征 | 第85-87页 |
| 4．1．5 3T3成纤维细胞的体外培养 | 第87页 |
| 4．1．6 CML的细胞毒性 | 第87-88页 |
| 4．1．7 水凝胶的细胞毒性 | 第88页 |
| 4．1．8 3T3成纤维细胞和软骨细胞的包覆试验 | 第88-89页 |
| 4．1．9 水凝胶在动物体内的炎症反应 | 第89页 |
| 4．2 结果与讨论 | 第89-123页 |
| 4．2．1 水溶性可共价交联壳聚糖的制备 | 第89-93页 |
| 4．2．2 壳聚糖衍生物的水溶性 | 第93-94页 |
| 4．2．3 壳聚糖衍生物水溶液的粘度 | 第94-95页 |
| 4．2．4 壳聚糖水凝胶的形成 | 第95-99页 |
| 4．2．5 壳聚糖水凝胶的凝胶时间 | 第99-101页 |
| 4．2．6 壳聚糖水凝胶的平衡溶胀比 | 第101-105页 |
| 4．2．7 壳聚糖水凝胶的微孔孔径 | 第105-106页 |
| 4．2．8 壳聚糖水凝胶的粘弹性 | 第106-108页 |
| 4．2．9 壳聚糖水凝胶的体外降解 | 第108-112页 |
| 4．2．10 壳聚糖衍生物的3T3细胞毒性 | 第112-113页 |
| 4．2．11 壳聚糖水凝胶的3T3细胞毒性 | 第113-116页 |
| 4．2．12 3T3细胞在壳聚糖水凝胶中的生长 | 第116-117页 |
| 4．2．13 软骨细胞在壳聚糖水凝胶中的生长 | 第117-121页 |
| 4．2．14 壳聚糖水凝胶的体内炎症反应 | 第121-123页 |
| 4．3 本章小结 | 第123-125页 |
| 第五章 可注射性细胞微载体／壳聚糖水凝胶复合支架的构建 | 第125-146页 |
| 5．1 试验部分 | 第125-127页 |
| 5．1．1 原材料和试剂 | 第125-126页 |
| 5．1．2 KGM／CML水凝胶的制备 | 第126页 |
| 5．1．3 微载体在水凝胶前驱物中悬浮的定性观察 | 第126页 |
| 5．1．4 微载体与KGM／CML水凝胶的复合 | 第126页 |
| 5．1．5 KGM的3T3细胞毒性 | 第126页 |
| 5．1．6 软骨细胞在细胞微载体／KGM／CML水凝胶复合支架中的包覆 | 第126-127页 |
| 5．1．7 测试与表征 | 第127页 |
| 5．2 结果与讨论 | 第127-144页 |
| 5．2．1 魔芋葡甘聚糖及其粘度 | 第127-129页 |
| 5．2．2 KGM／CML凝胶的制备与表征 | 第129-134页 |
| 5．2．2．1 KGM／CML凝胶的凝胶时间 | 第130-131页 |
| 5．2．2．2 KGM／CML凝胶的平衡溶胀比 | 第131-132页 |
| 5．2．2．3 KGM／CML凝胶的粘弹性 | 第132-134页 |
| 5．2．3 微载体与KGM／CML凝胶的复合 | 第134-138页 |
| 5．2．4 KGM的3T3细胞毒性 | 第138-140页 |
| 5．2．5 负载软骨细胞的微载体与软骨细胞在凝胶中的包覆 | 第140-144页 |
| 5．3 本章小结 | 第144-146页 |
| 结论 | 第146-148页 |
| 建议与展望 | 第148-149页 |
| 参考文献 | 第149-166页 |
| 作者简介 | 第166-167页 |
| 致谢 | 第167页 |
