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米多霉素产生菌的诱变育种和原生质体的融合研究

摘要第1-4页
Abstract第4-5页
目录第5-8页
第一章 文献综述第8-29页
 1.1 前言第8页
 1.2 米多霉素的研究概况和市场前景第8-10页
  1.2.1 米多霉素的生物功效第8-9页
  1.2.2 米多霉素的市场分析第9-10页
 1.3 米多霉素的性质第10-12页
  1.3.1 米多霉素结构性质第10-11页
  1.3.2 米多霉素的毒理性质第11-12页
 1.4 米多霉素产生菌的诱变育种和突变株筛选第12-15页
  1.4.1 米多霉素产生菌的诱变育种方法第12-13页
  1.4.2 突变菌株筛选方法第13-15页
 1.5 米多霉素发酵工艺研究第15-19页
  1.5.1 米多霉素生物合成机理第15页
  1.5.2 米多霉素发酵过程影响因素研究第15-18页
  1.5.3 小型发酵罐上米多霉素发酵研究第18-19页
 1.6 米多霉素分离纯化的研究第19-20页
 1.7 米多霉素检测方法第20-21页
  1.7.1 坂口反应法第20页
  1.7.2 米多霉素的生物效价检测法第20-21页
  1.7.3 米多霉素的高效液相色谱测定第21页
 1.8 原生质体制备,融合,再生研究第21-25页
  1.8.1 原生质体的制备和再生研究第21-23页
  1.8.2 原生质体融合实验研究第23-25页
 1.9 小结第25-29页
第二章 米多霉素产生菌的筛选方法第29-36页
 2.1 引言第29页
 2.2 菌种与培养基第29-30页
  2.2.1 菌种第29页
  2.2.2 培养基第29-30页
  2.2.3 培养条件第30页
 2.3 主要试剂和仪器第30-31页
  2.3.1 主要试剂和原材料第30-31页
  2.3.2 主要实验设备和仪器第31页
 2.4 突变率的计算第31-32页
 2.5 初筛方法:生物效价测定法-琼脂块法第32-34页
  2.5.1 敏感菌筛选第32-33页
  2.5.2 实验流程第33-34页
 2.6 复筛方法:高效液相色谱法第34-35页
 2.7 小结第35-36页
第三章 米多霉素产生菌的诱变育种第36-44页
 3.1 引言第36页
 3.2 材料与方法第36-40页
  3.2.1 菌种第36页
  3.2.2 培养基第36页
  3.2.3 培养条件第36-37页
  3.2.4 主要试剂和仪器第37页
  3.2.5 实验流程第37-40页
 3.3 结果与讨论第40-43页
  3.3.1 诱变方案的确定第40-42页
  3.3.2 诱变前后菌种摇瓶发酵对比第42-43页
 3.4 小结第43-44页
第四章 米多霉素产生菌原生质体的制备和再生第44-66页
 4.1 引言第44页
 4.2 材料与方法第44-47页
  4.2.1 菌种与培养基第44-45页
  4.2.2 实验流程第45-47页
 4.3 结果与讨论第47-65页
  4.3.1 接种来源对于菌丝培养的影响第47-48页
  4.3.2 培养温度及摇床转速对菌丝培养的影响第48页
  4.3.3 机械处理方法对菌丝生长和原生质体再生的影响第48-51页
  4.3.4 菌丝培养时间的影响第51-56页
  4.3.5 甘氨酸加入量对原生质体制备和再生的影响第56-58页
  4.3.6 溶菌酶浓度对原生质体制备和再生的影响第58-59页
  4.3.7 酶解时间对原生质体制备和再生的影响第59-61页
  4.3.8 溶菌酶作用温度对原生质体制备和再生的影响第61-62页
  4.3.9 菌丝体浓度对原生质体制备和再生的影响第62-64页
  4.3.10 甘氨酸加入量和溶菌酶浓度双因素影响实验第64-65页
 4.4 小结第65-66页
第五章 米多霉素产生菌的原生质体融合育种第66-73页
 5.1 引言第66页
 5.2 材料与方法第66-67页
  5.2.1 菌种和培养基第66-67页
  5.2.2 主要试剂第67页
  5.2.3 实验流程第67页
 5.3 结果与讨论第67-71页
  5.3.1 单亲灭活融合实验研究第67-68页
  5.3.2 双亲灭活融合实验研究第68-71页
 5.4 小结第71-73页
第六章 米多霉素产生菌原生质体诱变育种第73-76页
 6.1 引言第73页
 6.2 材料与方法第73-75页
  6.2.1 菌种与培养基第73页
  6.2.2 主要试剂第73-74页
  6.2.3 实验基本流程第74页
  6.2.4 致死率计算第74-75页
 6.3 结果与讨论第75页
 6.4 小结第75-76页
第七章 结论与展望第76-77页
附录:攻读硕士期间发表的论文第77-78页
致谢第78页

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