首页--农业科学论文--畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂论文--家畜论文--牛论文--品种论文

部分中国黄牛BoLA-DQB、DRB3基因及其上游调控区序列分析

摘要第1-7页
Abstract第7-12页
一 综述第12-35页
 1 前言第12页
 2 MHC概述第12-15页
   ·MHC的发现第12-13页
   ·MHC基因的分类及其编码产物第13-14页
   ·MHC的特点第14-15页
 3 MHC-Ⅱ类基因启动子区多态性研究进展第15-20页
   ·MHC-Ⅱ类基因启动子的结构第15-16页
   ·与MHC-Ⅱ类基因启动子相互作用的转录因子第16-17页
   ·MHC-Ⅱ类基因启动子的多态性第17-18页
   ·MHC-Ⅱ类基因启动子多态性对基因表达调控的影响第18-19页
   ·MHC-Ⅱ类基因启动子多态性研究的意义第19-20页
 4 牛的MHC(BoLA)研究进展第20-34页
   ·BoLA的遗传组成第20-21页
   ·BoLA-Ⅰ类基因及其编码产物第21-25页
   ·BoLA-Ⅱ类基因及其编码产物第25-28页
   ·BoLA-Ⅲ类基因第28页
   ·BoLA分型方法第28-30页
   ·BoLA等位基因及其编码产物的命名第30-31页
   ·BoLA与经济性状和疾病的关系第31-34页
 5 本研究的目的意义第34-35页
二 材料与方法第35-49页
 1 试验材料第35-38页
   ·血样的采集第35页
   ·主要试剂及来源第35-36页
   ·菌株和克隆载体第36页
   ·主要试验设备及来源第36页
   ·常用溶液及试剂的配制第36-38页
 2 主要试验步骤第38-47页
   ·基因组DNA的提取及检测:第38-39页
   ·PCR扩增第39-41页
   ·PCR产物的回收第41-43页
   ·PCR回收产物与pMD18-T载体的连接第43页
   ·大肠杆菌DH5a感受态细胞的制备:CaCl_2法第43页
   ·转化第43-44页
   ·重组质粒DNA的鉴定第44页
   ·重组质粒DNA的提取第44-46页
   ·测序第46-47页
 3 统计方法与分析软件第47-49页
三 结果与分析第49-85页
 1 BoLA-DQB~*exon2、DRB_3~*exon2序列的扩增与鉴定第49-52页
   ·基因组DNA的提取与检测结果第49页
   ·PCR扩增结果第49-50页
   ·序列测定及鉴定结果第50-52页
   ·序列中“N”值的消除第52页
 2 BoLA-DQB~*exon2多态性研究第52-65页
   ·BoLA-DQB~*exon2等位基因种类第52-53页
   ·BoLA-DQB~*exon2等位基因的DNA序列变异第53-61页
   ·氨基酸序列的变异第61-65页
 3 BoLA-DRB_3~*exon2多态性研究第65-77页
   ·BoLA-DRB_3~*exon2等位基因种类第65页
   ·BoLA-DRB_3~*exon2等位基因的DNA序列变异第65-72页
   ·氨基酸变异分析第72-77页
 4 BoLA-DQB、DRB基因上游调控区多态性研究第77-85页
   ·BoLA-DQB基因上游调控区多态性研究第77-82页
   ·BoLA-DRB基因上游调控区多态性研究第82-85页
四 讨论与结论第85-91页
 1 讨论第85-89页
   ·关于序列测定方法第85页
   ·中国黄牛BoLA-DQB、DRB_3基因新等位基因的发现及其高度的多态性第85-86页
   ·多态位点分布的“偏向”区域--抗原结合位点编码序列与BoLA-Ⅱ类抗原功能的关系第86页
   ·BoLA-DQB、DRB_3等位基因的品种特异性第86-87页
   ·BoLA-DQ8、DRB基因上游调控区多态与基因的表达调控第87-88页
   ·BoLA的研究现状与发展方向第88-89页
 2 结论第89-91页
参考文献第91-99页
致谢第99-100页
附录1 中国黄牛BoLA-DQB~*exon2等位基因多态位点第100-104页
附录2 中国黄牛BoLA-DRB_3~*exon2等位基因多态位点第104-110页
附录3 中国黄牛BoLA-DQB~*exon2等位基因氨基酸变异位点第110-113页
附录4 中国黄牛BoLA-DRB_3~*exon2等位基因氨基酸变异位点第113-118页

论文共118页,点击 下载论文
上一篇:论服饰设计中装饰语言的符号特征
下一篇:葡激酶体外定向进化的初步研究