摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
一 综述 | 第12-35页 |
1 前言 | 第12页 |
2 MHC概述 | 第12-15页 |
·MHC的发现 | 第12-13页 |
·MHC基因的分类及其编码产物 | 第13-14页 |
·MHC的特点 | 第14-15页 |
3 MHC-Ⅱ类基因启动子区多态性研究进展 | 第15-20页 |
·MHC-Ⅱ类基因启动子的结构 | 第15-16页 |
·与MHC-Ⅱ类基因启动子相互作用的转录因子 | 第16-17页 |
·MHC-Ⅱ类基因启动子的多态性 | 第17-18页 |
·MHC-Ⅱ类基因启动子多态性对基因表达调控的影响 | 第18-19页 |
·MHC-Ⅱ类基因启动子多态性研究的意义 | 第19-20页 |
4 牛的MHC(BoLA)研究进展 | 第20-34页 |
·BoLA的遗传组成 | 第20-21页 |
·BoLA-Ⅰ类基因及其编码产物 | 第21-25页 |
·BoLA-Ⅱ类基因及其编码产物 | 第25-28页 |
·BoLA-Ⅲ类基因 | 第28页 |
·BoLA分型方法 | 第28-30页 |
·BoLA等位基因及其编码产物的命名 | 第30-31页 |
·BoLA与经济性状和疾病的关系 | 第31-34页 |
5 本研究的目的意义 | 第34-35页 |
二 材料与方法 | 第35-49页 |
1 试验材料 | 第35-38页 |
·血样的采集 | 第35页 |
·主要试剂及来源 | 第35-36页 |
·菌株和克隆载体 | 第36页 |
·主要试验设备及来源 | 第36页 |
·常用溶液及试剂的配制 | 第36-38页 |
2 主要试验步骤 | 第38-47页 |
·基因组DNA的提取及检测: | 第38-39页 |
·PCR扩增 | 第39-41页 |
·PCR产物的回收 | 第41-43页 |
·PCR回收产物与pMD18-T载体的连接 | 第43页 |
·大肠杆菌DH5a感受态细胞的制备:CaCl_2法 | 第43页 |
·转化 | 第43-44页 |
·重组质粒DNA的鉴定 | 第44页 |
·重组质粒DNA的提取 | 第44-46页 |
·测序 | 第46-47页 |
3 统计方法与分析软件 | 第47-49页 |
三 结果与分析 | 第49-85页 |
1 BoLA-DQB~*exon2、DRB_3~*exon2序列的扩增与鉴定 | 第49-52页 |
·基因组DNA的提取与检测结果 | 第49页 |
·PCR扩增结果 | 第49-50页 |
·序列测定及鉴定结果 | 第50-52页 |
·序列中“N”值的消除 | 第52页 |
2 BoLA-DQB~*exon2多态性研究 | 第52-65页 |
·BoLA-DQB~*exon2等位基因种类 | 第52-53页 |
·BoLA-DQB~*exon2等位基因的DNA序列变异 | 第53-61页 |
·氨基酸序列的变异 | 第61-65页 |
3 BoLA-DRB_3~*exon2多态性研究 | 第65-77页 |
·BoLA-DRB_3~*exon2等位基因种类 | 第65页 |
·BoLA-DRB_3~*exon2等位基因的DNA序列变异 | 第65-72页 |
·氨基酸变异分析 | 第72-77页 |
4 BoLA-DQB、DRB基因上游调控区多态性研究 | 第77-85页 |
·BoLA-DQB基因上游调控区多态性研究 | 第77-82页 |
·BoLA-DRB基因上游调控区多态性研究 | 第82-85页 |
四 讨论与结论 | 第85-91页 |
1 讨论 | 第85-89页 |
·关于序列测定方法 | 第85页 |
·中国黄牛BoLA-DQB、DRB_3基因新等位基因的发现及其高度的多态性 | 第85-86页 |
·多态位点分布的“偏向”区域--抗原结合位点编码序列与BoLA-Ⅱ类抗原功能的关系 | 第86页 |
·BoLA-DQB、DRB_3等位基因的品种特异性 | 第86-87页 |
·BoLA-DQ8、DRB基因上游调控区多态与基因的表达调控 | 第87-88页 |
·BoLA的研究现状与发展方向 | 第88-89页 |
2 结论 | 第89-91页 |
参考文献 | 第91-99页 |
致谢 | 第99-100页 |
附录1 中国黄牛BoLA-DQB~*exon2等位基因多态位点 | 第100-104页 |
附录2 中国黄牛BoLA-DRB_3~*exon2等位基因多态位点 | 第104-110页 |
附录3 中国黄牛BoLA-DQB~*exon2等位基因氨基酸变异位点 | 第110-113页 |
附录4 中国黄牛BoLA-DRB_3~*exon2等位基因氨基酸变异位点 | 第113-118页 |