| 第一章 引言 | 第1-23页 |
| ·种质遗传完整性变化的研究意义 | 第12页 |
| ·种质遗传完整性变化的含义及范畴 | 第12-13页 |
| ·种质遗传完整性变化的研究进展 | 第13-16页 |
| ·染色体畸变 | 第13-14页 |
| ·农艺性状变异 | 第14页 |
| ·数量性状变异(点突变) | 第14页 |
| ·分子水平的变异 | 第14-15页 |
| ·群体遗传水平变异 | 第15-16页 |
| ·种质遗传完整性变化的原因及影响因素 | 第16-19页 |
| ·种子老化(发芽率下降) | 第16页 |
| ·繁殖群体样本量 | 第16-17页 |
| ·繁殖地点(生态适应性) | 第17页 |
| ·授粉和收获方式 | 第17-18页 |
| ·繁育体系(自花授粉和异花授粉) | 第18-19页 |
| ·遗传选择 | 第19页 |
| ·种质遗传完整性变化的测定方法 | 第19-22页 |
| ·形态标记 | 第19-20页 |
| ·细胞标记 | 第20页 |
| ·生化标记 | 第20页 |
| ·分子标记 | 第20-22页 |
| ·RFLP | 第21页 |
| ·RAPD | 第21页 |
| ·AFLP | 第21页 |
| ·SSR | 第21-22页 |
| ·结语 | 第22-23页 |
| 第二章 种子老化影响玉米种质遗传完整性变化的研究 | 第23-39页 |
| ·材料与方法 | 第23-31页 |
| ·试验材料 | 第23页 |
| ·人工老化处理 | 第23页 |
| ·室内发芽率测定及芽、叶鞘色的观察记载 | 第23页 |
| ·盆栽实验 | 第23-24页 |
| ·玉米DNA的提取 | 第24-26页 |
| ·DNA的提取方法 | 第24-25页 |
| ·DNA提取缓冲液试剂配方 | 第25-26页 |
| ·用紫外分光光度计检测DNA | 第26页 |
| ·利用琼脂糖电泳检测DNA | 第26页 |
| ·SSR分析 | 第26-31页 |
| ·SSR引物 | 第26-28页 |
| ·PCR反应体系 | 第28-29页 |
| ·反应程序 | 第29页 |
| ·扩增产物的电泳 | 第29-30页 |
| ·银染显色 | 第30-31页 |
| ·数据处理与分析 | 第31页 |
| ·结果与分析 | 第31-38页 |
| ·发芽率下降与芽鞘色、叶鞘色比率变化的关系 | 第31-33页 |
| ·不同发芽率水平种质群体的遗传多样性 | 第33-37页 |
| ·玉米种子发芽率与等位基因数、有效等位基因数、基因多样性、Shannon指数的关系 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-39页 |
| 第三章 种子老化影响大麦种质遗传完整性变化的研究 | 第39-49页 |
| ·材料与方法 | 第39-43页 |
| ·试验材料 | 第39页 |
| ·人工老化处理 | 第39页 |
| ·室内发芽率测定 | 第39页 |
| ·根尖细胞染色体畸变观察 | 第39-40页 |
| ·根尖细胞染色体镜检方法 | 第39-40页 |
| ·试剂配方 | 第40页 |
| ·醇溶蛋白谱带分析 | 第40-43页 |
| ·电泳实验方法 | 第40-42页 |
| ·取样方法 | 第42页 |
| ·有活力种子醇溶蛋白电泳 | 第42-43页 |
| ·醇溶蛋白指纹图谱数据库的建立 | 第43页 |
| ·数据处理与分析 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-47页 |
| ·大麦种子发芽率与染色体畸变率的关系 | 第43-45页 |
| ·大麦种子发芽率与醇溶蛋白谱带带型频率的关系 | 第45-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 第四章 种子老化影响小麦种质遗传完整性变化的研究 | 第49-61页 |
| ·材料与方法 | 第49-50页 |
| ·试验材料与贮藏条件 | 第49页 |
| ·田间记载和农艺性状调查 | 第49页 |
| ·室内发芽率测定 | 第49-50页 |
| ·根尖细胞染色体畸变观察 | 第50页 |
| ·根尖细胞染色体镜检方法 | 第50页 |
| ·试剂配方 | 第50页 |
| ·数据处理与分析 | 第50页 |
| ·结果与分析 | 第50-60页 |
| ·中期库与长期库农艺性状、生育期之间的关系 | 第50-55页 |
| ·品种内中期库与长期库农艺性状差异之间的关系 | 第55-56页 |
| ·染色体畸变率与发芽率和贮藏年限的关系 | 第56-60页 |
| ·讨论 | 第60-61页 |
| 第五章 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简历 | 第70页 |