独创性声明 | 第1-7页 |
中文摘要 | 第7-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-35页 |
第一节 微波促进有机反应研究进展 | 第9-20页 |
·引言 | 第9页 |
·微波诱导催化机理 | 第9-10页 |
·微波促进的有机反应 | 第10-15页 |
·烃基化反应 | 第10-12页 |
·缩合反应 | 第12页 |
·合成杂环化合物 | 第12-14页 |
·加保护基与脱保护基反应 | 第14-15页 |
·偶合反应 | 第15页 |
·其它反应 | 第15页 |
·微波在有机化学其它领域中的应用 | 第15页 |
·结束语 | 第15-16页 |
参考文献 | 第16-20页 |
第二节 取代脲类化合物生物活性及合成方法的研究 | 第20-25页 |
·引言 | 第20页 |
·取代脲类化合物的合成方法 | 第20-23页 |
·光气或基于光气的异氰酸酯法 | 第20-21页 |
·叠氮化合物法 | 第21页 |
·取代脲的置换反应 | 第21-22页 |
·硒催化的CO羰基化法 | 第22-23页 |
参考文献 | 第23-25页 |
第三节 中间体异氰酸酯的合成方法研究 | 第25-30页 |
·引言 | 第25页 |
·异氰酸酯的制备方法 | 第25-29页 |
·三氯甲基碳酸酯非光气法 | 第25-26页 |
·草酰氯法 | 第26页 |
·叠氮化钠法(Curtius重排反应) | 第26-27页 |
·四醋酸铅法(LTA) | 第27页 |
·有机卤化物与氰酸盐反应 | 第27页 |
·氨基甲酸酯高温分解 | 第27-28页 |
·芳香族硝基化合物转变成异氰酸酯 | 第28页 |
·通过氧化制备异氰酸酯 | 第28页 |
·三甲基硅叠氮试剂 | 第28-29页 |
参考文献 | 第29-30页 |
第四节 氨基甲酸酯类化合物的应用研究 | 第30-35页 |
·引言 | 第30页 |
·氨基甲酸酯在有机合成中的应用 | 第30-33页 |
·合成异氰酸酯 | 第30-31页 |
·合成杂环化合物 | 第31页 |
·合成无毒聚氨酯 | 第31页 |
·与烯烃进行加成反应 | 第31-32页 |
·合成氨基甲基磷酸二苯酯 | 第32页 |
·表面活性剂 | 第32页 |
·农药 | 第32-33页 |
·树脂的改性 | 第33页 |
参考文献 | 第33-35页 |
第二章 微波辐射下N-芳基-N’-(苯并呋喃-2-基)脲的合成研究 | 第35-47页 |
·引言 | 第35-37页 |
·实验部分 | 第37-39页 |
·结果及讨论 | 第39-42页 |
参考文献 | 第42-47页 |
第三章 微波辐射下1-芳甲酰基-4-(苯并呋喃-2-基)氨基脲的合成研究 | 第47-56页 |
·引言 | 第47页 |
·实验部分 | 第47-50页 |
·结果及讨论 | 第50-53页 |
参考文献 | 第53-56页 |
第四章 微波辐射下1-芳氧乙酰基-4-(苯并呋喃-2-基)氨基脲的合成研究 | 第56-66页 |
·引言 | 第56页 |
·实验部分 | 第56-59页 |
·结果及讨论 | 第59-62页 |
参考文献 | 第62-66页 |
第五章 微波辐射下N-苯并呋喃-2-基-N’-(1,3,4-噻二唑-2-基)脲类化合物的合成研究 | 第66-76页 |
·引言 | 第66页 |
·实验部分 | 第66-70页 |
·结果及讨论 | 第70-73页 |
参考文献 | 第73-76页 |
第六章 液-液相转移催化下N-(5-芳氧亚甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)氨基甲酸乙酯的合成 | 第76-84页 |
·引言 | 第76页 |
·实验部分 | 第76-78页 |
·结果及讨论 | 第78-80页 |
参考文献 | 第80-84页 |
硕士期间发表的论文 | 第84-85页 |
致谢 | 第85页 |