| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略词 | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第9-11页 |
| 2 文献综述 | 第11-29页 |
| ·遗传多样性研究概况 | 第11-18页 |
| ·关于农艺性状的遗传多样性研究 | 第11-13页 |
| ·关于贮藏蛋白的遗传多样性研究 | 第13-17页 |
| ·关于DNA序列的遗传多样性研究 | 第17-18页 |
| ·分子标记研究概况 | 第18-23页 |
| ·基于s outhern杂交技术的分子标记 | 第19页 |
| ·基于PCR技术的分子标记 | 第19-22页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第22-23页 |
| ·其它新型的DNA分子标记技术 | 第23页 |
| ·RAPD分析在小麦族中的研究概况 | 第23-29页 |
| ·RA PD在小麦族外源易位系和近等基因系中的研究 | 第23-26页 |
| ·RA P D在小麦族抗性基因的标记和遗传多样性上的应用 | 第26-29页 |
| 3 材料与方法 | 第29-36页 |
| ·材料来源及种子特征 | 第29-30页 |
| ·小麦种子醇溶蛋白标记检测 | 第30-31页 |
| ·试剂及缓冲液的配制 | 第30页 |
| ·小麦醇溶蛋白的提取 | 第30页 |
| ·A.PAGE的操作程序 | 第30-31页 |
| ·小麦叶片的分子水平(RA P D)检测 | 第31-35页 |
| ·所需试剂及缓冲液的配制 | 第31-32页 |
| ·所用主要设备的规格及产地 | 第32页 |
| ·小麦叶片DNA的提取及改良 | 第32-33页 |
| ·DNA的纯度及浓度测定 | 第33-34页 |
| ·RAPD标记稳定性探索实验 | 第34页 |
| ·PCR反应体系 | 第34页 |
| ·扩增条件探索 | 第34页 |
| ·引物筛选 | 第34-35页 |
| ·扩增产物检测 | 第35页 |
| ·数据分析方法 | 第35-36页 |
| 4 结果与分析 | 第36-54页 |
| ·小麦醇溶蛋白分析结果 | 第36-39页 |
| ·改良CTAB法提取DNA试验结果 | 第39-40页 |
| ·DNA浓度与纯度检测结果 | 第40-41页 |
| ·RAPD稳定性的实验技术探索 | 第41-46页 |
| ·RAPD分析试验结果 | 第46-54页 |
| ·单引物RAPD分析 | 第46-50页 |
| ·双引物RAPD分析 | 第50-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 6 讨论 | 第55-60页 |
| ·改良CTAB法提取DNA的效应分析 | 第55页 |
| ·影响R A P D稳定性的实验因素 | 第55-56页 |
| ·单、双引物R A P D扩增结果的差异 | 第56-58页 |
| ·RA P D与A-PAGE标记遗传多样性的有效性分析 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 致 谢 | 第67页 |
