| 原创性声明 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| 英文摘要(Abstract) | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-33页 |
| 1 蓝浆果研究进展 | 第10-19页 |
| ·蓝浆果的保健作用 | 第10-11页 |
| ·蓝浆果的植物学特征 | 第11页 |
| ·蓝浆果的种类 | 第11-12页 |
| ·蓝浆果分布及国内外生产概况 | 第12-13页 |
| ·蓝浆果的分布 | 第12页 |
| ·国内外蓝浆果的生产概况 | 第12-13页 |
| ·蓝浆果的生态适应性 | 第13-14页 |
| ·气候条件 | 第13页 |
| ·土壤要求 | 第13-14页 |
| ·蓝浆果的繁殖 | 第14-16页 |
| ·播种 | 第14页 |
| ·扦插 | 第14页 |
| ·组织培养 | 第14-16页 |
| ·其他繁殖方法 | 第16页 |
| ·蓝浆果的育种 | 第16-19页 |
| ·良种选育 | 第16-17页 |
| ·远缘杂交 | 第17页 |
| ·基因工程育种 | 第17-19页 |
| ·我国发展蓝浆果的问题与对策 | 第19页 |
| 2 植物耐盐性的分子生物学研究进展 | 第19-27页 |
| ·植物耐盐的生理生化机制 | 第20-22页 |
| ·耐离子胁迫机制 | 第20-21页 |
| ·耐渗透胁迫机制 | 第21页 |
| ·程序性死亡调节机制 | 第21页 |
| ·转录因子调节机制 | 第21-22页 |
| ·耐盐基因在植物中的遗传转化 | 第22-27页 |
| 3 植物Na+／H+逆向转运蛋白研究进展 | 第27-32页 |
| ·Na+／H+逆向转运蛋白的发现及其功能 | 第27-29页 |
| ·Na+／H+逆向转运蛋白的发现 | 第27-28页 |
| ·Na+／H+逆向转运蛋白的功能 | 第28-29页 |
| ·Na+／H+逆向转运蛋白与植物耐盐性的关系 | 第29-30页 |
| ·Na+／H+逆向转运蛋白的分子生物学 | 第30-32页 |
| ·Na+／H+逆向转运蛋白基因的克隆 | 第30-31页 |
| ·Na+／H+逆向转运蛋白基因的表达调控 | 第31页 |
| ·Na+／H+逆向转运蛋白基因产物的分析 | 第31-32页 |
| 4 AtNHX1基因的遗传转化应用现状及展望 | 第32-33页 |
| 第二章 蓝浆果茎段培养和叶片再生体系的建立 | 第33-43页 |
| 1 材料与方法 | 第33-36页 |
| ·材料与方法 | 第33-35页 |
| ·植物材料 | 第33页 |
| ·培养基 | 第33-35页 |
| ·方法 | 第35-36页 |
| ·无菌苗的获得 | 第35页 |
| ·试管苗的快速繁殖 | 第35页 |
| ·蓝浆果再生体系的建立 | 第35-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-41页 |
| ·不同品种在不同培养基上的反应 | 第36-37页 |
| ·不同品种在2iP不同浓度下的增殖 | 第37页 |
| ·不同品种在不同激素中的生根反应 | 第37-38页 |
| ·不同激素的不同浓度对不同基因型叶片再生的影响 | 第38-39页 |
| ·不同叶片节位对叶片再生的影响 | 第39-40页 |
| ·叶片的完整性对叶片再生的影响 | 第40页 |
| ·叶片的放置方式对叶片再生的影响 | 第40页 |
| ·暗培养对叶片再生的影响 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 蓝浆果的遗传转化体系的建立 | 第43-52页 |
| 1 材料与方法 | 第43-47页 |
| ·材料 | 第43-46页 |
| ·植物材料 | 第43页 |
| ·菌株和质粒 | 第43-46页 |
| ·细菌培养基与培养液 | 第46页 |
| ·方法 | 第46-47页 |
| ·农杆菌的培养、活化 | 第46页 |
| ·根癌农杆菌对外植体的侵染与共培养 | 第46页 |
| ·卡那霉素选择压的确定 | 第46-47页 |
| ·农杆菌侵染时间的确定 | 第47页 |
| ·共培养时间的对叶片转化再生的影响 | 第47页 |
| ·抑菌抗生素对叶片转化再生的影响。 | 第47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-50页 |
| ·Km选择压的确定 | 第47-48页 |
| ·农杆菌侵染时间的确定 | 第48-49页 |
| ·共培养时间对转化再生的影响 | 第49页 |
| ·抑菌抗生素对蓝丰叶片转化再生的影响 | 第49-50页 |
| 3 讨论 | 第50-52页 |
| 第四章 AtNHX1基因转化蓝浆果转基因植株的检测 | 第52-61页 |
| 1 材料与方法 | 第52-58页 |
| ·材料 | 第52-53页 |
| ·植物材料 | 第52页 |
| ·菌株的性质 | 第52页 |
| ·试剂 | 第52-53页 |
| ·方法 | 第53-58页 |
| ·植物基因组DNA的提取及纯化 | 第53-54页 |
| ·LBA4404质粒DNA的提取(醋酸铵法) | 第54页 |
| ·GUS染色 | 第54页 |
| ·PCR检测 | 第54-55页 |
| ·转基因植物的Southern blot检测 | 第55-58页 |
| 2 结果分析 | 第58-60页 |
| ·抗性植株的GUS染色 | 第58页 |
| ·转基因蓝浆果PCR特异扩增检测 | 第58-59页 |
| ·转基因蓝浆果PCR产物的Southern杂交分析 | 第59-60页 |
| 3 讨论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 插图 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69页 |