| 致谢 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| 英文摘要 | 第8-18页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-27页 |
| 1 豆科植物共生固氮研究概况 | 第18-22页 |
| 1．1 豆科植物及其结瘤情况 | 第18页 |
| 1．2 根瘤菌的形态与生理特性 | 第18-19页 |
| 1．3 根瘤菌的结构与功能 | 第19-20页 |
| 1．4 根瘤菌与豆科植物的互接种族关系 | 第20-21页 |
| 1．5 根瘤菌的分类 | 第21-22页 |
| 2 根瘤菌nodD基因和nifA基因研究概述 | 第22-24页 |
| 2．1 nodD基因 | 第22-23页 |
| 2．2 nifA基因 | 第23-24页 |
| 3 豆科树种共生固氮研究概况 | 第24-27页 |
| 第二章 相思树种根瘤菌的分离及其生理生化特性 | 第27-33页 |
| 1 材料与方法 | 第27页 |
| 1．1 根瘤的采集以及根瘤菌的分离与纯化 | 第27页 |
| 1．2 代时测定 | 第27页 |
| 1．3 生理生化测定 | 第27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-31页 |
| 2．1 相思树种根瘤菌的分离及纯化 | 第27-29页 |
| 2．2 相思树种根瘤菌的生长速度 | 第29页 |
| 2．3 相思树种根瘤菌的生理生化特性 | 第29-31页 |
| 3 结论与讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 相思树种根瘤菌的生长适应性研究 | 第33-39页 |
| 1 材料与方法 | 第33-34页 |
| 1．1 供试菌株 | 第33页 |
| 1．2 温度试验 | 第33页 |
| 1．3 酸碱度试验 | 第33页 |
| 1．4 耐盐性试验 | 第33页 |
| 1．5 抗菌素抗性试验 | 第33-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-37页 |
| 2．1 酸碱度对相思树种根瘤菌生长的影响 | 第34-35页 |
| 2．2 温度对相思树种根瘤菌生长的影响 | 第35页 |
| 2．3 相思树种根瘤菌的耐盐性 | 第35-36页 |
| 2．4 相思树种根瘤菌对抗菌素的抗性 | 第36-37页 |
| 3 结论与讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 相思树种根瘤菌对相思苗木的侵染结瘤特性 | 第39-51页 |
| 1 材料与方法 | 第39-40页 |
| 1．1 相思树种种子及根瘤菌菌株 | 第39页 |
| 1．2 试管幼苗接种结瘤试验 | 第39页 |
| 1．3 盆栽苗木培育方法 | 第39页 |
| 1．4 根瘤菌的培养及盆栽苗木接种方法 | 第39-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-48页 |
| 2．1 试管幼苗接种根瘤菌后的侵染结瘤特性 | 第40-41页 |
| 2．2 盆栽苗木接种根瘤菌后的侵染结瘤特性 | 第41-48页 |
| 3 结论与讨论 | 第48-51页 |
| 第五章 接种相思树种根瘤菌对相思苗木生长的影响 | 第51-68页 |
| 1 材料与方法 | 第51页 |
| 1．1 相思树种种子及根瘤菌菌株 | 第51页 |
| 1．2 盆栽苗木培育方法 | 第51页 |
| 1．3 根瘤菌的培养及盆栽苗木接种方法 | 第51页 |
| 1．4 生物量的测定 | 第51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-65页 |
| 2．1 厚荚相思根瘤菌回接对苗木生长的影响 | 第51-54页 |
| 2．2 直干大叶相思根瘤菌回接对苗木生长的影响 | 第54-56页 |
| 2．3 接种黑木相思根瘤菌对厚荚相思苗木生长的影响 | 第56-59页 |
| 2．4 接种不同相思树种根瘤菌对厚荚相思苗木生长的影响 | 第59-62页 |
| 2．5 接种不同相思树种根瘤菌对马占相思苗木生长的影响 | 第62-65页 |
| 3 结论与讨论 | 第65-68页 |
| 第六章 相思树种根瘤菌的固氮酶活性及固氮效果 | 第68-78页 |
| 1 材料与方法 | 第68-69页 |
| 1．1 相思树种种子及根瘤菌菌株 | 第68页 |
| 1．2 试管幼苗接种根瘤菌 | 第68页 |
| 1．3 盆栽苗木培育方法 | 第68页 |
| 1．4 根瘤菌的培养及盆栽苗木接种方法 | 第68页 |
| 1．5 叶片含氮量的测定 | 第68页 |
| 1．6 根瘤菌固氮酶活性的测定 | 第68-69页 |
| 2 结果与分析 | 第69-77页 |
| 2．1 接种相思树种根瘤菌对相思苗木固氮酶活性的影响 | 第69-71页 |
| 2．2 接种相思树种根瘤菌对盆栽相思苗木固氮量的影响 | 第71-77页 |
| 3 结论与讨论 | 第77-78页 |
| 第七章 厚荚相思接种根瘤菌的造林试验 | 第78-85页 |
| 1 材料与方法 | 第78-79页 |
| 1．1 供试菌株与来源 | 第78页 |
| 1．2 试验地概况 | 第78-79页 |
| 1．3 苗木的培育 | 第79页 |
| 1．4 试验设计 | 第79页 |
| 1．5 造林及抚育方法 | 第79页 |
| 1．6 测定方法 | 第79页 |
| 2 结果与分析 | 第79-83页 |
| 2．1 接种根瘤菌对厚荚相思幼树高生长的影响 | 第79-80页 |
| 2．2 接种根瘤菌对厚荚相思幼树地径生长的影响 | 第80-81页 |
| 2．3 接种根瘤菌对厚荚相思幼树叶绿素含量的影响 | 第81-82页 |
| 2．4 接种根瘤菌对厚荚相思幼树叶片硝酸还原酶活性的影响 | 第82-83页 |
| 3 结论与讨论 | 第83-85页 |
| 第八章 HJ06菌株的16S rDNA全序列分析 | 第85-108页 |
| 1 材料与方法 | 第85-88页 |
| 1．1 菌株及质粒 | 第85页 |
| 1．2 培养基 | 第85页 |
| 1．3 质粒DNA提取 | 第85-86页 |
| 1．4 质粒DNA的限制性内切酶酶切 | 第86页 |
| 1．5 质粒DNA酶切片段的去磷酸化处理 | 第86页 |
| 1．6 根瘤菌DNA的提取 | 第86页 |
| 1．7 PCR扩增体系和反应条件 | 第86-87页 |
| 1．8 DNA片段回收 | 第87页 |
| 1．9 载体与外源DNA片段连接 | 第87页 |
| 1．10 感受态细胞的制备 | 第87页 |
| 1．11 用电脉冲法将质粒DNA导入感受态细胞 | 第87-88页 |
| 1．12 重组体鉴定 | 第88页 |
| 1．13 16S rDNA的测序和分析 | 第88页 |
| 2 结果与讨论 | 第88-108页 |
| 2．1 HJ06 16S rDNA PCR扩增结果 | 第88-89页 |
| 2．2 HJ06 16S rDNA全序列 | 第89-90页 |
| 2．3 HJ06 16S rDNA全序列分析 | 第90-108页 |
| 第九章 HJ06、ZG04菌株nifA基因PCR扩增 | 第108-119页 |
| 1 材料与方法 | 第108-109页 |
| 1．1 菌株及质粒 | 第108页 |
| 1．2 培养基 | 第108页 |
| 1．3 质粒DNA提取 | 第108页 |
| 1．4 质粒DNA的限制性内切酶酶切 | 第108页 |
| 1．5 质粒DNA酶切片段的去磷酸化处理 | 第108页 |
| 1．6 根瘤菌DNA的提取 | 第108页 |
| 1．7 PCR扩增体系和反应条件 | 第108页 |
| 1．8 DNA片段回收 | 第108页 |
| 1．9 载体与外源DNA片段连接 | 第108页 |
| 1．10 感受态细胞的制备 | 第108页 |
| 1．11 用电脉冲法将质粒DNA导入感受态细胞 | 第108页 |
| 1．12 重组体鉴定 | 第108-109页 |
| 1．13 DNA测序和分析 | 第109页 |
| 2 结果与讨论 | 第109-119页 |
| 2．1 HJ06、ZG04菌株nifA基因片段PCR扩增结果 | 第109-110页 |
| 2．2 HJ06、ZG04菌株nifA基因片段序列测定结果 | 第110-111页 |
| 2．3 HJ06、ZG04菌株nifA基因片段序列的比较分析 | 第111-119页 |
| 第十章 全文结论与讨论 | 第119-124页 |
| 参考文献 | 第124-134页 |
