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两种大环抗肿瘤化合物的结构修饰及其活性研究

第一章 前言第1-27页
   ·拓扑异构酶Ⅰ抑制剂研究进展第9-11页
     ·TopoⅠ结构与功能第9页
     ·TopoⅠ抑制剂第9-11页
   ·蒽醌类化合物的活性研究第11-14页
     ·诱导肿瘤细胞凋亡作用第11-12页
     ·免疫调节作用第12-13页
     ·耐药产生机制第13-14页
   ·喜树碱类似物的研究进展第14-22页
     ·作用机制第15页
     ·喜树碱全合成研究第15-16页
     ·喜树碱的化学修饰研究进展第16-22页
   ·糖分子对药物生物活性的影响第22-27页
     ·糖在生命科学中的意义第22-23页
     ·糖分子对药物生物活性的影响第23-27页
第二章 合成路线设计第27-30页
   ·醌茜糖衍生物的合成方法第27-28页
   ·喜树碱衍生物的合成方法第28-30页
第三章 实验部分第30-44页
   ·实验试剂及仪器第30-31页
   ·化合物性质实验第31-33页
     ·化合物溶解度的测定第31-32页
     ·喜树碱衍生物水解性质的研究第32页
     ·化合物体外抗肿瘤活性实验第32-33页
     ·依赖于topoⅠ的DNA断裂作用的研究第33页
   ·化合物的制备第33-44页
第四章 结果与讨论第44-62页
   ·醌茜糖衍生物的合成及结构解析第44-48页
     ·醌茜糖衍生物的合成第44页
     ·醌茜糖衍生物的结构解析第44-48页
   ·喜树碱衍生物的合成及结构解析第48-51页
     ·喜树碱衍生物的合成第48页
     ·喜树碱缀和物的波谱分析第48-51页
   ·醌茜衍生物、喜树碱衍生物的性质第51-57页
     ·化合物溶解性第51页
     ·喜树碱衍生物水解性质第51-57页
   ·化合物的抗肿瘤活性第57-61页
   ·依赖于topoⅠ的DNA断裂作用的研究第61-62页
结论第62-63页
参考文献第63-69页
致谢第69-70页
附录第70-89页

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