| 摘 要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 前 言 | 第9-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-23页 |
| ·具有抗肿瘤活性有机锗的研究进展 | 第11-15页 |
| ·锗酵母 | 第11-12页 |
| ·烃基锗化合物 | 第12页 |
| ·螺环锗化合物 | 第12-14页 |
| ·有机锗倍半氧化物 | 第14-15页 |
| ·具有抗肿瘤活性有机磷的研究进展 | 第15-20页 |
| ·双膦酸衍生物 | 第15-17页 |
| ·无羟基双膦酸衍生物的合成 | 第16页 |
| ·有羟基双膦酸衍生物的合成 | 第16页 |
| ·双膦酸的合成 | 第16-17页 |
| ·氨基磷酸酯 | 第17-18页 |
| ·Mannich型合成法 | 第17-18页 |
| ·亚胺加成合成法 | 第18页 |
| ·还原胺化法 | 第18页 |
| ·核苷类磷酸酯 | 第18-20页 |
| ·核苷焦磷酸酯 | 第19页 |
| ·核苷三磷酸酯 | 第19页 |
| ·核苷单磷酸酯 | 第19-20页 |
| ·研究的任务和目的 | 第20-23页 |
| 2 有机锗倍半氧化物合成研究 | 第23-42页 |
| ·双-β-羧乙基锗倍半氧化物的合成及工艺研究 | 第23-32页 |
| ·试剂和器材 | 第23页 |
| ·合成路线的选择 | 第23-27页 |
| ·以GeO2为原料 | 第25-26页 |
| ·以Ge为原料 | 第26页 |
| ·以GeCl4为原料 | 第26-27页 |
| ·实验操作 | 第27页 |
| ·实验结果讨论 | 第27-31页 |
| ·正交试验确定工艺参数 | 第27-29页 |
| ·对三氯甲锗烷的处理 | 第29页 |
| ·时间t1 ’对收率的影响 | 第29-30页 |
| ·浓盐酸对收率的影响 | 第30-31页 |
| ·放大实验 | 第31页 |
| ·产品鉴定结果 | 第31-32页 |
| ·红外光谱鉴定结果 | 第31-32页 |
| ·核磁共振结果氢谱鉴定 | 第32页 |
| ·双-β-氨甲酰乙基锗倍半氧化物的合成及工艺研究 | 第32-42页 |
| ·试剂和器材 | 第32-33页 |
| ·合成路线的选择 | 第33-35页 |
| ·先水解再氨解 | 第33页 |
| ·先氨解再水解 | 第33-34页 |
| ·中间体氨解的路线 | 第34-35页 |
| ·实验操作 | 第35-36页 |
| ·实验结果讨论 | 第36-40页 |
| ·正交试验确定工艺参数 | 第36-38页 |
| ·加成反应路线的讨论 | 第38页 |
| ·中间体的分离 | 第38-39页 |
| ·氨解的温度对收率的影响 | 第39页 |
| ·浓氨水用量对收率的影响 | 第39-40页 |
| ·酰氯化温度对收率的影响 | 第40页 |
| ·放大实验 | 第40页 |
| ·产品的分析鉴定结果 | 第40-42页 |
| ·红外光谱鉴定结果 | 第41页 |
| ·核磁共振氢谱鉴定结果 | 第41-42页 |
| 3 腺苷-5’-硫代磷酸三乙胺的合成研究 | 第42-53页 |
| ·试剂和器材 | 第42-43页 |
| ·腺苷-5’-硫代磷酸脂三乙胺盐的合成 | 第43-48页 |
| ·实验原理 | 第43-46页 |
| ·实验操作 | 第46页 |
| ·实验结果讨论 | 第46-48页 |
| ·无水无氧条件 | 第46页 |
| ·冷却腺苷的时间 | 第46-47页 |
| ·反应温度的控制 | 第47页 |
| ·反应的碱性条件 | 第47-48页 |
| ·磷谱分析结果 | 第48页 |
| ·腺苷-5’-硫代磷酸三乙胺的提纯 | 第48-53页 |
| ·离子交换层析分离原理 | 第48-49页 |
| ·实验原理 | 第49-51页 |
| ·离子交换剂的选择 | 第49-50页 |
| ·洗脱液的选择 | 第50页 |
| ·DEAE-Sephadex A-25柱层析纯化过程 | 第50-51页 |
| ·实验操作 | 第51-52页 |
| ·磷谱分析结果 | 第52-53页 |
| 结 论 | 第53-54页 |
| 附 图 | 第54-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 声 明 | 第61-62页 |
| 致 谢 | 第62页 |