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人微小病毒B19-VP2基因真核表达质粒的构建

中文摘要第1-6页
英文摘要第6-9页
1 前言第9-10页
   ·基因疫苗的研究现状第9页
   ·人微小病毒B19的致病性及生物学性状第9-10页
   ·研究的目的、内容和意义第10页
2 实验材料第10-13页
   ·材料第10-11页
   ·主要仪器设备第11-12页
   ·实验中配制的主要试剂第12-13页
3 实验方法第13-19页
   ·目的基因(B19-VP2)的克隆第13-16页
   ·目的基因(B19-VP2)的亚克隆第16-17页
   ·基因疫苗pcDNA3.1-VP2的大量制备和免疫活性测定第17-19页
4 实验结果第19-31页
   ·表位分析结果第19-20页
   ·靶基因扩增结果第20-21页
   ·靶基因酶切鉴定结果第21-22页
   ·克隆和亚克隆重组子鉴定结果第22-23页
   ·pGEM-T-VP2和pcDNA3.1-VP2的序列分析结果第23-29页
   ·ELISA结果第29-31页
5 讨论第31-33页
   ·B19-VP2蛋白的表位第31页
   ·真核表达载体的构建第31-32页
   ·真核表达载体的表达第32-33页
   ·构建pcDNA3.1-B19-VP2真核表达载体的意义第33页
6 结论第33-35页
   ·B19-VP2主要抗原表位的分析第33-34页
   ·目的基因的克隆第34页
   ·目的基因的亚克隆第34页
   ·基因疫苗的免疫效应第34-35页
参考文献第35-37页
综述第37-45页
致谢第45页

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