| 中文摘要 | 第1-14页 |
| 英文摘要 | 第14-17页 |
| 文献综述 | 第17-42页 |
| 1 玉米在农业生产中的重要地位 | 第17-18页 |
| 2 玉米基因组研究 | 第18-21页 |
| ·分子标记的种类 | 第18页 |
| ·玉米分子标记连锁图的发展 | 第18-19页 |
| ·玉米基因组计划 | 第19-21页 |
| 3 杂种优势及其遗传机理研究 | 第21-32页 |
| ·遗传多样性与杂种优势 | 第21-23页 |
| ·杂种优势概念的提出 | 第21页 |
| ·DNA 分子标记差异性与杂种优势的关系 | 第21-23页 |
| ·数量性状位点(QTL)定位方法 | 第23-25页 |
| ·单标记法 | 第23-24页 |
| ·区间作图法 | 第24页 |
| ·复合区间作图法 | 第24-25页 |
| ·QTL 效应与杂种优势的关系 | 第25-28页 |
| ·显性效应是杂种优势的主要遗传基础 | 第25-26页 |
| ·超显性效应是杂种优势的主要遗传基础 | 第26页 |
| ·上位性效应是杂种优势的遗传基础 | 第26-27页 |
| ·超显性效应和上位性效应是杂种优势的主要遗传基础 | 第27页 |
| ·部分显性、显性、超显性效应和上位性效应都对杂种优势起作用 | 第27-28页 |
| ·杂种优势的生理、生化及分子生物学机制 | 第28-30页 |
| ·DNA 甲基化作用与杂种优势 | 第28页 |
| ·代谢平衡与生理瓶颈现象与杂种优势 | 第28-29页 |
| ·植物激素与杂种优势 | 第29-30页 |
| ·基因组计划对作物杂种优势研究的影响 | 第30-32页 |
| 4 比较基因组研究进展 | 第32-37页 |
| ·标记水平的比较基因组研究 | 第32-33页 |
| ·标记水平共线性并不一定反映了分子水平上的微线性 | 第33页 |
| ·从大基因组作物中克隆基因的基因组工具和策略 | 第33-34页 |
| ·在单子叶植物和双子叶植物之间也存在共线性吗 | 第34-35页 |
| ·比较基因组是研究基因组进化的有力工具 | 第35-36页 |
| ·性状水平的比较基因组研究 | 第36页 |
| ·功能水平的比较基因组研究 | 第36-37页 |
| 5 分子标记技术在作物遗传改良中的应用 | 第37-41页 |
| ·核心种质库的构建 | 第37-38页 |
| ·杂交种纯度鉴定和新品种保护 | 第38-39页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第39-41页 |
| 6 本研究的目的和意义 | 第41-42页 |
| 第一章 玉米 F2群体分子标记连锁图的构建和标记偏分离的遗传分析 | 第42-51页 |
| ·前言 | 第42-43页 |
| ·材料和方法 | 第43-44页 |
| ·供试材料 | 第43页 |
| ·分子标记连锁图构建 | 第43-44页 |
| ·DNA 提取 | 第43页 |
| ·SSR和RFLP分析 | 第43页 |
| ·分子标记连锁图的构建 | 第43-44页 |
| ·偏分离的统计分析 | 第44页 |
| ·结果分析 | 第44-48页 |
| ·分子标记连锁图 | 第44页 |
| ·群体基因型组成 | 第44-46页 |
| ·偏分离频率在不同群体中的比较 | 第46-47页 |
| ·偏分离的热点区域 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-51页 |
| ·偏分离产生的原因 | 第48-49页 |
| ·偏分离标记对QTL定位的影响 | 第49-51页 |
| 第二章 以株高为模式性状分析复杂数量性状的遗传规律 | 第51-75页 |
| ·前言 | 第51-52页 |
| ·材料与方法 | 第52-53页 |
| ·供试材料 | 第52页 |
| ·田间试验 | 第52-53页 |
| ·数据分析 | 第53-54页 |
| ·性状表现及遗传力计算 | 第53页 |
| ·基于单位点的QTL 分析 | 第53页 |
| ·上位性分析 | 第53页 |
| ·发育性状QTL 分析 | 第53-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-62页 |
| ·田间株高的表现 | 第54页 |
| ·株高发育过程的表型分析.. | 第54-56页 |
| ·基于单位点的株高QTL 分析 | 第56-57页 |
| ·株高发育动态的QTL 分析 | 第57-59页 |
| ·株高的互作分析 | 第59-62页 |
| ·互作的真实性 | 第59页 |
| ·互作的类型 | 第59-60页 |
| ·上位互作对单位点效应的影响 | 第60-61页 |
| ·上位互作的效应 | 第61-62页 |
| ·讨论 | 第62-75页 |
| ·影响玉米株高的 QTL 或基因与其它禾本科作物的比较 | 第62-64页 |
| ·QTL×E 互作 | 第64-65页 |
| ·群体大小对QTL 定位结果的影响 | 第65-66页 |
| ·发育过程的QTL 分析有助于深入研究QTL 遗传机制 | 第66页 |
| ·上位性对玉米株高的杂种优势起重要作用 | 第66-67页 |
| ·杂合性及其作用 | 第67-68页 |
| ·数量性状分子标记辅助选择的策略 | 第68-75页 |
| 第三章 玉米产量性状及其构成因子的分子标记剖析 | 第75-134页 |
| ·前言 | 第75-78页 |
| ·材料与方法 | 第78-79页 |
| ·供试材料 | 第78页 |
| ·田间试验 | 第78-79页 |
| ·数据分析 | 第79页 |
| ·结果分析 | 第79-118页 |
| ·性状表现及遗传力计算 | 第79页 |
| ·性状相关性分析 | 第79-80页 |
| ·产量性状QTL分析 | 第80-84页 |
| ·QTL 的数目 | 第80-84页 |
| ·基因型杂合性与性状表现的关系 | 第84页 |
| ·上位性分析 | 第84-118页 |
| ·上位性互作真实存在 | 第84-85页 |
| ·显著影响产量性状的上位性互作 | 第85-86页 |
| ·上位性互作的类型 | 第86页 |
| ·上位性组合形式 | 第86-92页 |
| ·上位性的多效性 | 第92-94页 |
| ·上位互作的效应 | 第94-118页 |
| ·讨论 | 第118-134页 |
| ·QTL 的真实性 | 第118-120页 |
| ·QTL 与环境的互作 | 第120-121页 |
| ·QTL 的效应 | 第121-123页 |
| ·超显性和上位性效应对玉米产量杂种优势形成有重要作用 | 第123-125页 |
| ·各种互作类型的比例 | 第125-126页 |
| ·杂合性与杂种优势 | 第126-127页 |
| ·产量性状的复杂性 | 第127-129页 |
| ·产量性状复杂的相对性 | 第129-130页 |
| ·下一步的工作 | 第130-134页 |
| 第四章 玉米和水稻重要性状 QTL 的比较研究 | 第134-141页 |
| ·前言 | 第134-135页 |
| ·材料和方法 | 第135-136页 |
| ·控制玉米重要农艺性状的QTL | 第135页 |
| ·控制水稻重要农艺性状的QTL | 第135页 |
| ·玉米和水稻不同性状之间的对应关系 | 第135页 |
| ·玉米和水稻的比较图谱 | 第135-136页 |
| ·结果与分析 | 第136-139页 |
| ·讨论 | 第139-141页 |
| 第五章 玉米和水稻分子标记序列水平上的比较研究 | 第141-169页 |
| ·前言 | 第141-142页 |
| ·材料和方法 | 第142-151页 |
| ·分子标记的选择 | 第142页 |
| ·QTL 定位数据 | 第142-151页 |
| ·控制玉米株高的QTL | 第142-149页 |
| ·控制水稻株高的QTL | 第149-151页 |
| ·分析方法 | 第151页 |
| ·结果与分析 | 第151-163页 |
| ·讨论 | 第163-169页 |
| ·利用水稻数据库进行水稻和玉米比较研究新的策略 | 第163页 |
| ·新基因发现与克隆 | 第163-164页 |
| ·玉米染色体的进化 | 第164页 |
| ·多倍化与杂种优势 | 第164-165页 |
| ·下一步的工作 | 第165-169页 |
| 主要结果 | 第169-170页 |
| 参考文献 | 第170-195页 |
| 附录 | 第195-204页 |
| 附录I 常用的实验方法 | 第195-204页 |
| 1 玉米总DNA 的大量提取(CTAB 法) | 第195-196页 |
| 2 SSR 分析及结果的PAGE 检测 | 第196-200页 |
| 3 RFLP 分析方法 | 第200-204页 |
| 致谢 | 第204-205页 |
