| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一部分 草乌甲素人体内药物动力学研究 | 第12-23页 |
| 材料与方法 | 第13-18页 |
| 结果 | 第18-20页 |
| 一、 血药浓度原始数据 | 第18-19页 |
| 二、 典型药时曲线 | 第19-20页 |
| 三、 药物动力学常数 | 第20页 |
| 讨论 | 第20-22页 |
| 一、 结果分析 | 第20-21页 |
| 二、 贴剂透皮速率估算 | 第21-22页 |
| 总结 | 第22-23页 |
| 第二部分 草乌甲素透皮特性的研究 | 第23-42页 |
| 材料与方法 | 第23-29页 |
| 结果 | 第29-38页 |
| 一、 饱和水溶液在各种皮肤中的渗透性研究 | 第29-30页 |
| 二、 温度的影响 | 第30页 |
| 三、 pH的影响 | 第30-31页 |
| 四、 透皮促进剂的影响 | 第31-38页 |
| 讨论 | 第38-41页 |
| 一、 对制剂研究的展望 | 第38-39页 |
| 二、 药物透皮吸收的影响因素 | 第39-41页 |
| 总结 | 第41-42页 |
| 第三部分 草乌甲素透皮贴剂的研究 | 第42-64页 |
| 材料与方法 | 第42-46页 |
| 结果 | 第46-61页 |
| 一、 贴剂制备过程中草乌甲素的稳定性考核 | 第46页 |
| 二、 含药粘贴层的处方筛选 | 第46-54页 |
| 1． 压敏胶的选择 | 第46-48页 |
| 2． 促透剂及其用量的选择 | 第48-51页 |
| 3． 贴片含药量选择 | 第51-52页 |
| 4． 单层含药贮库与双层含药贮库的比较 | 第52-54页 |
| 三、 背衬材料的选择 | 第54-55页 |
| 四、 最佳处方的透皮速率 | 第55-56页 |
| 五、 草乌甲素贴剂的释放度检查 | 第56-59页 |
| 六、 皮肤刺激性实验结果 | 第59-60页 |
| 七、 抗炎、镇痛实验结果 | 第60-61页 |
| 讨论 | 第61-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 第四部分 草乌甲素经皮渗透用脂质体的研究 | 第64-77页 |
| 材料与方法 | 第64-67页 |
| 结果 | 第67-74页 |
| 一、 制备工艺的考察 | 第67页 |
| 二、 处方组成对包封率的影响 | 第67-68页 |
| 三、 正交试验筛选脂质体最佳处方 | 第68-71页 |
| 四、 对最佳处方脂质体的质量评价 | 第71-73页 |
| 五、 抗炎镇痛作用研究 | 第73-74页 |
| 讨论 | 第74-76页 |
| 结论 | 第76-77页 |
| 全文总结及创新点 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-83页 |
| 综述1：非病毒介导基因治疗系统的研究 | 第83-87页 |
| 综述2：药物经皮渗透的新载体－传递体 | 第87-92页 |
| 发表论文：草乌甲素脂质体的皮肤渗透性及抗炎镇痛作用 | 第92-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |