| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 化合物编号 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-37页 |
| 第一节 世界农药发展现状与未来 | 第12-23页 |
| ·化学农药仍将是21世纪植物保护的主体 | 第12-13页 |
| ·世界人口、粮食与农药的关系 | 第12-13页 |
| ·世界农药市场的回顾与展望 | 第13页 |
| ·21世纪需要环境友好的化学农药 | 第13-16页 |
| ·环境友好的化学农药 | 第14页 |
| ·目前世界农药品种的状况 | 第14-16页 |
| ·世界农药的骨干品种 | 第14-15页 |
| ·大量涌现的超高效新农药 | 第15-16页 |
| ·我国急需用环境友好的农药取代高毒、不安全的农药 | 第16页 |
| ·转基因作物(GMC)与化学农药相辅相成 | 第16-19页 |
| ·全球转基因作物迅速发展 | 第17页 |
| ·转基因作物与化学农药相辅相成 | 第17-19页 |
| ·世界农药工业的技术水平与发展趋势 | 第19-23页 |
| ·高度集中的世界农药工业 | 第19-20页 |
| ·高水平的新农药不断涌现 | 第20-21页 |
| ·从化学结构看新农药的发展方向 | 第21-22页 |
| ·有机化学和生物化学的重大进步 | 第22页 |
| ·除草剂仍是全球新农药研究的重点 | 第22-23页 |
| 第二节 绿色化学与农药合成 | 第23-31页 |
| ·绿色化学基本原理 | 第23页 |
| ·绿色化学的重要性 | 第23-24页 |
| ·绿色化学的研究进展 | 第24-29页 |
| ·开发原子经济反应 | 第24-25页 |
| ·提高反应选择性 | 第25-26页 |
| ·采用无毒、无害的原料 | 第26-27页 |
| ·采用无毒、无害的催化剂 | 第27页 |
| ·采用无毒、无害的溶剂 | 第27-28页 |
| ·可再生资源的利用 | 第28-29页 |
| ·环境友好产品 | 第29页 |
| ·农药合成与绿色化学 | 第29-31页 |
| 第三节 环境友好农药-氟噻乙草酯 | 第31-37页 |
| ·一般性质 | 第31-32页 |
| ·氟噻乙草酯是一种超高效除草剂 | 第32页 |
| ·氟噻乙草酯对作物安全 | 第32页 |
| ·氟噻乙草酯对哺乳动物安全 | 第32-33页 |
| ·氟噻乙草酯对环境安全 | 第33-34页 |
| ·工作目标 | 第34-37页 |
| 第二章 氟噻乙草酯的合成 | 第37-45页 |
| 1 前言 | 第37-38页 |
| 2 结果与讨论 | 第38-43页 |
| ·用六氢哒嗪盐酸盐(11)代替六氢哒嗪(10)与4-氯-2-氟-5-(甲氧羰基甲硫基)苯基异硫氰酸酯(2)反应 | 第38-39页 |
| ·用BTC代替光气 | 第39-40页 |
| ·化合物的表征 | 第40-43页 |
| 3 实验部分 | 第43-45页 |
| 第三章 4-氯-2-氟-5-(甲氧羰基甲硫基)苯基异硫氰酸酯(2)及部分难合成芳基异硫氰酸酯的合成 | 第45-52页 |
| 1 前言 | 第45-48页 |
| ·芳基异硫氰酸酯合成方法综述 | 第45-47页 |
| ·目标化合物2合成方法的选择与改进思路 | 第47-48页 |
| 2 结果与讨论 | 第48-50页 |
| 3 实验部分 | 第50-52页 |
| 第四章 5-氨基-2-氯-4-氟苯硫基乙酸甲酯的合成 | 第52-96页 |
| 第一节 对已有合成方法的评述、实践及改进 | 第52-76页 |
| ·路线(1):N-乙酰基-4-氯-2-氟苯胺(13)氯磺化法 | 第52-62页 |
| ·前言 | 第52-53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-60页 |
| ·氯磺化制备5-乙酰胺基-2-氯-4-氟苯磺酰氯(16) | 第53-54页 |
| ·还原与水解制备5-氨基-2-氯-4-氟苯硫酚(17) | 第54-56页 |
| ·亲核取代制备12 | 第56页 |
| ·化合物12的表征 | 第56-59页 |
| ·小节 | 第59-60页 |
| ·实验部分 | 第60-62页 |
| ·路线(2):N-乙酰基-4-氯-2-氟苯胺(13)硝化法 | 第62-67页 |
| ·前言 | 第62-63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-65页 |
| ·硝化 | 第63页 |
| ·还原 | 第63-64页 |
| ·5-乙酰胺基-2-氯-4-氟苯硫基乙酸(22)制备 | 第64页 |
| ·5-氨基-2-氯-4-氟苯硫基乙酸甲酯(12)的制备 | 第64-65页 |
| ·小节 | 第65页 |
| ·实验部分 | 第65-67页 |
| ·路线(3):4-氯-2-氟硝基苯法 | 第67-73页 |
| ·前言 | 第67-69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-72页 |
| ·5-氯-2-硝基苯胺的制备 | 第69-70页 |
| ·4-氯-2-氟硝基苯的制备 | 第70-71页 |
| ·小节 | 第71-72页 |
| ·实验部分 | 第72-73页 |
| ·其它文献报道的方法 | 第73-76页 |
| ·路线(4):二硫化物还原法 | 第73-74页 |
| ·路线(5):2-氯-4-氟-5-硝基苯酚(15)法 | 第74-76页 |
| 第二节 新合成路线-3，4-二氯硝基苯法 | 第76-87页 |
| ·前言 | 第76-77页 |
| ·结果与讨论 | 第77-84页 |
| ·新合成路线的特点 | 第77-78页 |
| ·关于反应的讨论 | 第78-80页 |
| ·新化合物的结构表征 | 第80-84页 |
| ·小节 | 第84页 |
| ·实验部分 | 第84-87页 |
| 第三节 综合比较各种合成方法的优劣及本章总结 | 第87-96页 |
| ·原料成本的比较 | 第87-88页 |
| ·原子经济性比较 | 第88-93页 |
| ·方法1的原子经济性 | 第88-90页 |
| ·方法2的原子经济性 | 第90-91页 |
| ·方法6的原子经济性 | 第91-92页 |
| ·结论 | 第92-93页 |
| ·操作的安全性 | 第93页 |
| ·反应物的安全性 | 第93页 |
| ·副产物的安全性 | 第93页 |
| ·本章总结 | 第93-96页 |
| 第五章 六氢哒嗪及其盐酸盐的合成 | 第96-106页 |
| 1 前言 | 第96-101页 |
| ·丁二醛法 | 第96页 |
| ·丁二胺法 | 第96-97页 |
| ·1-氨基吡咯啉法 | 第97页 |
| ·六氢哒嗪-3，6-二酮法 | 第97-98页 |
| ·1，3-丁二烯法 | 第98页 |
| ·酰肼法 | 第98-101页 |
| ·小节 | 第101页 |
| 2 结果与讨论 | 第101-103页 |
| ·二甲酰肼的制备 | 第101页 |
| ·环化反应 | 第101-102页 |
| ·水(醇)解反应 | 第102-103页 |
| ·小节 | 第103页 |
| 3 实验部分 | 第103-106页 |
| 第六章 氟噻乙草酯生产工艺的选择及与工业化相关的几个问题 | 第106-116页 |
| 第一节 氟噻乙草酯生产工艺的选择 | 第106-108页 |
| 第二节 产物与中间体的分析及反应中间控制方法 | 第108-113页 |
| 第三节 三废处理方案 | 第113-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 攻读博士学位期间论文发表情况 | 第117页 |
