| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-29页 |
| 一、 手性色谱分析概述 | 第10-14页 |
| 二、 CE手性分析 | 第14-24页 |
| 1． 基本原理 | 第14-15页 |
| 2． 手性拆分机理 | 第15-18页 |
| 3． CE手性选择剂的类型 | 第18-23页 |
| 4． CE的分离模式 | 第23-24页 |
| 5． CE手性药物拆分研究现状 | 第24页 |
| 三、 本课题研究意义 | 第24-25页 |
| 四、 本课题研究内容 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-29页 |
| 第二章 β-环糊精衍生物合成、文献及合成方法的改进 | 第29-34页 |
| 一、 β-环糊精衍生物合成 | 第29-31页 |
| 二、 讨论 | 第31-32页 |
| 三、 本章小节 | 第32页 |
| 参考文献 | 第32-34页 |
| 第三章 β-环糊精手性识别的机理及其在CE手性分析的基础研究 | 第34-70页 |
| 一、 7种对映体与β-环糊精的CE实验研究 | 第35-39页 |
| 1． 仪器与试剂 | 第35页 |
| 2． 电泳条件 | 第35-36页 |
| 3． 样品溶液的配制 | 第36页 |
| 4． 分离对象选择 | 第36-39页 |
| 二、分子模型技术对环糊精手性识别的徽观研究 | 第39-44页 |
| 1． β-环糊精的结构 | 第39-40页 |
| 2． 对映体侧链在手性分析中的作用 | 第40-41页 |
| 3． β-环糊精与全甲基化的β-环糊精衍生物的比较 | 第41-42页 |
| 4． 异丙肾上腺素手性拆分分析 | 第42-43页 |
| 5． 手性拆分机理 | 第43-44页 |
| 三、 计算机模拟和机理研究 | 第44-61页 |
| 1． DOCK程序简介 | 第44页 |
| 2． 运算步骤 | 第44-59页 |
| 结果提示和小结 | 第59-61页 |
| 四、 CE手性拆分中各种影响因素的研究 | 第61-67页 |
| 1． pH对拆分的影响 | 第61-63页 |
| 2． CDs浓度对拆分的影响 | 第63-65页 |
| 3． CDs种类对拆分的影响 | 第65-66页 |
| 4． BGE中离子种类对拆分的影响 | 第66-67页 |
| 5． 结果与讨论 | 第67页 |
| 本章总结 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-70页 |
| 第四章 手性药物分析的应用研究 | 第70-101页 |
| 一、 混合取代基-β-环糊精--毛细管电泳法分离测定麻黄碱和伪麻黄碱 | 第70-75页 |
| 1． 仪器与试药 | 第70-71页 |
| 2． 电泳条件 | 第71页 |
| 3． 溶液制备 | 第71页 |
| 4． 线性关系 | 第71-72页 |
| 5． 日内和日间精密度考察 | 第72-73页 |
| 6． 最低检测限 | 第73页 |
| 7． 分离条件的影响与优化 | 第73-75页 |
| 二、 L-舒必利中D-型杂质检查的研究 | 第75-84页 |
| 1． 仪器 | 第75-76页 |
| 2． 电泳条件 | 第76页 |
| 3． 结果和讨论 | 第76-81页 |
| 4． 结论 | 第81页 |
| 5． 有关问题讨论 | 第81-82页 |
| 6． 多元回归法用于杂质含量测定的探讨 | 第82-84页 |
| 7． 小结 | 第84页 |
| 三、 CD-MEKC法测定山茱萸中齐墩果酸和熊果酸的含量 | 第84-90页 |
| 1． 仪器与试剂 | 第85页 |
| 2． 电泳条件 | 第85页 |
| 3． 方法与结果 | 第85-87页 |
| 4． 讨论 | 第87-89页 |
| 5． 结论 | 第89-90页 |
| 四、 毛细管电泳法分离测定日夜百服宁片剂中的伪麻黄碱 | 第90-95页 |
| 1． 仪器与试剂 | 第90页 |
| 2． 电泳条件 | 第90页 |
| 3． 方法 | 第90-91页 |
| 4． 结果与讨论 | 第91-95页 |
| 五、 TM顺反异构体的分离 | 第95-98页 |
| 1． 仪器与试药 | 第95-96页 |
| 2． 电泳条件 | 第96页 |
| 3． 溶液制备 | 第96页 |
| 4． 迁移时间精密度考察 | 第96页 |
| 5． 分离条件的影响与优化 | 第96-98页 |
| 本章总结 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-101页 |
| 第五章 毛细管电泳的研发策略 | 第101-119页 |
| 一、 色谱方法研发的目的 | 第101页 |
| 二、 依据待测物的性质选择色谱方法 | 第101-102页 |
| 三、 依据样品的性质选择CE缓冲液系统 | 第102页 |
| 四、 检测波长的选择 | 第102页 |
| 五、 CZE的一般分离策略 | 第102-103页 |
| 六、 其它分离模式的选择理由 | 第103页 |
| 七、 初始CE条件的选择 | 第103-104页 |
| 八、 背景电解质所用试剂的性质 | 第104页 |
| 九、 MEKC的分离一般策略 | 第104-105页 |
| 十、 MEKC中分配系数（K）的优化 | 第105页 |
| 十一、 CE手性分离策略 | 第105-110页 |
| 十二、 药物分析中CE有关的特殊要求 | 第110-112页 |
| 附录: | 第112-119页 |
| MEKC的公式 | 第112-113页 |
| 常用的表面活性剂 | 第113-114页 |
| 增加离子强度的缓冲溶液添加剂 | 第114页 |
| EOF调节剂 | 第114-115页 |
| 常用的CE选择缓冲体系 | 第115页 |
| CE的故障处理 | 第115-118页 |
| 按照ICH等的方法验证术语 | 第118-119页 |
| 毛细管电泳在药物分析中的应用（综述） | 第119-132页 |
| 1． 药物分析中常用的CE模式和新的实验技术 | 第120-122页 |
| 2． 方法确证 | 第122-123页 |
| 3． 中西药物及制剂 | 第123-124页 |
| 4． 临床药物分析 | 第124-125页 |
| 5． 毒物和滥用药物 | 第125页 |
| 6． 生化药物 | 第125-126页 |
| 7． 发展趋势 | 第126页 |
| 8． 结论 | 第126-127页 |
| 参考文献 | 第127-132页 |
