| 第一部分 综述部分 | 第1-21页 |
| 1．1 NO在环境中的存在状况 | 第9页 |
| 1．2 NO的毒害作用 | 第9-10页 |
| 1．3 国内外处理NO的现状 | 第10-14页 |
| 1．3．1 对人体内胃液中NO的处理 | 第10-11页 |
| 1．3．2 废水中NO的处理 | 第11-14页 |
| 1．4 血红蛋白简介 | 第14-15页 |
| 1．5 固定化技术概述 | 第15-20页 |
| 1．5．1 固定化微生物在废水处理中的应用发展过程 | 第16页 |
| 1．5．2 固定化细胞制备的方法 | 第16-17页 |
| 1．5．3 载体种类 | 第17-18页 |
| 1．5．4 固定化微生物对废水的处理 | 第18-20页 |
| 1．6 固定化血红蛋的方法及用途 | 第20页 |
| 1．7 国内外用血红蛋白处理废水的研究状况 | 第20-21页 |
| 第二部分 实验部分 | 第21-27页 |
| 2．1 主要仪器及试剂 | 第21页 |
| 2．1．1 主要试剂与材料 | 第21页 |
| 2．1．2 主要仪器 | 第21页 |
| 2．2 NO浓度的测定 | 第21-23页 |
| 2．3 血红蛋白提取的方法 | 第23页 |
| 2．4 血红蛋白固定的方法 | 第23-25页 |
| 2．4．1 氧化纤维棉对邢的固定 | 第23-24页 |
| 2．4．1．1 纤维素的预氧化 | 第24页 |
| 2．4．1．2 碱处理 | 第24页 |
| 2．4．1．3 氧化纤维素的再氧化 | 第24页 |
| 2．4．1．4 醛基含量的测定 | 第24页 |
| 2．4．1．5 Db的固定化 | 第24页 |
| 2．4．2 聚乙烯醇（PVA）包埋法固定Hb | 第24-25页 |
| 2．4．3 戊二醛交联法固定Hb | 第25页 |
| 2．5 吸附NO的条件试验 | 第25页 |
| 2．6 干扰离子的试验 | 第25页 |
| 2．7 洗脱剂的选择 | 第25-26页 |
| 2．8 动态实验 | 第26页 |
| 2．9 循环次数的测定 | 第26页 |
| 2．10 实际废水的处理 | 第26-27页 |
| 第三部分 结果与讨论 | 第27-45页 |
| 3．1 固定化方法的选择 | 第27-35页 |
| 3．1．1 氧化纤维素固定佃最佳条件的选择 | 第27-31页 |
| 3．1．2 PVA法包埋佃的方法选择 | 第31-32页 |
| 3．1．3 戊二醛交联法固定佃的条件选择 | 第32-34页 |
| 3．1．4 三种载体对佃固定量的比较 | 第34页 |
| 3．1．5 三种固定化材料吸附NO的结果 | 第34页 |
| 3．1．6 饱和吸附量的测定 | 第34-35页 |
| 3．2 利用酸对固定化佃进行活化处理 | 第35-36页 |
| 3．2．1 酸处理时间的确定 | 第35-36页 |
| 3．2．2 酸的种类和浓度的确定 | 第36页 |
| 3．3 温度对固定化佃吸附性能的影响 | 第36-37页 |
| 3．4 PH对固定化佃吸附能力的影响 | 第37页 |
| 3．5 浓度对固定化佃吸附性能的影响 | 第37-38页 |
| 3．6 时间对固定化佃吸附量的影响 | 第38-39页 |
| 3．7 干扰离子的影响 | 第39-40页 |
| 3．8 血红蛋白吸附NO机理的探讨 | 第40-41页 |
| 3．9 洗脱技术 | 第41-42页 |
| 3．9．1 洗脱剂酸性条件的选择 | 第41页 |
| 3．9．2 洗脱剂的浓度选择 | 第41-42页 |
| 3．9．3 多次吸附——洗脱实验 | 第42页 |
| 3．10 柱吸附 | 第42-43页 |
| 3．10．1 最佳流速的确定 | 第42-43页 |
| 3．10．2 饱和吸附量的测定 | 第43页 |
| 3．11 应用于实际废水的处理 | 第43-45页 |
| 3．11．1 废水的种类及其成份 | 第43-44页 |
| 3．11．2 处理结果 | 第44-45页 |
| 第四部分 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |