| 第一章 文献综述 | 第1-17页 |
| §1．1南美斑潜蝇生物学、生态学研究概况 | 第8-10页 |
| §1．1．1形态特征 | 第8页 |
| §1．1．2生物学特性 | 第8-9页 |
| §1．1．3成虫活动规律 | 第9-10页 |
| §1．1．4田间种群消长规律 | 第10页 |
| §1．1．5危害特点 | 第10页 |
| §1．2寄生与食性 | 第10-15页 |
| §1．2．1昆虫对寄主植物的选择 | 第10-11页 |
| §1．2．2营养物质的转化和利用 | 第11-12页 |
| §1．2．3次生物质的降解 | 第12-13页 |
| §1．2．4食性变化 | 第13-14页 |
| §1．2．5南美斑潜蝇的寄主与食性 | 第14-15页 |
| §1．3南美斑潜蝇综合治理技术 | 第15-16页 |
| §1．4本论文的研究意义 | 第16-17页 |
| 第二章 南美斑潜蝇的食性变化与其寄主植物和非寄主植物亲缘关系间的相关性 | 第17-23页 |
| §2．1南美斑潜蝇成虫的寄主范围及其取食产卵选择与植物亲缘关系的相关性 | 第17-21页 |
| §2．1．1材料与方法 | 第17页 |
| §2．1．1．1材料 | 第17页 |
| §2．1．1．2方法 | 第17页 |
| §2．1．2结果与分析 | 第17-21页 |
| §2．2南美斑潜蝇幼虫的食性潜能及其与寄主植物亲缘关系的相关性 | 第21-23页 |
| §2．2．1材料与方法 | 第22页 |
| §2．2．2结果与分析 | 第22-23页 |
| 第三章 叶片物理性状与南美斑潜蝇寄主选择的关系 | 第23-28页 |
| §3．1材料与方法 | 第23-24页 |
| §3．1．1材料 | 第23页 |
| §3．1．1．1供试虫源 | 第23页 |
| §3．1．1．2供试植物 | 第23页 |
| §3．1．2方法 | 第23-24页 |
| §3．1．2．1选择性试验的方法 | 第23页 |
| §3．1．2．2植物组织切片及显微分析 | 第23-24页 |
| §3．1．2．3数据分析 | 第24页 |
| §3．2结果与分析 | 第24-28页 |
| §3．2．1南美斑潜蝇在不同寄主上的取食孔数、选择级别及幼虫取食潜能 | 第24-25页 |
| §3．2．2寄主植物与叶片的解剖结构特征 | 第25-26页 |
| §3．2．3寄主选择性与叶片组织结构特征相关分析 | 第26-28页 |
| 第四章 南美斑潜蝇对非寄主植物-小麦的适应 | 第28-32页 |
| §4．1材料与方法 | 第28页 |
| §4．1．1材料 | 第28页 |
| §4．1．1．1供试植物 | 第28页 |
| §4．1．1．2供试虫源 | 第28页 |
| §4．1．2方法 | 第28页 |
| §4．1．2．1接虫方法 | 第28页 |
| §4．1．2．2取食产卵和寿命的观察记载 | 第28页 |
| §4．1．2．3小麦上南美斑潜蝇回接试验 | 第28页 |
| §4．2结果与分析 | 第28-32页 |
| §4．2．1南美斑潜蝇在小麦上的转接和胁迫饲养及其适应性 | 第28-30页 |
| §4．2．2小麦上饲养的南美斑潜蝇回接试验 | 第30-32页 |
| 第五章 南美斑潜蝇食性分化与体内酶变化之间的关系 | 第32-37页 |
| §5．1材料与方法 | 第32-34页 |
| §5．1．1材料 | 第32页 |
| §5．1．1．1供度虫源 | 第32页 |
| §5．1．1．2供试药剂 | 第32页 |
| §5．1．2方法 | 第32-34页 |
| §5．1．2．1解毒酶活力测定 | 第33页 |
| §5．1．2．2代谢酶活力测定 | 第33页 |
| §5．1．2．3保护酶活力测定 | 第33-34页 |
| §5．1．2．4蛋白质含量测定 | 第34页 |
| §5．1．2．5显著性分析 | 第34页 |
| §5．2结果与分析 | 第34-37页 |
| §5．2．1南美斑潜蝇体内解毒酶变化 | 第34-35页 |
| §5．2．2南美斑潜蝇体内代谢酶的变化 | 第35页 |
| §5．2．3南美斑潜蝇体内保护酶的测定 | 第35-37页 |
| 第六章 问题与讨论 | 第37-39页 |
| §6．1植物叶片的海绵组织、栅栏组织与南美斑潜蝇寄主选择的关系密切 | 第37页 |
| §6．2南美斑潜蝇体内酶变化与食性分化的关系 | 第37-38页 |
| §6．3关于本研究领域有待进一步解决的问题 | 第38-39页 |
| 第七章 结论 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 作者简介 | 第46页 |
