| 目录 | 第1-5页 |
| 缩略语 | 第5-6页 |
| 专业术语 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一章 材料与方法 | 第15-43页 |
| 一 主要试剂 | 第15-17页 |
| 二 质粒载体、细菌菌株及细胞系 | 第17-19页 |
| 三 主要材料和仪器 | 第19-20页 |
| 四 重要试剂的配制 | 第20-26页 |
| 五 质粒DNA的转化、制备与鉴定 | 第26-29页 |
| 六 基因克隆及亚克隆质粒构建和鉴定 | 第29-32页 |
| 七 目的DNA片段的回收、纯化及克隆筛选 | 第32-34页 |
| 八 细胞培养 | 第34-36页 |
| 九 Western Blotting检测细胞蛋白 | 第36-39页 |
| 十 转染细胞的生物学行为测定 | 第39-41页 |
| 十一 裸鼠实验 | 第41-42页 |
| 十二 统计学处理 | 第42-43页 |
| 第二章 实验结果与讨论 | 第43-58页 |
| 第一部分 细菌荧光酶融合luxAB及GFP哺乳动物表达载体的构建 | 第43-50页 |
| 一 实验结果 | 第43-45页 |
| 1 细菌荧光酶融合luxAB哺乳动物表达载体的构建 | 第43-44页 |
| 2 GFP哺乳动物表达载体的构建 | 第44页 |
| 3 AFP或HBV启动子(增强子)调控下luxAB及GFP哺乳动物表达载体的构建 | 第44-45页 |
| 二 讨论 | 第45-50页 |
| 第二部分 阳性转染细胞克隆的获得及确证 | 第50-52页 |
| 一 实验结果 | 第50-51页 |
| 1 阳性转染细胞克隆的获得 | 第50-51页 |
| 2 转染有luxAB细胞克隆的PCR鉴定 | 第51页 |
| 3 GFP及luxAB转染对细胞恶性度的影响 | 第51页 |
| 4 GFP及luxAB转染对细胞群体生长的影响 | 第51页 |
| 二 讨论 | 第51-52页 |
| 第三部分 细菌荧光酶融合luxAB、GFP以及在AFP或HBV调控下在肿瘤细胞中的表达及或专一性表达 | 第52-56页 |
| 一 实验结果 | 第52-54页 |
| 1 luxAB在HBV调控下在肿瘤细胞中的表达及或专一性表达 | 第52-53页 |
| 2 GFP在AFP或HBV调控下在肿瘤细胞中的表达及或专一性表达 | 第53-54页 |
| 二 讨论 | 第54-56页 |
| 第四部分 细菌荧光酶融合luxAB、GFP基因及在AFP或HBV调控下其在裸鼠组织和或器官中的表达及或专一性表达 | 第56-58页 |
| 一 实验结果 | 第56页 |
| 1 luxAB在裸鼠组织中的表达 | 第56页 |
| 2 GFP在裸鼠组织中的表达 | 第56页 |
| 二 讨论 | 第56-58页 |
| 第三章 结论 | 第58-59页 |
| 附图 | 第59-104页 |
| 论文参考文献 | 第104-110页 |
| 文献综述 | 第110-129页 |
| 综述参考文献 | 第124-129页 |
| 致谢 | 第129页 |
