| 英文缩写词表 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献回顾 | 第10-42页 |
| 一、聚合酶链式反应在检测HIV中的应用 | 第10-20页 |
| (一) 聚合酶链式反应及原理简介 | 第10-12页 |
| (二) PCR检测HIV感染的现状 | 第12-15页 |
| (三) PCR在检测HIV中的应用 | 第15-18页 |
| (四) PCR中易出现的问题及对策 | 第18-20页 |
| 二、HIV Pr及其特异抑制剂研究进展 | 第20-42页 |
| (一) HIV Pr的分子结构和功能 | 第20-34页 |
| (二) HIV Pr特异抑制剂的研究进展及其在AIDS治疗中的意义 | 第34-42页 |
| 第二章 用PCR技术定序克隆HIV-1 Pr基因 | 第42-68页 |
| 材料与方法 | 第42-56页 |
| 一、材料 | 第42-47页 |
| 二、方法 | 第47-56页 |
| 实验结果 | 第56-65页 |
| 一、HIV-1 Pr基因的体外扩增 | 第56-57页 |
| 二、HIV-1 Pr基因克隆入pUC19 | 第57-59页 |
| 三、HIV-1 Pr基因亚克隆入M13mp18 | 第59页 |
| 四、HIV-1 Pr基因的序列分析 | 第59-61页 |
| 五、直接、双温、微量PCR扩增HIV-1 Pr基因 | 第61-65页 |
| 讨论 | 第65-68页 |
| 第三章 HIV-1 Pr基因在原核表达系统中的高效表达,表达产物的纯化及其免疫原性的研究 | 第68-97页 |
| 材料与方法 | 第69-80页 |
| 一、材料 | 第69-73页 |
| 二、方法 | 第73-80页 |
| 实验结果 | 第80-94页 |
| 一、重组表达质粒的构建 | 第80-84页 |
| 二、HIV-1 Pr基因在大肠杆菌中的高效表达 | 第84-87页 |
| 三、表达产物的纯化和免疫原性的初步研究 | 第87-94页 |
| 讨论 | 第94-97页 |
| 第四章 总结 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-104页 |
