| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-19页 |
| 1 姜的综述 | 第9-10页 |
| 2 植物脱毒方法 | 第10-12页 |
| 2.1 热处理脱毒 | 第11页 |
| 2.2 茎尖脱毒 | 第11页 |
| 2.3 冷疗法脱毒 | 第11-12页 |
| 2.4 热处理结合茎尖脱毒 | 第12页 |
| 3 姜的组培快繁 | 第12-14页 |
| 3.1 外植体的选择 | 第12页 |
| 3.2 外植体的消毒 | 第12-13页 |
| 3.3 培养基的选择 | 第13页 |
| 3.4 生长调节物质的选择 | 第13-14页 |
| 4 病毒检测 | 第14-16页 |
| 4.1 多聚酶链式反应(Polymerase chain reaction, PCR) | 第14页 |
| 4.2 酶联免疫吸附反应(Enzyme-Linked Immuno Sorbent Assay, ELISA) | 第14-15页 |
| 4.3 电子显微镜(Electron Microscope, EM)检测法 | 第15-16页 |
| 4.4 第二代测序(Next-generation sequencing, NCS)检测法 | 第16页 |
| 5 遗传变异检测技术 | 第16-18页 |
| 6 研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 第二章 六盘水折溪小黄姜的组培快繁 | 第19-27页 |
| 1 材料和方法 | 第19-21页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第19页 |
| 1.2 实验方法 | 第19-21页 |
| 2 结果与分析 | 第21-25页 |
| 2.1 温度处理姜芽对组培苗长势的影响 | 第21-22页 |
| 2.2 外层组织数对外植体组织培养的影响 | 第22-23页 |
| 2.3 不同升汞处理时间对污染率和存活率的影响 | 第23页 |
| 2.4 不同激素培养对组培苗分化及增殖的影响 | 第23-24页 |
| 2.5 小黄姜茎尖再生过程 | 第24-25页 |
| 3 讨论 | 第25-27页 |
| 第三章 小黄姜TMV病毒检测 | 第27-32页 |
| 1 材料和方法 | 第27-28页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第27-28页 |
| 1.2 实验方法 | 第28页 |
| 1.3 数据分析 | 第28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-30页 |
| 2.1 TMV标准曲线的制作 | 第28-29页 |
| 2.2 组培苗TMV含量测定 | 第29-30页 |
| 2.3 未脱毒处理植株和脱毒处理小黄姜组培苗TMV含量 | 第30页 |
| 3 讨论 | 第30-32页 |
| 第四章 小黄姜遗传变异研究 | 第32-44页 |
| 1 材料和方法 | 第32-36页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第32-33页 |
| 1.2 实验方法 | 第33-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-42页 |
| 2.1 ISSR-PCR反应体系的优化 | 第36-37页 |
| 2.2 ISSR-PCR反应条件优化 | 第37-38页 |
| 2.3 ISSR引物的筛选 | 第38页 |
| 2.4 小黄姜的遗传多样性分析 | 第38-41页 |
| 2.5 折溪小黄姜脱毒苗遗传变异检测 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| 第五章 结论、创新点与展望 | 第44-46页 |
| 1 结论 | 第44页 |
| 2 创新点 | 第44-45页 |
| 3 展望 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 缩略词 | 第52-53页 |
| 附录 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-56页 |
