止血安宫颗粒的药学及初步药效学研究
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一部分 止血安宫颗粒提取工艺研究 | 第10-19页 |
| 1 引言 | 第10-11页 |
| 2 实验材料 | 第11页 |
| 3 方法及结果 | 第11-17页 |
| ·醇提工艺研究 | 第11-14页 |
| ·水提工艺研究 | 第14-17页 |
| 4 小结 | 第17-19页 |
| 第二部分 止血安宫颗粒精制工艺研究 | 第19-23页 |
| 1 引言 | 第19页 |
| 2 实验材料 | 第19页 |
| 3 方法及结果 | 第19-22页 |
| ·醇沉工艺条件L_9(3~4)正交实验设计 | 第19页 |
| ·试验方法 | 第19-20页 |
| ·检测方法 | 第20页 |
| ·试验结果 | 第20-22页 |
| ·验证实验 | 第22页 |
| 4 小结 | 第22-23页 |
| 第三部分 止血安宫颗粒成型工艺研究 | 第23-32页 |
| 1 引言 | 第23页 |
| 2 实验材料 | 第23页 |
| 3 方法及结果 | 第23-31页 |
| ·剂型选择 | 第23页 |
| ·阿胶粉碎工艺考察 | 第23-24页 |
| ·稠膏浓度考察 | 第24页 |
| ·辅料的选择 | 第24-26页 |
| ·矫味剂考察 | 第26-28页 |
| ·工艺流程图 | 第28-29页 |
| ·颗粒吸湿率考察 | 第29-30页 |
| ·三批放大试验数据 | 第30-31页 |
| 4 小结 | 第31-32页 |
| 第四部分 止血安宫颗粒质量标准研究 | 第32-48页 |
| 1 引言 | 第32页 |
| 2 实验材料 | 第32页 |
| 3 方法与结果 | 第32-47页 |
| ·定性鉴别 | 第32-37页 |
| ·含量测定 | 第37-47页 |
| 4 小结 | 第47-48页 |
| 第五部分 止血安宫颗粒初步药效学评价 | 第48-56页 |
| 1 引言 | 第48页 |
| 2 实验材料 | 第48-49页 |
| 3 方法与结果 | 第49-55页 |
| 4 小结 | 第55-56页 |
| 第六部分 全文总结 | 第56-57页 |
| 1 提取工艺 | 第56页 |
| 2 精制工艺 | 第56页 |
| 3 成型工艺 | 第56页 |
| 4 质量标准 | 第56页 |
| 5 初步药效学 | 第56-57页 |
| 第七部分 文献综述 | 第57-66页 |
| 1 药材来源 | 第57页 |
| 2 化学成分 | 第57-60页 |
| 3 药理作用 | 第60-63页 |
| 4 现代医学对产后或流产后出血的认识 | 第63-65页 |
| 5 祖国医学对产后或流产后出血的认识 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
