| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 相关文献综述 | 第11-23页 |
| 1 复方丹参片的成分概述 | 第11-17页 |
| ·丹参药材 | 第11-13页 |
| ·三七药材 | 第13-15页 |
| ·冰片药材 | 第15-17页 |
| 2 固体制剂中难溶性药物的增溶方法研究进展 | 第17-22页 |
| ·增溶方法 | 第17-21页 |
| ·展望 | 第21-22页 |
| 3 研究目的及创新之处 | 第22-23页 |
| ·研究目的 | 第22页 |
| ·创新之处 | 第22-23页 |
| 第二章 冰片包合物的研究 | 第23-34页 |
| 1 仪器与试药 | 第23页 |
| ·仪器 | 第23页 |
| ·试药 | 第23页 |
| 2 冰片β-环糊精包合的制备 | 第23-28页 |
| ·包合物中冰片的含量测定方法 | 第23-26页 |
| ·包合物的制备方法 | 第26页 |
| ·正交设计优化制备工艺 | 第26页 |
| ·实验结果分析 | 第26-28页 |
| ·优化工艺中试实验 | 第28页 |
| 3 冰片及其包合物溶解性的比较 | 第28-32页 |
| ·冰片及其包合物在水中的含量测定方法 | 第28-31页 |
| ·溶解度比较 | 第31页 |
| ·溶出度比较 | 第31-32页 |
| 4 讨论 | 第32-33页 |
| 5 小结 | 第33-34页 |
| 第三章 丹参酮干乳剂的研究 | 第34-44页 |
| 1 仪器与试药 | 第34页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·材料 | 第34页 |
| 2 丹参酮干乳剂的制备 | 第34-41页 |
| ·丹参酮干乳剂的制备方法 | 第34-35页 |
| ·丹参酮干乳剂的质量检查 | 第35-37页 |
| ·单因素考察各支撑剂的用量 | 第37-39页 |
| ·均匀设计优化支撑剂处方 | 第39-40页 |
| ·优化处方验证实验 | 第40页 |
| ·干乳剂中丹参酮的含量测定 | 第40-41页 |
| 3 丹参酮及其干乳剂溶解性的比较 | 第41-42页 |
| ·溶解度比较 | 第41页 |
| ·溶出度比较 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-43页 |
| 5 小结 | 第43-44页 |
| 第四章 复方丹参缓释片中指标成分体外释药模式的研究 | 第44-69页 |
| 1 仪器和试药 | 第44-45页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·试药 | 第44-45页 |
| 2 复方丹参缓释片的制备 | 第45页 |
| 3 冰片的体外释药模式 | 第45-51页 |
| ·冰片的含量测定方法 | 第45-48页 |
| ·体外释放度试验 | 第48-49页 |
| ·体外释药模式分析 | 第49-51页 |
| 4 丹参酮ⅡA 的体外释药模式 | 第51-57页 |
| ·丹参酮 IIA 的含量测定方法 | 第51-54页 |
| ·体外释放度试验 | 第54-55页 |
| ·体外释药模式分析 | 第55-57页 |
| 5 丹酚酸 B、人参皂苷Rg1 的体外释药模式 | 第57-66页 |
| ·丹酚酸B、人参皂苷 Rg1 的含量测定方法 | 第57-61页 |
| ·体外释放度试验 | 第61-62页 |
| ·体外释药模式分析 | 第62-66页 |
| 6 讨论 | 第66-68页 |
| 7 小结 | 第68-69页 |
| 结论与展望 | 第69-71页 |
| 1 结论 | 第69-70页 |
| 2 展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |