| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-24页 |
| ·手性及手性拆分 | 第9-10页 |
| ·手性拆分技术 | 第10-11页 |
| ·结晶拆分 | 第10页 |
| ·化学拆分法 | 第10页 |
| ·生物拆分 | 第10-11页 |
| ·色谱拆分 | 第11页 |
| ·膜拆分 | 第11页 |
| ·手性萃取拆分 | 第11页 |
| ·手性固定相 | 第11-23页 |
| ·多糖类手性固定相 | 第11-17页 |
| ·光学活性合成高聚物手性固定相 | 第17-18页 |
| ·蛋白质类手性固定相 | 第18-19页 |
| ·环糊精手性固定相 | 第19-22页 |
| ·氨基酸衍生物手性固定相 | 第22-23页 |
| ·本文主旨 | 第23-24页 |
| 第二章 实验部分 | 第24-39页 |
| ·实验主要试剂： | 第24-25页 |
| ·实验主要设备： | 第25-26页 |
| ·手性二倍半硅氧烷化合物的合成路线 | 第26-37页 |
| ·（S,S）-Ile 的合成: | 第27-31页 |
| ·（S,S）-Phe 的合成: | 第31-32页 |
| ·（S,S）-Val, (R,R)-Val 的合成 | 第32-35页 |
| ·L-16Phg3Si(OEt)3的合成: | 第35-37页 |
| ·总结 | 第37-39页 |
| 第三章 有机-无机杂化氧化硅的制备 | 第39-55页 |
| ·有机-无机杂化氧化硅的制备 | 第39-41页 |
| ·L 型异亮氨酸衍生物桥联氧化硅纳米结构#1 的合成 | 第39页 |
| ·L 型异亮氨酸衍生物桥联氧化硅纳米结构#2 的合成 | 第39页 |
| ·L 型异亮氨酸衍生物桥联氧化硅纳米结构#3 的合成 | 第39页 |
| ·L 型异亮氨酸衍生物桥联氧化硅纳米结构#4 的合成 | 第39-40页 |
| ·L 型异亮氨酸衍生物桥联氧化硅纳米结构#5 的合成 | 第40页 |
| ·L 型异亮氨酸衍生物桥联氧化硅纳米结构#6 的合成 | 第40页 |
| ·L 型异亮氨酸衍生物桥联氧化硅纳米结构#7 的合成 | 第40页 |
| ·L 型异亮氨酸衍生物桥联氧化硅纳米结构#8 的合成 | 第40页 |
| ·L 型异亮氨酸衍生物桥联氧化硅纳米结构#9 的合成 | 第40-41页 |
| ·L 型异亮氨酸衍生物桥联氧化硅纳米结构#10 的合成 | 第41页 |
| ·L 型异亮氨酸衍生物桥联氧化硅纳米结构#11 的合成 | 第41页 |
| ·L 型异亮氨酸衍生物桥联氧化硅纳米结构#12 的合成 | 第41页 |
| ·实验结果与讨论 | 第41-45页 |
| ·有机无机杂化氧化硅的应用 | 第45-53页 |
| ·利用(S,S)-Ile 为手性中心以键合的方式制备手性固定相 | 第45-48页 |
| ·利用(S,S)-Phe 为手性中心以键合的方式制备手性固定相 | 第48-51页 |
| ·利用(S,S)-Ile 为手性中心以涂敷的方式制备手性固定相 | 第51-52页 |
| ·利用(S,S)-Phe 为手性中心以涂敷的方式制备手性固定相 | 第52-53页 |
| ·苯甘氨酸衍生物固定相的制备 | 第53-55页 |
| ·固定相的制备 | 第53-54页 |
| ·固定相的色谱分离效果图 | 第54-55页 |
| 第四章 光学活性合成聚合物 | 第55-59页 |
| ·光学活性合成高聚物 | 第55-56页 |
| ·光学活性聚合物#1 的制备 | 第55-56页 |
| ·光学活性聚合物#2 的制备 | 第56页 |
| ·光学活性聚合物#3 的制备 | 第56页 |
| ·光学活性聚合物#4 的制备 | 第56页 |
| ·实验结果与讨论 | 第56-59页 |
| 第五章 全文总结 | 第59-60页 |
| ·实验总结 | 第59页 |
| ·有机-无机杂化氧化硅的制备 | 第59页 |
| ·光学活性合成聚合物的制备 | 第59页 |
| ·工作展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
