| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-7页 |
| 引言 | 第7-9页 |
| 第一章 材料和方法 | 第9-18页 |
| ·材料 | 第9-10页 |
| ·实验动物 | 第9页 |
| ·主要仪器设备 | 第9页 |
| ·主要实验试剂 | 第9-10页 |
| ·方法 | 第10-17页 |
| ·大鼠的饲养 | 第10页 |
| ·1型糖尿病大鼠模型的建立 | 第10-11页 |
| ·间接ELISA法检测胰岛素相关自身抗体水平 | 第11页 |
| ·病理检测 | 第11-12页 |
| ·组织石蜡包埋及切片 | 第11页 |
| ·胰腺HE染色 | 第11-12页 |
| ·脾、淋巴结免疫组化 | 第12页 |
| ·脾单个核细胞增殖试验(MTT法) | 第12-13页 |
| ·脾单个核细胞的分离 | 第12-13页 |
| ·细胞增殖活性检测 | 第13页 |
| ·荧光定量PCR检测Foxp3 mRNA表达 | 第13-17页 |
| ·荧光定量PCR检测方法的原理 | 第13-14页 |
| ·引物的设计与合成 | 第14页 |
| ·荧光探针的设计与合成 | 第14页 |
| ·分离单个核细胞 | 第14页 |
| ·总RNA的提取(Trizol一步法) | 第14-15页 |
| ·逆转录合成互补DNA(cDNA) | 第15-16页 |
| ·实时荧光定量PCR反应 | 第16-17页 |
| ·统计学分析 | 第17-18页 |
| 第二章 结果 | 第18-27页 |
| ·大鼠成模率和血糖的检测 | 第18页 |
| ·血清自身抗体水平检测(ELISA间接法) | 第18-19页 |
| ·大鼠胰腺病理变化的观察 | 第19-21页 |
| ·脾单个核细胞增殖活性检测 | 第21-22页 |
| ·外周血和脾单个核细胞Foxp3 mRNA的表达 | 第22-25页 |
| ·免疫组化染色结果 | 第25-27页 |
| 第三章 讨论 | 第27-30页 |
| ·腹腔注射STZ可成功构建大鼠1型糖尿病模型 | 第27-28页 |
| ·Foxp3表达水平的改变及其在糖尿病发病机制中的意义 | 第28页 |
| ·雷公藤对1型糖尿病的治疗作用及其与Foxp3的相关性 | 第28-30页 |
| 结论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-33页 |
| 综述 | 第33-49页 |
| 综述的参考文献 | 第44-49页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第49-50页 |
| 附录 | 第50-53页 |
| 附录1 试剂的配制 | 第50-52页 |
| 附录2 大鼠Foxp3cDNA基因片段及相应氨基酸序列 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
