| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| ·肉牛培育概况 | 第12-14页 |
| ·肉牛业的发展现状 | 第12页 |
| ·国内外肉牛品种培育概况 | 第12-14页 |
| ·分子标记在家畜育种中的应用 | 第14-17页 |
| ·分子标记图谱的构建 | 第14-15页 |
| ·群体遗传变异与遗传距离及杂种优势预测研究 | 第15-16页 |
| ·标记辅助选择与标记辅助渗入 | 第16-17页 |
| ·DNA分子标记与动物的起源进化研究 | 第17页 |
| ·主要的分子标记介绍 | 第17-21页 |
| ·分子标记研究概况 | 第17-18页 |
| ·分子标记的发展 | 第18-19页 |
| ·单核苷酸多态性及其优势 | 第19-21页 |
| ·候选基因的研究进展 | 第21-25页 |
| ·LEPR基因研究进展 | 第21-23页 |
| ·ZAG基因研究进展 | 第23-25页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 第二章 LEPR基因多态性及其与生长性状的关联分析 | 第26-43页 |
| ·试验材料 | 第26-29页 |
| ·试验动物样本来源 | 第26页 |
| ·生长性状数据 | 第26-27页 |
| ·试验主要试剂 | 第27页 |
| ·仪器设备 | 第27-28页 |
| ·主要试剂和溶液的配制 | 第28-29页 |
| ·试验方法 | 第29-33页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第29页 |
| ·PCR反应所用引物的设计 | 第29-30页 |
| ·DNA质量的检测、纯化及浓度计算 | 第30-32页 |
| ·扩增产物的PCR-SSCP分析 | 第32-33页 |
| ·图像分析 | 第33页 |
| ·测序 | 第33页 |
| ·资料的统计与分析 | 第33-35页 |
| ·基因频率和基因型频率的计算 | 第33-34页 |
| ·基因座遗传纯合度(Ho)、杂合度(He)和有效等位基因数(Ne) | 第34页 |
| ·多态信息含量(polymorphism information content,PIC) | 第34页 |
| ·相关分析统计模型 | 第34-35页 |
| ·PCR-SSCP结果与分析 | 第35-41页 |
| ·牛基因组DNA样品的检测 | 第35页 |
| ·PCR产物的电泳检测 | 第35-36页 |
| ·PCR-SSCP结果 | 第36-37页 |
| ·LEPR基因群体遗传结构分析 | 第37-39页 |
| ·LEPR基因多态性与生长性状的关联分析 | 第39-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 第三章 ZAG基因多态性及其与生长性状的关联分析 | 第43-56页 |
| ·试验材料 | 第43页 |
| ·试验方法 | 第43页 |
| ·资料的统计与分析 | 第43-44页 |
| ·PCR-SSCP结果与分析 | 第44-55页 |
| ·牛基因组DNA样品的检测 | 第44页 |
| ·PCR产物的电泳检测 | 第44页 |
| ·PCR-SSCP结果 | 第44-46页 |
| ·ZAG基因群体遗传结构分析 | 第46-49页 |
| ·ZAG基因多态性与生长性状的关联分析 | 第49-55页 |
| ·讨论 | 第55-56页 |
| 第四章 结论与创新点 | 第56-57页 |
| ·结论 | 第56页 |
| ·创新点 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64页 |
