中文摘要 | 第1-11页 |
英文摘要 | 第11-13页 |
第一章 南极深海沉积物微生物低温脂肪酶的筛选、酶学性质分析及基因克隆表达 | 第13-82页 |
1 前言 | 第13-31页 |
·极端微生物简介 | 第13-14页 |
·低温微生物 | 第14-18页 |
·低温微生物的生态分布 | 第15页 |
·低温微生物适应低温分子机制 | 第15-17页 |
·低温微生物的应用前景 | 第17-18页 |
·微生物脂肪酶的研究进展 | 第18-26页 |
·微生物脂肪酶及其筛选方法 | 第19-21页 |
·微生物脂肪酶的发酵生产和产量的提高 | 第21-22页 |
·微生物脂肪酶的应用 | 第22-26页 |
·新型脂肪酶的发现 | 第26页 |
·低温脂肪酶的研究进展与应用前景 | 第26-30页 |
·低温脂肪酶的来源及分类 | 第27页 |
·低温脂肪酶的理化特征和结构特征 | 第27-29页 |
·低温脂肪酶的研究方法 | 第29页 |
·低温脂肪酶的应用前景 | 第29-30页 |
·本章研究的目的和意义 | 第30-31页 |
2 材料与方法 | 第31-56页 |
·材料 | 第31-39页 |
·常规实验方法 | 第39-45页 |
·南极低温产脂肪酶菌的筛选鉴定,理化特征及其发酵条件和酶学性质研究 | 第45-48页 |
·菌株Lip001基因组DNA文库的构建和研究 | 第48-51页 |
·南极低温菌Lip004脂肪酶基因的克隆和表达纯化 | 第51-56页 |
3 结果与分析 | 第56-77页 |
·南极低温产脂肪酶菌的筛选鉴定,理化特征及其发酵条件和酶学性质分析 | 第56-66页 |
·菌株Lip001的筛选及形态特征 | 第56-57页 |
·菌株Lip001的16S rDNA序列分析及系统发育树的构建 | 第57-58页 |
·菌株Lip001的温度生长曲线和生理生化特性 | 第58-60页 |
·菌株Lip001产酶发酵条件试验 | 第60-61页 |
·Lip001脂肪酶的分离纯化 | 第61-62页 |
·低温脂肪酶的酶学性质研究 | 第62-65页 |
·脂肪酶对不同碳链长度底物的分解能力 | 第65-66页 |
·菌株Lip001基因组DNA文库的构建及脂肪酶基因的克隆 | 第66-69页 |
·菌株Lip001基因组DNA的抽提 | 第66页 |
·阳性克隆子的筛选及亚克隆 | 第66-69页 |
·南极低温菌Lip004脂肪酶基因的克隆和表达纯化 | 第69-77页 |
·菌株Lip004的16S rDNA序列分析 | 第69-70页 |
·Lip004脂肪酶的酶学性质分析 | 第70-71页 |
·Psychrobacler sp.Lip004脂肪酶基因的克隆和序列分析 | 第71-75页 |
·Pseudomonas sp.Lip004脂肪酶lipA基因重组质粒的表达纯化 | 第75-77页 |
4 讨论与总结 | 第77-82页 |
·菌株Lip001的筛选鉴定及其脂肪酶的特性 | 第77-79页 |
·Pseudomonas sp.Lip001脂肪酶的分类及基因克隆 | 第79-80页 |
·Psychrobacter sp.Lip004脂肪酶基因的克隆及表达纯化 | 第80-82页 |
第二章 西太平洋"暖池"深海沉积物中异化型亚硫酸盐还原酶基因多样性分析 | 第82-95页 |
1 前言 | 第82-83页 |
2 材料与方法 | 第83-85页 |
·样品采集和总DNA提取 | 第83页 |
·PCR扩增及文库的构建 | 第83-84页 |
·限制性片段长度多态性(RFLP)分析 | 第84页 |
·序列分析 | 第84-85页 |
3 结果与分析 | 第85-93页 |
·深海沉积物样品总DNA的提取 | 第85页 |
·dsrAB和mcrA基因多样性分析 | 第85-93页 |
·dsrAB基因系统发育分析 | 第89-91页 |
·mcrA基因系统发育分析 | 第91-93页 |
4 讨论与总结 | 第93-95页 |
参考文献 | 第95-105页 |
硕士期间发表的文章 | 第105-106页 |
致谢 | 第106页 |