| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| 1. 文献综述 | 第10-21页 |
| ·国内外羊蹄甲属植物相关研究进展 | 第10-12页 |
| ·羊蹄甲属植物化学成分和药理研究 | 第10-11页 |
| ·羊蹄甲属植物种质资源研究进展 | 第11-12页 |
| ·羊蹄甲属植物作为观赏植物研究进展 | 第12页 |
| ·其他方面的研究 | 第12页 |
| ·杂交育种 | 第12-16页 |
| ·花粉贮藏研究 | 第12-13页 |
| ·种间杂交育种研究进展 | 第13-16页 |
| ·种间杂交不亲和的表现 | 第14-15页 |
| ·种间杂交不亲和性的解决办法 | 第15-16页 |
| ·ISSR 分子标记 | 第16-21页 |
| ·ISSR 分子标记技术的原理与特点 | 第16-17页 |
| ·ISSR 分子标记技术在植物育种中的应用 | 第17-21页 |
| ·遗传多样性和系统发育研究 | 第17页 |
| ·亲缘关系分析 | 第17-18页 |
| ·种质鉴定及种质遗传基础研究 | 第18-19页 |
| ·基因定位与辅助育种 | 第19-20页 |
| ·DNA 指纹图谱的构建 | 第20-21页 |
| 2. 引言 | 第21-22页 |
| 3. 材料与方法 | 第22-32页 |
| ·材料 | 第22-27页 |
| ·杂交试验材料 | 第22页 |
| ·杂交用试验仪器及试剂 | 第22页 |
| ·种间亲缘关系鉴定试验材料 | 第22-26页 |
| ·主要生化试剂 | 第26页 |
| ·主要实验仪器 | 第26-27页 |
| ·ISSR 引物 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-32页 |
| ·亲本形态特征及开花生物学调查试验 | 第27页 |
| ·花粉母细胞减数分裂观察 | 第27页 |
| ·花粉活力测定 | 第27页 |
| ·种间杂交及杂交后花粉管荧光观察 | 第27-28页 |
| ·羊蹄甲基因组DNA 的提取 | 第28页 |
| ·基因组DNA 的质量检测 | 第28-29页 |
| ·紫外分光光度计检测法 | 第28页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第28-29页 |
| ·ISSR-PCR 最佳反应体系的确定 | 第29-30页 |
| ·PCR 产物的检测 | 第30页 |
| ·琼脂糖凝胶水平电泳 | 第30页 |
| ·变性聚丙烯酰胺垂直电泳 | 第30页 |
| ·引物的筛选 | 第30-31页 |
| ·最佳退火温度的筛选 | 第31页 |
| ·数据统计和分析 | 第31-32页 |
| ·反应条带统计 | 第31页 |
| ·聚类分析 | 第31页 |
| ·多态性分析 | 第31-32页 |
| 4. 结果与分析 | 第32-44页 |
| ·亲本形态特征及开花生物学习性观察 | 第32页 |
| ·花粉母细胞减数分裂观察结果 | 第32-35页 |
| ·南非羊蹄甲花粉活力测定 | 第35页 |
| ·杂交后花粉管生长荧光观察 | 第35-37页 |
| ·羊蹄甲属植物DNA 的提取与检测 | 第37页 |
| ·ISSR-PCR 反应体系优化 | 第37-40页 |
| ·正交优化四因素组合 | 第37-38页 |
| ·ISSR 引物的筛选及最佳退火温度的确定 | 第38-40页 |
| ·羊蹄甲基因组ISSR—PCR 扩增结果及多态性分析 | 第40-41页 |
| ·聚类及亲缘关系分析 | 第41-44页 |
| 5. 结论与讨论 | 第44-48页 |
| ·花粉母细胞减数分裂观察 | 第44页 |
| ·花粉贮藏和花粉活力的测定 | 第44页 |
| ·杂交育种和花粉管荧光观察 | 第44-45页 |
| ·影响DNA 质量的因素 | 第45-46页 |
| ·ISSR-PCR 反应体系的建立 | 第46页 |
| ·19 份羊蹄甲属植物材料的亲缘关系 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 缩略词表 | 第56-57页 |
| Abstract | 第57-58页 |