分子量可控聚乳酸的合成
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-27页 |
| ·课题研究背景 | 第12-13页 |
| ·乳酸和聚乳酸的概述 | 第13-24页 |
| ·原料单体和聚乳酸的结构与性质 | 第13-17页 |
| ·聚乳酸的合成方法 | 第17-21页 |
| ·聚乳酸的应用 | 第21-24页 |
| ·合成聚乳酸的分子量控制研究 | 第24-26页 |
| ·分子量控制的意义 | 第24-25页 |
| ·合成聚乳酸分子量控制国内研究现状 | 第25页 |
| ·合成聚乳酸分子量控制国外研究现状 | 第25-26页 |
| ·本论文的主要研究内容 | 第26-27页 |
| 第2章 实验部分 | 第27-35页 |
| ·实验原料及设备 | 第27-29页 |
| ·实验原料 | 第27-28页 |
| ·实验设备及仪器 | 第28-29页 |
| ·实验方案与工艺 | 第29-33页 |
| ·实验方案 | 第29页 |
| ·D,L-丙交酯的合成 | 第29-31页 |
| ·D,L-丙交酯的提纯 | 第31页 |
| ·聚D,L-乳酸的合成 | 第31-32页 |
| ·聚D,L-乳酸的降解 | 第32-33页 |
| ·研究方法 | 第33-35页 |
| ·红外光谱分析表征 | 第33页 |
| ·核磁共振氢谱分析表征 | 第33-34页 |
| ·D,L-丙交酯的熔点测定 | 第34页 |
| ·聚D,L-乳酸的相对分子量测定 | 第34页 |
| ·聚D,L乳酸的热性能分析 | 第34-35页 |
| 第3章 D,L-丙交酯的制备 | 第35-47页 |
| ·D,L-丙交酯合成反应过程分析 | 第35-36页 |
| ·粗品D,L-丙交酯的表征 | 第36-38页 |
| ·红外光谱分析 | 第36-37页 |
| ·核磁共振氢谱分析 | 第37-38页 |
| ·反应条件对D,L-丙交酯产率的影响 | 第38-45页 |
| ·催化剂种类对D,L-丙交酯产率的影响 | 第38-39页 |
| ·脱水温度对D,L-丙交酯产率的影响 | 第39-42页 |
| ·乳酸脱水缩聚时间对D,L-丙交酯产率的影响 | 第42-43页 |
| ·解聚温度对D,L-丙交酯产率的影响 | 第43-45页 |
| ·真空度对D,L丙交酯产率的影响 | 第45页 |
| ·本章小结 | 第45-47页 |
| 第4章 D,L-丙交酯的提纯 | 第47-53页 |
| ·D,L-丙交酯在乙酸乙酯中的重结晶 | 第47-48页 |
| ·在乙酸乙酯中重结晶次数对熔点的影响 | 第47-48页 |
| ·在乙酸乙酯中重结晶温度对收率的影响 | 第48页 |
| ·D,L-丙交酯在无水乙醇中的重结晶 | 第48-50页 |
| ·在无水乙醇中重结晶次数对熔点的影响 | 第49页 |
| ·在无水乙醇中重结晶温度对收率的影响 | 第49-50页 |
| ·两种重结晶溶剂的对比 | 第50页 |
| ·精制D,L.丙交酯的表征 | 第50-52页 |
| ·精制D,L丙交酯的红外光谱分析 | 第50-51页 |
| ·精制D,L丙交酯的核磁共振氢谱分析 | 第51-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 第5章 分子量可控聚D,L-乳酸的合成与降解研究 | 第53-63页 |
| ·DBU催化剂的开环聚合反应机理探讨 | 第53-55页 |
| ·聚D,L乳酸的表征 | 第55-56页 |
| ·聚D,L-乳酸的红外光谱分析 | 第55-56页 |
| ·聚D,L-乳酸的核磁共振氢谱分析 | 第56页 |
| ·聚D,L乳酸的分子量控制 | 第56-58页 |
| ·聚合时间对聚D,L-乳酸产率的影响 | 第58-59页 |
| ·聚D,L-乳酸的热失重分析 | 第59-60页 |
| ·聚D,L-乳酸的降解性能研究 | 第60-62页 |
| ·降解时间对聚乳酸薄膜质量的影响 | 第60-61页 |
| ·降解时间对聚乳酸薄膜大体形态变化的影响 | 第61-62页 |
| ·本章小结 | 第62-63页 |
| 结论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文和取得的科研成果 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
