| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-25页 |
| 1 新孢子虫病原学研究进展 | 第10-16页 |
| ·病原分类 | 第10-11页 |
| ·形态结构 | 第11-12页 |
| ·生活史 | 第12页 |
| ·体外培养 | 第12-13页 |
| ·新孢子虫主要抗原研究进展 | 第13-16页 |
| 2 牛新孢子虫病诊断方法 | 第16-21页 |
| ·临床诊断 | 第16页 |
| ·病原学诊断 | 第16-18页 |
| ·血清学诊断 | 第18-20页 |
| ·分子生物学诊断方法 | 第20-21页 |
| 3 牛新孢子虫病的危害 | 第21-23页 |
| 4 牛新孢子虫病防治研究 | 第23-24页 |
| ·药物治疗 | 第23-24页 |
| ·预防措施 | 第24页 |
| 5 本课题的研究目的及意义 | 第24-25页 |
| 材料与方法 | 第25-31页 |
| 1 材料 | 第25-28页 |
| ·虫体培养所用材料 | 第25页 |
| ·虫体收集、可溶性抗原提取及分离所用材料 | 第25页 |
| ·SDS-PAGE及Western blot所用材料 | 第25-26页 |
| ·ELISA所用材料 | 第26页 |
| ·主要仪器 | 第26-27页 |
| ·血清样品 | 第27-28页 |
| 2 方法 | 第28-31页 |
| ·新孢子虫体外培养 | 第28页 |
| ·新孢子虫可溶性抗原的提纯及分析 | 第28-29页 |
| ·牛新孢子虫间接ELISA检测方法的建立 | 第29-31页 |
| 结果 | 第31-37页 |
| 1 新孢子虫的体外培养 | 第31页 |
| 2 新孢子虫抗原的提纯及分析 | 第31-33页 |
| ·新孢子虫抗原的纯化 | 第31-32页 |
| ·SDS-PAGE分析 | 第32-33页 |
| ·免疫印迹分析 | 第33页 |
| 3 牛新孢子虫间接ELISA检测方法中反应参数的确定 | 第33-37页 |
| ·抗原最佳包被浓度及包被时间的确定 | 第33-34页 |
| ·血清最佳稀释度及工作时间的确定 | 第34页 |
| ·酶标二抗最佳稀释度及工作时间的确定 | 第34-35页 |
| ·底物最佳显色时间的确定 | 第35页 |
| ·判定标准 | 第35页 |
| ·特异性试验 | 第35-36页 |
| ·重复性试验 | 第36页 |
| ·间接ELISA与IFAT检测结果的比较 | 第36-37页 |
| 讨论 | 第37-41页 |
| 1 新孢子虫培养条件的优化 | 第37-38页 |
| 2 牛新孢子虫抗原的抗原性分析 | 第38-39页 |
| 3 ELISA方法检测牛新孢子虫抗体的探讨 | 第39-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |