| 缩略语表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 文献回顾 | 第13-31页 |
| 一、 β-淀粉样蛋白(Aβ)在 AD 形成和发展中的重要作用 | 第13-15页 |
| 二、Aβ 神经毒性作用的主要病理机制 | 第15-21页 |
| 三、AD 治疗及新药开发研究现状 | 第21-26页 |
| 四、Humanin 和 S14G-Humanin 特性及其针对 AD 相关致病因子的作用 | 第26-29页 |
| 五、Humanin 及其衍生物-S14G-Humanin 临床应用前景 | 第29-31页 |
| 实验一 体外实验观察HNG对AΒ聚集、纤维化的影响作用 | 第31-40页 |
| 1 材料 | 第32页 |
| 2 方法 | 第32-34页 |
| 3 结果 | 第34-37页 |
| 4 讨论 | 第37-40页 |
| 实验二 HNG改善AΒ25－35 致小鼠行为学障碍的效应作用及机制研究 | 第40-55页 |
| 1. 材料 | 第40-41页 |
| 2. 方法 | 第41-44页 |
| 3. 结果 | 第44-52页 |
| 4. 讨论 | 第52-55页 |
| 实验三 HNG防治APP/PS-1 转基因小鼠行为学障碍及其机制研究 | 第55-70页 |
| 1. 材料 | 第55-56页 |
| 2. 方法 | 第56-59页 |
| 3. 结果 | 第59-67页 |
| 4. 讨论 | 第67-70页 |
| 小结 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-88页 |
| 个人简历和研究成果 | 第88-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
