| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-18页 |
| 第一章 前言 | 第18-37页 |
| 1 化学发光 | 第18-22页 |
| ·化学发光反应的基本原理 | 第18-19页 |
| ·常见的化学发光反应体系 | 第19-21页 |
| ·鲁米诺化学发光反应体系 | 第19页 |
| ·吖啶酯类化合物 | 第19-20页 |
| ·过氧草酸酯类化学发光反应体系 | 第20-21页 |
| ·二氧杂环丁烷类化学发光体系 | 第21页 |
| ·化学发光的应用和最新进展 | 第21-22页 |
| 2 免疫技术 | 第22-25页 |
| ·免疫的基本原理 | 第23页 |
| ·抗原 | 第23页 |
| ·抗体 | 第23页 |
| ·抗原抗体反应 | 第23-25页 |
| ·抗原抗体反应的基本原理 | 第23-24页 |
| ·抗原抗体反应的特点 | 第24页 |
| ·免疫分析法的应用 | 第24-25页 |
| 3 化学发光免疫分析技术 | 第25-36页 |
| ·化学发光免疫分析基本原理 | 第25-26页 |
| ·固相化学发光免疫分析 | 第25-26页 |
| ·直接法 | 第25-26页 |
| ·间接法 | 第26页 |
| ·双抗体夹心法 | 第26页 |
| ·竞争法 | 第26页 |
| ·均相化学发光免疫分析基本原理 | 第26页 |
| ·化学发光免疫分析的主要类型 | 第26-29页 |
| ·化学发光免疫分析 | 第26-27页 |
| ·鲁米诺、异鲁米诺及其衍生物标记的化学发光免疫分析 | 第26-27页 |
| ·吖啶酯化合物标记的化学发光免疫分析 | 第27页 |
| ·化学发光酶免疫分析（CLEIA） | 第27-28页 |
| ·HRP 标记的CLEIA | 第27-28页 |
| ·ALP 标记的CLEIA | 第28页 |
| ·电化学发光免疫分析 | 第28-29页 |
| ·化学发光免疫研究的新方法及研究展望 | 第29-36页 |
| ·化学发光标记技术 | 第29-33页 |
| ·酶标记物和发光底物 | 第29-30页 |
| ·新标记物和标记技术 | 第30-31页 |
| ·纳米粒子在免疫分析中的应用 | 第31-32页 |
| ·量子点在免疫分析中的应用 | 第32-33页 |
| ·新型固相材料的应用 | 第33-34页 |
| ·磁性微球在免疫分析中的应用 | 第33页 |
| ·其他固相材料在免疫分析中的应用 | 第33-34页 |
| ·基于固相材料的流动注射免疫分析 | 第34页 |
| ·化学发光免疫分析的联用检测技术 | 第34-36页 |
| ·流动注射化学发光免疫分析（FI-CLIA） | 第34-35页 |
| ·毛细管电泳化学发光免疫分析（CE-CLIA） | 第35页 |
| ·高效液相色谱化学发光免疫分析法（HPLC-CLIA） | 第35页 |
| ·微流控芯片化学发光免疫分析（FI-CLIA） | 第35页 |
| ·化学发光免疫分析技术的微型化、集成化与自动化 | 第35-36页 |
| 4 课题意义及主要内容 | 第36-37页 |
| 第二章 Luminol-H_2O_2-HRP-4-(1,-2,-4-三氮唑-1-基)苯酚增强化学发光新体系的研究及其应用 | 第37-51页 |
| 1 引言 | 第37-38页 |
| 2 实验部分 | 第38-39页 |
| ·仪器与试剂 | 第38页 |
| ·仪器 | 第38页 |
| ·主要试剂 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-39页 |
| ·Luminol-H_2O_2-HRP-TRP 增强化学发光体系的实验方法 | 第38-39页 |
| ·Luminol-H_2O_2-HRP-TRP 增强化学发光体系测定H_2O_2 | 第39页 |
| 3 结果与讨论 | 第39-50页 |
| ·化学发光最佳条件的选择 | 第39-43页 |
| ·TRP 所用溶剂对化学发光强度的影响 | 第39-40页 |
| ·TRP 溶液浓度对化学发光强度的影响 | 第40页 |
| ·Luminol 溶液浓度对化学发光的影响 | 第40-41页 |
| ·缓冲体系pH 对化学发光强度的影响 | 第41-42页 |
| ·H_2O_2 浓度对化学发光强度的影响 | 第42-43页 |
| ·Luminol-H_2O_2-HRP-TRP 增强化学发光测定游离HRP | 第43-44页 |
| ·Luminol-H_2O_2-HRP-TRP 增强化学发光体系的动力学曲线 | 第44-45页 |
| ·Luminol-H_2O_2-HRP-TRP 增强化学发光体系反应机理的研究 | 第45-47页 |
| ·Luminol-H_2O_2-HRP-TRP 增强化学发光体系测定H_2O_2 | 第47-50页 |
| ·Luminol-H_2O_2-磁性微球固定HRP-TRP 增强化学发光体系测定H_2O_2 | 第47-49页 |
| ·Luminol-H_2O_2-磁性微球固定HRP-PIP 增强化学发光体系测定H_2O_2 | 第49-50页 |
| 4 小结 | 第50-51页 |
| 第三章 Luminol-H_2O_2-HRP-p-[1,2,4]-三氮唑基苯酚磷酸单酯预增强化学发光新体系的研究 | 第51-59页 |
| 1 引言 | 第51页 |
| 2 实验部分 | 第51-53页 |
| ·仪器与试剂 | 第51-52页 |
| ·实验方法 | 第52-53页 |
| ·p-[1,2,4]-三氮唑基苯酚磷酸单酯（TAPM）的合成与谱图分析 | 第52页 |
| ·Luminol-H_2O_2-HRP-TAPM 增强化学发光体系的实验方法 | 第52-53页 |
| 3 结果与讨论 | 第53-57页 |
| ·化学发光最佳条件的选择 | 第53-56页 |
| ·TAPM 水解时间和温度的的选择 | 第53-54页 |
| ·TAPM 溶液浓度对化学发光的影响 | 第54页 |
| ·Luminol 溶液pH 值对化学发光强度的影响 | 第54页 |
| ·Luminol 浓度对化学发光的影响 | 第54-55页 |
| ·H_2O_2 溶液浓度对化学发光的影响 | 第55-56页 |
| ·HRP 溶液浓度对化学发光的影响 | 第56页 |
| ·Luminol-H_2O_2-ALP-TAPM 增强化学发光体系的动力学曲线 | 第56-57页 |
| ·游离ALP 的测定 | 第57页 |
| 4 小结 | 第57-59页 |
| 第四章 Luminol-H_2O_2-HRP-4-羟基-4′-碘-联苯增强化学发光新体系的研究及其应用 | 第59-77页 |
| 1 引言 | 第59-61页 |
| 2 实验部分 | 第61-62页 |
| ·仪器与试剂 | 第61页 |
| ·实验方法 | 第61-62页 |
| ·Luminol-H_2O_2-HRP–IPP 增强化学发光体系的实验方法 | 第61页 |
| ·Luminol-H_2O_2-HRP–IPP 增强化学发光体系测定AFP | 第61-62页 |
| ·AFP 单克隆抗体包被磁性微球的制备 | 第61页 |
| ·双抗体夹心磁性微球的制备 | 第61-62页 |
| ·化学发光测定AFP | 第62页 |
| ·ELISA 法测定AFP | 第62页 |
| 3 结果与讨论 | 第62-76页 |
| ·化学发光最佳条件的选择 | 第62-67页 |
| ·IPP 溶剂及表面活性剂对化学发光强度的影响 | 第62-63页 |
| ·IPP 溶液浓度对化学发光强度的影响 | 第63-64页 |
| ·HRP 溶剂pH 值对化学发光强度的影响 | 第64页 |
| ·Luminol 溶液浓度对化学发光强度的影响 | 第64-65页 |
| ·Luminol 溶液pH 值对化学发光强度的影响 | 第65-66页 |
| ·H_2O_2 溶液浓度对化学发光强度的影响 | 第66-67页 |
| ·Luminol-H_2O_2-HRP-IPP 增强化学发光测定游离HRP | 第67-69页 |
| ·Luminol-H_2O_2-HRP-IPP 增强化学发光体系的化学发光动力学曲线 | 第69页 |
| ·Luminol-H_2O_2-HRP-IPP 增强化学发光体系反应机理的研究 | 第69-72页 |
| ·Luminol-H_2O_2-HRP-IPP 增强化学发光磁酶免疫分析测定AFP | 第72-76页 |
| ·AFP 单克隆抗体包被磁性微球的制备条件选择 | 第72-74页 |
| ·磁性微球的用量优化 | 第72-73页 |
| ·AFP 抗体浓度的选择 | 第73-74页 |
| ·AFP 的检测 | 第74-75页 |
| ·化学发光酶联免疫法（CLEIA）检测AFP | 第74-75页 |
| ·ELSA 法检测AFP | 第75页 |
| ·血清样品分析 | 第75-76页 |
| 4 小结 | 第76-77页 |
| 第五章 Luminol-H_2O_2-HRP-溴酚兰增强化学发光新体系的研究及其应用 | 第77-92页 |
| 1 引言 | 第77-78页 |
| 2 实验部分 | 第78-80页 |
| ·仪器与试剂 | 第78页 |
| ·实验方法 | 第78-80页 |
| ·Luminol-H_2O_2-HRP 直接化学发光测定方法 | 第78-79页 |
| ·Luminol-H_2O_2-HRP-BPB 增强化学发光体系的实验方法 | 第79页 |
| ·Luminol-H_2O_2-HRP-BPB 增强化学发光体系测定AFP | 第79-80页 |
| ·AFP 单克隆抗体包被磁性微球的制备 | 第79页 |
| ·双抗体夹心磁性微球的制备 | 第79页 |
| ·化学发光法测定AFP | 第79页 |
| ·ELISA 法测定AFP | 第79-80页 |
| 3 结果与讨论 | 第80-91页 |
| ·Luminol-H_2O_2-HRP-BPB 增强化学发光体系的动力学曲线 | 第80页 |
| ·Luminol-H_2O_2-HRP-BPB化学发光最佳条件的选择 | 第80-83页 |
| ·Luminol 溶液pH 值对化学发光强度的影响 | 第81页 |
| ·H_2O_2-HRP-BPB 混合溶液pH 值对化学发光强度的影响 | 第81-82页 |
| ·H_2O_2 溶液浓度对化学发光强度的影响 | 第82页 |
| ·Luminol 溶液浓度对化学发光强度的影响 | 第82-83页 |
| ·BPB 溶液浓度对化学发光强度的影响 | 第83页 |
| ·Luminol-H_2O_2-HRP-BPB 增强化学发光体系测定游离HRP | 第83-84页 |
| ·Luminol-H_2O_2-HRP-BPB 增强化学发光体系反应机理的研究 | 第84-87页 |
| ·Luminol-H_2O_2-HRP-BPB 增强化学发光磁酶免疫分析测定AFP | 第87-91页 |
| ·双抗体夹心免疫复合物制备条件的选择 | 第87-89页 |
| ·免疫反应时间的选择 | 第87-88页 |
| ·磁性微球表面固定anti-AFP 抗体量的估算 | 第88-89页 |
| ·化学发光酶联免疫法（CLEIA）检测AFP | 第89-90页 |
| ·血清样品分析 | 第90-91页 |
| 4 小结 | 第91-92页 |
| 第六章 基于金纳米粒子作固相载体的增强化学发光免疫传感器研制 | 第92-116页 |
| 1 引言 | 第92-93页 |
| 2 实验部分 | 第93-97页 |
| ·仪器与试剂 | 第93-94页 |
| ·实验方法 | 第94-97页 |
| ·基于金纳米粒子作为固相载体的 Luminol-H_2O_2-HRP-BPB 增强化学发光磁酶免疫分析测定AFP | 第94-95页 |
| ·金纳米粒子的制备与表征 | 第94-95页 |
| ·金纳米粒子标记酶标抗体 | 第95页 |
| ·化学发光测定AFP | 第95页 |
| ·基于金纳米粒子作为固相载体的Luminol-H_2O_2-HRP-IPP 增强化学发光磁酶免疫分析测定AFP | 第95页 |
| ·金纳米粒子的制备与表征 | 第95页 |
| ·金纳米粒子标记酶标抗体 | 第95页 |
| ·化学发光测定AFP | 第95页 |
| ·金纳米粒子同时标记Luminol 和抗体的Luminol-H_2O_2-HRP-IPP 增强化学发光体系测定CEA | 第95-97页 |
| ·金纳米粒子同时标记Luminol 和抗体 | 第96页 |
| ·双抗体夹心磁性微球的制备 | 第96页 |
| ·化学发光测定CEA | 第96-97页 |
| ·ELISA 法测定CEA | 第97页 |
| 3 结果与讨论 | 第97-115页 |
| ·基于金纳米粒子作为固相载体的Luminol-H_2O_2-HRP-BPB 增强化学发光磁酶免疫分析测定AFP | 第97-102页 |
| ·金纳米粒子的表征 | 第98页 |
| ·米金纳粒子与抗体用量比例的选择 | 第98-100页 |
| ·金纳米粒子标记酶标抗体的光谱表征 | 第100页 |
| ·AFP 的检测 | 第100-102页 |
| ·血清样品分析 | 第102页 |
| ·基于金纳米粒子作为固相载体的Luminol-H_2O_2-HRP-IPP增强化学发光磁酶免疫分析测定AFP | 第102-110页 |
| ·金纳米粒子标记酶标抗体的优化 | 第102-107页 |
| ·金纳米粒子标记酶标抗体的光谱表征 | 第107-108页 |
| ·AFP 的检测 | 第108-109页 |
| ·血清样品分析 | 第109-110页 |
| ·金纳米粒子同时标记Luminol 和抗体的Luminol-H_2O_2-HRP-IPP 增强化学发光磁酶免疫分析测定CEA | 第110-115页 |
| ·金纳米粒子标记CEA 二抗和鲁米诺 | 第111-113页 |
| ·巯基丙酸用量的优化 | 第111页 |
| ·CEA 二抗和鲁米诺用量的优化 | 第111-112页 |
| ·金纳米粒子标记CEA 二抗和鲁米诺的光谱表征 | 第112-113页 |
| ·金纳米粒子同时标记Luminol 和抗体增强化学发光体系测定CEA | 第113-114页 |
| ·ELISA 法测定CEA | 第114页 |
| ·血清样品分析 | 第114-115页 |
| 4 小结 | 第115-116页 |
| 结论 | 第116-118页 |
| 参考文献 | 第118-131页 |
| 致谢 | 第131-132页 |
| 攻读学位期间发表及待发表的学术论文目录 | 第132-133页 |
