摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-8页 |
第一章 前言 | 第8-20页 |
·生物法制备光学纯化合物 | 第8-9页 |
·脂肪酶动力学拆分制备光学纯化合物 | 第9-13页 |
·非水相生物催化 | 第9-10页 |
·脂肪酶级联动力学拆分 | 第10-12页 |
·脂肪酶级联动力学拆分的应用 | 第12-13页 |
·脂肪酶级联动力学拆分(R,S)-2-甲基丁酸 | 第13-15页 |
·产品概况 | 第13-14页 |
·国内外研究进展 | 第14-15页 |
·本研究的主要内容和意义 | 第15-20页 |
·本研究的主要内容 | 第15-17页 |
·本研究的意义 | 第17-20页 |
第二章 实验材料与方法 | 第20-26页 |
·试剂和仪器 | 第20-21页 |
·实验方法 | 第21-26页 |
·Rhizopus chinensis CCTCC M201021培养基 | 第21页 |
·菌体培养及全细胞脂肪酶的获得 | 第21-22页 |
·合成活力测定方法 | 第22页 |
·水解活力测定方法 | 第22页 |
·(R,S)-2-甲基丁酸非水相酶促酯合成反应 | 第22-23页 |
·(R,S)-2-甲基丁酸水相酶促水解反应 | 第23页 |
·2-甲基丁酸乙酯及2-甲基丁酸光学纯度的检测 | 第23-24页 |
·对映选择率E计算 | 第24页 |
·级联动力学拆分反应中间产物酸及酯的提取制备 | 第24-26页 |
第三章 结果与讨论 | 第26-46页 |
·不同脂肪酶有机相酯化拆分(R,S)-2-甲基丁酸的效果的比较 | 第26-28页 |
·RCL催化选择性酯化(R,S)-2-甲基丁酸时间过程 | 第27页 |
·CRL催化选择性酯化拆分(R,S)-2-甲基丁酸的时间过程 | 第27-28页 |
·不同脂肪酶水解拆分(R,S)-2-甲基丁酸乙酯的效果的比较 | 第28-30页 |
·RCL催化选择性水解(R,S)-2-甲基丁酸乙酯的时间过程 | 第29页 |
·CRL催化选择性水解拆分(R,S)-2-甲基丁酸乙酯的时间过程 | 第29-30页 |
·不同因素对RCL催化选择性酯化拆分(R,S)-2-甲基丁酸的影响 | 第30-33页 |
·酶加量对RCL酯化拆分(R,S)-2-甲基丁酸的影响 | 第30-31页 |
·底物浓度对RCL酯化拆分(R,S)-2-甲基丁酸的影响 | 第31-32页 |
·不同温度对RCL酯化拆分(R,S)-2-甲基丁酸的影响 | 第32-33页 |
·不同因素对RCL催化选择性水解拆分(R,S)-2-甲基丁酸乙酯的影响 | 第33-36页 |
·酶加量对RCL水解拆分(R,S)-2-甲基丁酸乙酯的影响 | 第33-34页 |
·底物浓度对RCL水解拆分(R,S)-2-甲基丁酸乙酯的影响 | 第34-35页 |
·不同温度对RCL水解拆分(R,S)-2-甲基丁酸乙酯的影响 | 第35-36页 |
·两步水解法制备(R)-2-甲基丁酸 | 第36页 |
·级联拆分反应动力学模型的建立与理论指导 | 第36-40页 |
·先水解后酯化的级联动力学反应拆分(S)-2-甲基丁酸乙酯 | 第40-41页 |
·先酯化后水解的级联动力学反应拆分(S)-2-甲基丁酸 | 第41-42页 |
·产物鉴定 | 第42-46页 |
·产物红外光谱的鉴定 | 第42-43页 |
·产物光学纯度的鉴定 | 第43-46页 |
主要结论和展望 | 第46-48页 |
致谢 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-53页 |
附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第53页 |