| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-25页 |
| ·铯离子的特点及其催化特性 | 第11页 |
| ·氢氧化铯促进的有机反应 | 第11-18页 |
| ·促进C-C键的形成反应 | 第12页 |
| ·C-N键的形成反应(N-烷基化反应) | 第12-13页 |
| ·C-Y(Y=O、S、Se、Te)键的形成反应(醚化反应) | 第13-14页 |
| ·C-P键的形成反应(P-烷基化反应) | 第14-15页 |
| ·开环和关环反应 | 第15页 |
| ·在离子液体中的应用 | 第15-16页 |
| ·在不对称合成中的应用 | 第16-18页 |
| ·官能团保护反应 | 第18页 |
| ·碳酸铯促进的有机反应 | 第18-23页 |
| ·催化亲核取代或亲核加成反应 | 第19页 |
| ·选择性的脱保护 | 第19页 |
| ·参与成环或开环反应 | 第19-20页 |
| ·利用碳酸铯作碱应用于氧化反应中 | 第20页 |
| ·与相转移催化剂TBAI共同在反应体系中的一些催化应用 | 第20-21页 |
| ·在偶联反应中的应用 | 第21-22页 |
| ·在药物合成等方面的应用 | 第22页 |
| ·在不对成合成中的应用 | 第22-23页 |
| ·选题背景及思路 | 第23-25页 |
| 第2章(Z)-1,2-二芳硫(硒)基-3-[N~1-(2-呋喃基)-N~3-(5-氟尿嘧啶)]-1-丙烯的立体选择性合成 | 第25-39页 |
| ·前言 | 第25-30页 |
| ·有机硫化学的概况 | 第25-28页 |
| ·有机硒化学概况 | 第28-29页 |
| ·替加氟的概况 | 第29-30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-32页 |
| ·结论 | 第32页 |
| ·实验部分 | 第32-35页 |
| ·原料的制备 | 第32-34页 |
| ·化合物2b～2i的合成 | 第34-35页 |
| ·代表性化合物的谱图 | 第35-39页 |
| 第3章 端炔与不对称二芳基硒硫杂醚立体选择性反应 | 第39-52页 |
| ·前言 | 第39-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-45页 |
| ·结论 | 第45页 |
| ·实验部分 | 第45-48页 |
| ·原料的制备 | 第45-46页 |
| ·化合物3a～3f和化合物3g～3r的合成 | 第46-48页 |
| ·代表性化合物的谱图 | 第48-52页 |
| 第4章 端炔与二苯基磷化氢的区域、立体选择性反应 | 第52-61页 |
| ·前言 | 第52-55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-56页 |
| ·结论 | 第56页 |
| ·实验部分 | 第56-58页 |
| ·原料的制备 | 第56-57页 |
| ·化合物4a～4h的合成 | 第57-58页 |
| ·代表性化合物谱图 | 第58-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第76页 |
