| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 绪言 | 第10-20页 |
| ·SNP 识别的DNA 生物传感器 | 第10-16页 |
| ·单核苷酸多态性的概念及检测意义 | 第10-11页 |
| ·DNA 生物传感器的原理及分类 | 第11-12页 |
| ·DNA 探针的固定方法 | 第12-14页 |
| ·SNP 识别的电化学及压电检测方法 | 第14-16页 |
| ·“点击化学”反应 | 第16-18页 |
| ·“点击化学”的基本概念 | 第16页 |
| ·叠氮化物-炔环加成反应 | 第16-18页 |
| ·点击化学在传感器中的应用 | 第18页 |
| ·本研究论文的构思 | 第18-20页 |
| 第2章 基于等位特异延伸法与生物金属化反应的单碱基突变检测研究 | 第20-28页 |
| ·前言 | 第20-21页 |
| ·实验部分 | 第21-22页 |
| ·试剂和仪器 | 第21-22页 |
| ·金电极的预处理 | 第22页 |
| ·捕获探针的固定 | 第22页 |
| ·DNA 杂交、表面延伸及解链反应 | 第22页 |
| ·生物金属化反应 | 第22页 |
| ·电化学检测 | 第22页 |
| ·结果和讨论 | 第22-27页 |
| ·基于等位基因特异性延伸的单碱基突变电化学检测原理 | 第22-23页 |
| ·探针设计 | 第23-24页 |
| ·实验条件的优化 | 第24-25页 |
| ·对野生型和突变型序列的区分 | 第25-26页 |
| ·对野生型目标链的定量分析 | 第26-27页 |
| ·小结 | 第27-28页 |
| 第3章 基于酶催化沉积放大检测单碱基突变的DNA 压电传感器研究 | 第28-39页 |
| ·前言 | 第28-29页 |
| ·实验部分 | 第29-30页 |
| ·试剂和仪器 | 第29页 |
| ·传感界面的制备 | 第29-30页 |
| ·DNA 杂交及连接反应 | 第30页 |
| ·沉积反应与QCM 检测 | 第30页 |
| ·结果和讨论 | 第30-38页 |
| ·杂交和沉积反应的优化 | 第32-34页 |
| ·连接反应和解链 | 第34-35页 |
| ·野生型基因的定量检测 | 第35-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 第4章 基于点击化学反应的新型传感界面构建及铜离子模型分析 | 第39-48页 |
| ·前言 | 第39-40页 |
| ·实验部分 | 第40-42页 |
| ·试剂和仪器 | 第40页 |
| ·亚甲基蓝标记NH_(2-)修饰的寡核苷酸的标记 | 第40页 |
| ·N-(3-叠氮丙基)硫庚酰胺的合成 | 第40-41页 |
| ·传感界面的构建 | 第41页 |
| ·铜催化的点击化学反应 | 第41页 |
| ·电化学检测 | 第41-42页 |
| ·结果和讨论 | 第42-47页 |
| ·基于点击化学反应的铜离子检测原理 | 第42-43页 |
| ·实验条件的优化 | 第43-45页 |
| ·传感器的分析性能 | 第45-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-61页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
