| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩略词简表 | 第8-11页 |
| 第一章 炎症性肠病的发病机制 | 第11-28页 |
| 一、 IBD 的发病机制 | 第11-22页 |
| （一） 环境因素 | 第11-14页 |
| （二） 遗传因素 | 第14-16页 |
| （三） 感染因素 | 第16-17页 |
| （四） 免疫耐受 | 第17-22页 |
| 二、 IBD 的干预与治疗 | 第22-28页 |
| （一） 常规治疗 | 第22-24页 |
| （二） 免疫调节治疗 | 第24-25页 |
| （三） 生物调控 | 第25-28页 |
| 第二章 材料与方法 | 第28-36页 |
| 一、 实验材料 | 第28-29页 |
| （一） 实验动物 | 第28页 |
| （二） 质粒、菌株 | 第28页 |
| （三） 主要试剂 | 第28-29页 |
| （四） 实验仪器 | 第29页 |
| 二、 方法 | 第29-36页 |
| （一） siRNA 的设计与合成 | 第29-30页 |
| （二） pHL-CD40 真核表达载体的构建 | 第30-31页 |
| （三） 感受态细胞的制备 | 第31-32页 |
| （四） 重组质粒的提取 | 第32-33页 |
| （五） 免疫磁珠分离 DCs | 第33页 |
| （六） 总 RNA 的提取、cDNA 的逆转录 | 第33-34页 |
| （七） 磷酸钙法瞬时转染 CD40 分子 | 第34页 |
| （八） “Western blot、PCR”法检测树突状细胞 CD40 蛋白质及mRNA 的表达 | 第34-35页 |
| （九） 统计学分析 | 第35-36页 |
| 第三章 实验结果 | 第36-41页 |
| （一） 成功构建重组表达载体 pSilencer-CD40 | 第36-37页 |
| （二） pHL-CD40 真核表达载体的构建 | 第37-38页 |
| （三） pHL-CD40 重组质粒的构建 | 第38页 |
| （四） Western blot 检测树突状细胞 CD40 分子蛋白表达的影响 | 第38-39页 |
| （五） PCR 检测树突状细胞 CD40 分子 mRNA 表达的影响 | 第39-40页 |
| （六） siRNA 干预 CD40 分子的结果和意义 | 第40-41页 |
| 第四章 讨论 | 第41-45页 |
| 一、本研究成功构建了 RNA 干涉表达载体 pSilencer-CD40 | 第41-44页 |
| 二、 CD40 分子在 IBD 中的作用 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 导师及作者简介 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
