| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-34页 |
| ·艾滋病及其核苷类药物的治疗 | 第8-10页 |
| ·乙型病毒性肝炎及其核苷类药物的治疗 | 第10-11页 |
| ·肿瘤及其核苷类药物的治疗 | 第11-12页 |
| ·抗病毒类药物的发现和发展 | 第12-21页 |
| ·核苷类化合物的化学合成方法 | 第21-34页 |
| 第二章 课题设计 | 第34-40页 |
| ·选题依据 | 第34-36页 |
| ·目标化合物及反应路线的设计 | 第36-38页 |
| ·主要原料与试剂 | 第38-39页 |
| ·实验试剂处理方法 | 第39页 |
| ·主要分析仪器 | 第39-40页 |
| 第三章 3β-C-炔基糖衍生物的合成 | 第40-48页 |
| ·引言 | 第40-41页 |
| ·1,2-氧-亚异丙基-D-木糖（3） 的合成 | 第41页 |
| ·5-氧-（4-氯苯甲酰基）-1,2-氧-亚异丙基-D-木糖（4）的合成 | 第41-43页 |
| ·5-氧-（4-氯苯甲酰基）-1,2-氧-亚异丙基-3-酰氧基-D-木糖（5）的合成 | 第43-44页 |
| ·5-氧-（4-氯苯甲酰基）-3-碳-乙炔基-1,2-氧-亚异丙基-D-核糖（6）的合成 | 第44-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 氟原子及炔基取代的糖基配体的合成 | 第48-67页 |
| ·引言 | 第48-49页 |
| ·3-苯甲酰氧基-5-（4-氯苯甲酰氧基）-3-乙炔基-1,2-O-异亚丙基 -D-呋喃核糖（7）的制备 | 第49-50页 |
| ·1-甲基-3-苯甲酰氧基-5-（4-氯苯甲酰氧基）-3-乙炔基- D-呋喃核 糖（8）的制备 | 第50-51页 |
| ·经咪唑磺酸酯氟化的方法 | 第51-54页 |
| ·DAST 氟化反应 | 第54-62页 |
| ·（（2R,4R, 5S）-5-乙酰氧基-4-苯甲酰氧基-3-乙炔基-3-氟-四氢呋喃 -2-基）甲基 4-氯苯甲酸酯（12）的制备 | 第62-63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-66页 |
| ·本章小结 | 第66-67页 |
| 第五章 3-C-乙炔基-3-氟-β-D-核苷类化合物的合成研究 | 第67-92页 |
| ·引言 | 第67页 |
| ·（（2R，4R, 5R）-4-苯甲酰氧基-5-（6-氯-7H-嘌呤-7-基）-3-乙炔基-3-氟-四氢呋喃-2-基）甲基4-氯苯甲酸酯（14）的合成 | 第67-70页 |
| ·以（14）为底物的一系列6-取代的嘌呤核苷衍生物的合成研究 | 第70-78页 |
| ·（（2R，4R, 5R）- 5-（2-氨基-6-氯-9H-嘌呤-9-基）-4-苯甲酰氧基--3-乙炔基-3-氟四氢呋喃-2-基）甲基4-氯苯甲酸酯（16）的合成 | 第78-79页 |
| ·（（2R,4R, 5R） -4-苯甲酰氧基- 5-（4-氯-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-7-基） --3-乙炔基-3-氟四氢呋喃-2-基）甲基 4-氯苯甲酸酯（17）的合成 | 第79-81页 |
| ·（（2R，4R, 5R）-4-苯甲酰氧基-5-（2，4-二氧代-3，4-二氢嘧啶-1（2H）-基）-3-乙炔基-3-氟四氢呋喃-2-基）甲基4-氯苯甲酸酯（18） | 第81-83页 |
| ·甲基1-（（2R，4R, 5R）-3-苯甲酰氧基-5-（（4-氯苯甲酰氧基）甲基）-4-乙炔基-4-氟四氢呋喃-2-基）-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酸酯（20） | 第83-85页 |
| ·其它碱基偶联反应条件的筛选 | 第85页 |
| ·结果与讨论 | 第85-89页 |
| ·本章小结 | 第89-92页 |
| 第六章 双环核苷的单晶结构解析 | 第92-101页 |
| ·引言 | 第92页 |
| ·（（3aS,4R, 6S, 6aS）-3a-氟-6-（6-甲氧基-7H-嘌呤-7 基）-3a,4, 6,6a-四氢[3, 2,-c]-4 呋喃基）（15-OMe）甲醇的晶体结构 | 第92-95页 |
| ·晶体结构的描述与讨论 | 第95-101页 |
| 第七章 论文结论 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-114页 |
| 附录 部分有代表性化合物的谱图 | 第114-121页 |
| 论文和科研情况说明 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122页 |
