| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-35页 |
| ·盐酸克伦特罗的结构和作用机理 | 第11-16页 |
| ·盐酸克伦特罗的结构与特性 | 第11-12页 |
| ·盐酸克伦特罗的作用机理 | 第12-14页 |
| ·盐酸克伦特罗残留的毒性 | 第14页 |
| ·盐酸克伦特罗的药代动力学特性 | 第14-16页 |
| ·盐酸克伦特罗的监管 | 第16页 |
| ·盐酸克伦特罗残留的检测方法 | 第16-28页 |
| ·色谱方法 | 第16-18页 |
| ·生物传感器技术 | 第18-19页 |
| ·免疫分析方法 | 第19-28页 |
| ·参考文献 | 第28-35页 |
| 第二章 盐酸克伦特罗包被抗原的合成与鉴定 | 第35-46页 |
| ·制备原理 | 第35-37页 |
| ·有游离氨基或游离羧基以及两种基团都有的半抗原与载体的连接方法 | 第35-36页 |
| ·不带有氨基或羧基的半抗原与载体连接的方法 | 第36-37页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第37-39页 |
| ·实验仪器 | 第37页 |
| ·实验试剂 | 第37-38页 |
| ·溶液及其配制 | 第38页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）试剂配制 | 第38-39页 |
| ·方法 | 第39-40页 |
| ·CLB-HSA 偶联物的合成 | 第39页 |
| ·CLB-HSA 偶联物过柱纯化 | 第39页 |
| ·CLB-HSA 偶联物SDS-PAGE 电泳鉴定 | 第39-40页 |
| ·CLB-HSA 偶联物的紫外吸收光谱扫描 | 第40页 |
| ·实验结果 | 第40-43页 |
| ·偶联物的制备结果 | 第40页 |
| ·SDS-PAGE 电泳结果 | 第40-41页 |
| ·偶联产物紫外吸收光谱及偶联比的计算 | 第41-43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| ·参考文献 | 第45-46页 |
| 第三章 化学发光酶免疫法的建立与优化 | 第46-70页 |
| ·化学发光酶免疫法的原理 | 第46-47页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第47-49页 |
| ·实验仪器 | 第47-48页 |
| ·实验试剂 | 第48页 |
| ·溶液及其配制 | 第48-49页 |
| ·方法 | 第49-52页 |
| ·化学发光酶免疫法检测CLB 的实验步骤 | 第49页 |
| ·化学发光酶免疫法参数优化 | 第49-51页 |
| ·批内与批间系数的测定 | 第51页 |
| ·交叉反应性的测定 | 第51-52页 |
| ·实验结果 | 第52-66页 |
| ·抗原抗体浓度的确定 | 第52-54页 |
| ·发光底物用量和发光反应时间的确定 | 第54-56页 |
| ·温育时间和温度的优化 | 第56-58页 |
| ·PBS 反应缓冲液pH 值优化 | 第58-59页 |
| ·PBS 离子强度的优化 | 第59-60页 |
| ·缓冲体系中Tween-20 浓度的优化 | 第60-61页 |
| ·封闭条件的优化 | 第61-63页 |
| ·标准曲线及检测范围 | 第63页 |
| ·批内与批间系数的测定 | 第63-65页 |
| ·化学发光酶免疫法的特异性测定 | 第65-66页 |
| ·讨论 | 第66-69页 |
| ·参考文献 | 第69-70页 |
| 第四章 化学发光酶免疫法用于生物样品的检测 | 第70-77页 |
| ·研究目的 | 第70页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第70-71页 |
| ·实验仪器 | 第70页 |
| ·实验试剂 | 第70-71页 |
| ·溶液及其配制 | 第71页 |
| ·方法 | 第71-72页 |
| ·生物样品的前处理 | 第71-72页 |
| ·化学发光酶免疫法检测CLB 的实验步骤 | 第72页 |
| ·化学发光酶免疫法与ELISA 方法的比较 | 第72页 |
| ·实验结果 | 第72-76页 |
| ·化学发光酶免疫法与ELISA 法的比较 | 第72-73页 |
| ·猪尿液、血清样品稀释度的确定 | 第73-75页 |
| ·CLB 喂食猪的尿液、肝脏、肾脏样品中盐酸克伦特罗残留的检测 | 第75-76页 |
| ·化学发光酶免疫法对尿液样品的批量检测 | 第76页 |
| ·讨论 | 第76页 |
| ·参考文献 | 第76-77页 |
| 附录一 上海市宝山区畜牧兽医站检测报告共四份 | 第77-94页 |
| 附录二 作者申请的发明专利公开说明书首页共四份 | 第94-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 研究论文发表与专利申请情况 | 第99-101页 |
