| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| ·研究背景 | 第11页 |
| ·我国水环境污染现状 | 第11页 |
| ·水体的富营养化 | 第11页 |
| ·常规除磷及生物除磷 | 第11-13页 |
| ·常规除磷方法 | 第11-12页 |
| ·传统的生物除磷 | 第12页 |
| ·多聚磷、聚磷酶及生物除磷 | 第12-13页 |
| ·烟草遗传转化 | 第13-15页 |
| ·烟草再生体系的建立 | 第13页 |
| ·植物遗传转化方法 | 第13-14页 |
| ·影响植物遗传转化的因素 | 第14-15页 |
| ·植物的无土栽培及水生诱变 | 第15-16页 |
| ·生物修复 | 第16-19页 |
| ·微生物生物修复 | 第17页 |
| ·植物生物修复 | 第17-18页 |
| ·转基因植物生物修复 | 第18-19页 |
| ·研究的目的及意义 | 第19页 |
| ·本论文的研究内容及技术路线 | 第19-21页 |
| ·论文的研究内容及方法 | 第19-20页 |
| ·技术路线 | 第20-21页 |
| 第二章 P23PPN 植物表达载体的构建及烟草的遗传转化 | 第21-43页 |
| ·材料与方法 | 第21-28页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·方法 | 第22-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-41页 |
| ·ppk、pro、nos 的获得 | 第28-32页 |
| ·SOE-PCR 结果 | 第32-33页 |
| ·中间载体pBlue-pro-ppk 的构建 | 第33-35页 |
| ·中间载体pCAMBIA2300-nos 的构建 | 第35-37页 |
| ·载体pCAMBIA2300-pro-ppk-nos 的构建 | 第37-38页 |
| ·转基因烟草的基因组的PCR 及Southern 杂交验证结果 | 第38-40页 |
| ·烟草分化率与转化率 | 第40页 |
| ·烟草 T代基因组的 PCR 及 Southern 杂交验证结果 | 第40-41页 |
| ·小结与讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 烟草的无土栽培及生理生化指标的测定 | 第43-48页 |
| ·材料与方法 | 第43-44页 |
| ·材料 | 第43页 |
| ·方法 | 第43-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-46页 |
| ·烟草的水体培养 | 第44页 |
| ·烟草水生根诱导中体内氧化酶活性变化的初步研究 | 第44-46页 |
| ·小结与讨论 | 第46-48页 |
| 第四章 转基因烟草在富营养化水体中除磷作用研究 | 第48-54页 |
| ·材料与方法 | 第48页 |
| ·材料 | 第48页 |
| ·方法（钼锑抗分光光度法） | 第48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-52页 |
| ·整体聚磷实验方法 | 第48-49页 |
| ·磷酸盐标准曲线的绘制 | 第49-50页 |
| ·整体聚磷的槽内磷酸盐含量的变化 | 第50-51页 |
| ·烟草单株聚磷实验方案及结果 | 第51-52页 |
| ·小结与讨论 | 第52-54页 |
| 第五章 全文结论 | 第54-55页 |
| ·植物表达载体的构建及农杆菌侵染叶盘法转化烟草 | 第54页 |
| ·烟草水生诱导及其生理生化指标的测定 | 第54页 |
| ·含有PPK转基因烟草在富营养化水体中除磷作用 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简历 | 第60页 |
