| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-33页 |
| 第一章 本草考证 | 第13-15页 |
| 第二章 《中国药典》收载内容的变化 | 第15-16页 |
| 第三章 水溶性成分相关领域的研究现状 | 第16-33页 |
| 第二部分 实验研究 | 第33-87页 |
| 第一章 有效成分含量测定及HPLC指纹图谱分析方法的建立 | 第33-55页 |
| 1 有效成分含量测定方法的建立 | 第33-49页 |
| ·仪器与试药 | 第33页 |
| ·方法的建立 | 第33-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| 2 HPLC指纹图谱分析方法的建立 | 第49-55页 |
| ·仪器与试药 | 第49页 |
| ·方法的建立 | 第49-55页 |
| ·讨论 | 第55页 |
| 第二章 不同产地及品种丹参水溶性成分的质量分析 | 第55-63页 |
| 1 不同产地及品种丹参水溶性成分的含量分析 | 第56-61页 |
| ·样品的采集 | 第56-57页 |
| ·水溶性成分含量测定结果 | 第57页 |
| ·含量测定结果数据统计处理 | 第57-60页 |
| ·讨论 | 第60-61页 |
| 2 不同产地及品种丹参HPLC指纹图谱的比较 | 第61-63页 |
| ·不同产地、品种及类型丹参HPLC指纹图谱相似度计算结果 | 第61-62页 |
| ·讨论 | 第62-63页 |
| 第三章 丹参不同部位有效成分分布研究 | 第63-67页 |
| 1 样品处理 | 第63页 |
| 2 试验结果 | 第63-66页 |
| 3 讨论 | 第66-67页 |
| 第四章 切制加工对水溶性成分的影响 | 第67-72页 |
| 1 样品处理 | 第67页 |
| 2 试验结果 | 第67-70页 |
| 3 讨论 | 第70-72页 |
| 第五章 加速实验条件下水溶性成分变化的初步研究 | 第72-77页 |
| 1 实验条件 | 第72页 |
| 2 实验结果 | 第72-75页 |
| 3 讨论 | 第75-77页 |
| 第六章 丹参素、丹酚酸B、原儿茶醛、咖啡酸的稳定性研究 | 第77-87页 |
| 1 试验条件 | 第77页 |
| ·仪器与试药 | 第77页 |
| ·样品处理 | 第77页 |
| 2 试验结果 | 第77-83页 |
| 3 数据处理 | 第83-85页 |
| 4 讨论 | 第85-87页 |
| 第三部分 结语 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 个人简历 | 第98-100页 |
