| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 引言 | 第10-22页 |
| ·植物角质膜的组分、结构和功能 | 第10-12页 |
| ·植物角质膜的组分和结构 | 第10-11页 |
| ·植物角质膜的功能 | 第11-12页 |
| ·植物角质膜蜡质的生物合成途径 | 第12-15页 |
| ·酰基还原途径 | 第13-14页 |
| ·脱羰基途径 | 第14-15页 |
| ·表皮蜡质组分转运的途径 | 第15-16页 |
| ·表皮蜡质组分转运到质膜的途径 | 第15页 |
| ·蜡质组成成分从质膜到质外体的运输途径 | 第15-16页 |
| ·蜡质组分从细胞壁到达表皮的运输途径 | 第16页 |
| ·植物AP2/EREBP转录因子的研究 | 第16-20页 |
| ·AP2/EREBP转录因子的结构及分类 | 第17页 |
| ·AP2/EREBP在逆境胁迫中的作用 | 第17-18页 |
| ·植物蜡质相关转录因子的研究 | 第18-20页 |
| ·论文研究的目的及意义 | 第20-22页 |
| 2 植物角质膜的结构 | 第22-26页 |
| ·实验材料和方法 | 第22-23页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·实验仪器 | 第22页 |
| ·实验试剂 | 第22页 |
| ·试剂配制 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-23页 |
| ·结果与分析 | 第23-24页 |
| ·大叶黄杨角质膜的表面特征 | 第23页 |
| ·辣椒角质膜的表面特征 | 第23-24页 |
| ·讨论 | 第24-26页 |
| 3 蜡质相关转录因子基因SHN1/WIN1的克隆 | 第26-37页 |
| ·试验材料与仪器 | 第26-27页 |
| ·试验材料 | 第26-27页 |
| ·试验仪器 | 第27页 |
| ·试验方法 | 第27-33页 |
| ·拟南芥花蕾的获取 | 第27页 |
| ·RNAiso Reagent提取拟南芥总RNA | 第27-28页 |
| ·反转录 | 第28页 |
| ·PCR反应扩增目的片段 | 第28-29页 |
| ·PCR产物的胶纯化回收 | 第29-30页 |
| ·PCR产物胶纯化回收片段与T-载体的连接 | 第30页 |
| ·大肠杆菌DH5α感受态细胞的制备 | 第30-31页 |
| ·连接产物的大肠杆菌转化 | 第31页 |
| ·阳性克隆的鉴定 | 第31-33页 |
| ·测序与菌种保存 | 第33页 |
| ·结果与分析 | 第33-35页 |
| ·拟南芥RNA的完整性 | 第33页 |
| ·RT-PCR结果 | 第33-34页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第34-35页 |
| ·重组质粒PMD-SHN1/WIN1的测序结果 | 第35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| 4 SHN1/WIN1植物表达载体的构建 | 第37-47页 |
| ·试验材料与仪器 | 第37-38页 |
| ·菌株和质粒 | 第37页 |
| ·生化试剂 | 第37页 |
| ·分子生物学试剂盒及酶 | 第37页 |
| ·试剂配制 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38-41页 |
| ·提取重组质粒PMD-SHN1/WIN1 | 第38页 |
| ·载体PBI121质粒提取 | 第38页 |
| ·质粒的酶切与回收 | 第38-39页 |
| ·目的基因与表达载体PBI121连接与转化 | 第39页 |
| ·阳性克隆的鉴定 | 第39-40页 |
| ·根癌农杆菌LBA4404感受态细胞的制备 | 第40-41页 |
| ·PBI121-SHN1/WIN1向农杆菌感受态细胞的转化 | 第41页 |
| ·PBI121-SHN1/WIN1质粒转化农杆菌的PCR验证 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-44页 |
| ·载体PBI121的酶切结果 | 第41-43页 |
| ·PBI121-SHN1/WIN1表达载体的酶切鉴定 | 第43页 |
| ·PBI121-SHN1/WIN1质粒转化农杆菌的PCR检测 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-47页 |
| ·质粒的提取 | 第44页 |
| ·质粒的酶切 | 第44-45页 |
| ·载体pBI121-SHN1/WIN1的构建 | 第45页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备及转化 | 第45-47页 |
| 5 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 附录 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文和研究成果 | 第57页 |
