| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 引言 | 第10-14页 |
| ·小麦抗叶锈病基因的研究进展 | 第10页 |
| ·cDNA-AFLP 技术 | 第10-11页 |
| ·表达序列标签(EST)技术 | 第11-12页 |
| ·半定量RT-PCR 技术 | 第12页 |
| ·cDNA 末端快速扩增技术(Rapid amplification of cDNA ends，RACE) | 第12-13页 |
| ·研究意义 | 第13-14页 |
| 2 材料和方法 | 第14-26页 |
| ·实验材料 | 第14页 |
| ·供试小麦 | 第14页 |
| ·供试菌种 | 第14页 |
| ·供试试剂及主要仪器 | 第14页 |
| ·试剂 | 第14页 |
| ·仪器 | 第14页 |
| ·试验方法 | 第14-26页 |
| ·植物材料接菌及样品采集 | 第14-15页 |
| ·RNA 提取及检测 | 第15页 |
| ·双链cDNA 的合成及检测 | 第15-16页 |
| ·cDNA-AFLP 分析 | 第16-22页 |
| ·小麦叶锈菌诱导TcL119 cDNA 文库的EST 分析 | 第22页 |
| ·半定量RT-PCR 表达分析 | 第22-24页 |
| ·3′RACE PCR 扩增 | 第24-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-51页 |
| ·小麦总RNA 的提取 | 第26页 |
| ·双链cDNA 的合成 | 第26-27页 |
| ·预扩增结果 | 第27页 |
| ·选择性扩增结果 | 第27-28页 |
| ·TcL119 的cDNA-AFLP 分析 | 第28-29页 |
| ·cDNA 差异片段的回收及克隆 | 第29-30页 |
| ·差异片段的序列测定及分析 | 第30-33页 |
| ·小麦叶锈菌诱导TcL119 cDNA 文库的EST 分析 | 第33-46页 |
| ·ESTs 序列的质量评价 | 第33页 |
| ·ESTs 聚类及拼接 | 第33-34页 |
| ·ESTs（Unisequences）功能注释及分类研究 | 第34-45页 |
| ·基因表达频率分析 | 第45-46页 |
| ·半定量RT-PCR 表达分析 | 第46-48页 |
| ·cDNA-AFLP 分析所得差异片段的表达分析 | 第46-47页 |
| ·cDNA 文库中ESTs 序列的表达分析 | 第47-48页 |
| ·3′RACE | 第48-51页 |
| ·3′RACE PCR 扩增 | 第48页 |
| ·3′RACE 的序列分析及电子克隆 | 第48-51页 |
| 4 讨论 | 第51-57页 |
| ·小麦叶片总RNA 的提取 | 第51页 |
| ·利用cDNA-AFLP 技术分析小麦TcL119 差异表达的可行性 | 第51页 |
| ·对cDNA 文库进行 EST 分析的可行性 | 第51页 |
| ·小麦与叶锈菌互作过程中的抗病相关基因 | 第51-55页 |
| ·抗病信号转导途径 | 第52-53页 |
| ·膜转运类基因 | 第53页 |
| ·抗病与防卫反应基因 | 第53-55页 |
| ·半定量RT-PCR | 第55页 |
| ·3′RACE PCR 扩增 | 第55-56页 |
| ·后续工作 | 第56-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 附录A | 第65-67页 |
| 附录B | 第67-68页 |
| 附录C | 第68-70页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第70-71页 |
| 作者简介 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
