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低阶煤/生物质超临界CO2/C2H5OH萃取过程中理化性质演变及提质机理的研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
符号说明表第14-15页
第1章 绪论第15-18页
    1.1 研究背景第15-16页
    1.2 研究内容第16-17页
    1.3 创新点第17-18页
第2章 文献综述第18-38页
    2.1 低阶煤与生物质干燥提质工艺概述第18-24页
        2.1.1 煤中水的存在形式第18页
        2.1.2 低阶煤干燥提质技术第18-24页
    2.2 干燥模型综述第24-31页
        2.2.1 物料干燥模型第24-27页
        2.2.2 干燥设备模型第27-30页
        2.2.3 液态扩散理论的发展第30-31页
    2.3 煤与生物质萃取分级利用研究进展第31-34页
        2.3.1 温和萃取实验的发展第31-32页
        2.3.2 热溶萃取实验的发展第32页
        2.3.3 萃取物的分析第32-33页
        2.3.4 萃余物的表征第33-34页
    2.4 量子化学计算方法及在煤化学研究中的应用进展第34-36页
        2.4.1 量子化学计算方法第34页
        2.4.2 量子化学计算方法在煤化学研究中的应用第34-35页
        2.4.3 分子静电势的计算分析第35页
        2.4.4 AIM分析第35-36页
        2.4.5 IGM分析第36页
    2.5 综述小结第36-38页
第3章 超临界CO_2干燥低阶煤的动力学研究第38-52页
    3.1 实验部分第38-40页
        3.1.1 实验样品第38页
        3.1.2 实验装置第38-39页
        3.1.3 实验方法第39-40页
        3.1.4 干燥过程的模型第40页
    3.2 超临界CO_2干燥过程第40-50页
        3.2.1 干燥特性第40-41页
        3.2.2 不确定度计算第41-43页
        3.2.3 超临界CO_2萃取干燥动力学过程第43-47页
        3.2.4 水分扩散系数的计算第47-49页
        3.2.5 干燥活化能的计算第49-50页
        3.2.6 超临界CO_2干燥煤的重吸水性第50页
    3.3 本章小结第50-52页
第4章 超临界CO_2萃取提质对低阶煤理化性质的影响第52-68页
    4.1 实验部分第52-53页
        4.1.1 实验样品第52页
        4.1.2 实验装置第52页
        4.1.3 工业分析和元素分析方法第52页
        4.1.4 孔结构测定方法第52-53页
        4.1.5 红外光谱分析(FTIR)第53页
        4.1.6 反应性分析第53页
    4.2 结果与讨论第53-67页
        4.2.1 超临界CO_2萃取对低阶煤组分的影响第53-55页
        4.2.2 超临界CO_2萃取对低阶煤孔结构的影响第55-58页
        4.2.3 超临界CO_2萃取对低阶煤化学结构的影响第58-62页
        4.2.4 空气气氛下提质低阶煤的反应性变化第62-65页
        4.2.5 CO_2气氛下提质低阶煤反应性的变化第65-67页
    4.3 本章小结第67-68页
第5章 超临界CO_2萃取提质过程中褐煤分形维度与孔结构的演变第68-82页
    5.1 实验部分第68-69页
        5.1.1 实验样品第68页
        5.1.2 实验仪器及方法第68页
        5.1.3 分析方法第68-69页
    5.2 结果与讨论第69-81页
        5.2.1 N_2吸附/脱附等温线第69-71页
        5.2.2 提质煤孔结构及孔结构参数演变第71-73页
        5.2.3 提质褐煤孔结构分布演变第73-74页
        5.2.4 萃取过程中提质褐煤分形维度的演变第74-77页
        5.2.5 分形维度与孔结构参数之间的关系第77-78页
        5.2.6 提质褐煤反应性的变化第78-80页
        5.2.7 煤反应性与分形维度的关系第80-81页
    5.3 本章小结第81-82页
第6章 物料性质对超临界CO_2萃取提质效果的影响第82-92页
    6.1 实验部分第82-83页
        6.1.1 实验样品第82页
        6.1.2 实验装置及条件第82-83页
        6.1.3 分析及测试方法第83页
    6.2 结果与讨论第83-87页
        6.2.1 工业分析与元素分析第83-84页
        6.2.2 萃取温度对样品气化反应性的影响第84-86页
        6.2.3 萃取压力对样品气化反应性的影响第86-87页
    6.3 孔隙结构的变化第87-89页
        6.3.1 萃取温度的影响第87-88页
        6.3.2 萃取压力的影响第88-89页
    6.4 萃取前后石油焦气化反应速率随转化率变化第89-91页
        6.4.1 萃取温度的影响第89-90页
        6.4.2 萃取压力的影响第90-91页
    6.5 本章小结第91-92页
第7章 超临界CO_2萃取过程中CO_2分子与褐煤分子之间的相互作用第92-103页
    7.1 计算方法第92页
        7.1.1 褐煤分子模型化合物的构建第92页
        7.1.2 几何优化方法第92页
    7.2 波函数分析第92-93页
        7.2.1 静电势(ESP)分析第92-93页
        7.2.2 AIM分析第93页
        7.2.3 IGM分析第93页
    7.3 结果与讨论第93-102页
        7.3.1 褐煤分子的静电势第93-95页
        7.3.2 AIM分析第95-98页
        7.3.3 IGM分析第98-102页
    7.4 本章小结第102-103页
第8章 超临界CO_2-C_2H5O_H溶剂热溶萃取生物质和褐煤过程的研究第103-127页
    8.1 实验部分第103-107页
        8.1.1 实验样品第103页
        8.1.2 实验装置及流程第103-104页
        8.1.3 分析方法第104-105页
        8.1.4 结构参数测算方法第105-107页
    8.2 结果与讨论第107-110页
        8.2.1 萃取温度对萃取率的影响第107-108页
        8.2.2 萃取时间对萃取率的影响第108页
        8.2.3 CO_2初始压力对萃取率的影响第108-109页
        8.2.4 乙醇/样品比对萃取率的影响第109页
        8.2.5 原料种类对萃取率的影响第109-110页
        8.2.6 原料颗粒粒径对萃取率的影响第110页
    8.3 热溶萃取过程气体产物组成第110-111页
    8.4 热溶萃取过程液体产物分析第111-114页
    8.5 萃余固体物质性质的表征第114-126页
        8.5.1 萃余物的工业分析和元素分析第114-115页
        8.5.2 萃余物孔结构的变化第115-116页
        8.5.3 萃余物的红外光谱分析第116-118页
        8.5.4 萃余物的拉曼光谱分析第118-122页
        8.5.5 萃余物的反应性分析第122-126页
    8.6 本章小结第126-127页
第9章 结论与展望第127-130页
    9.1 结论第127-129页
    9.2 展望第129-130页
参考文献第130-144页
致谢第144-145页
博士期间工作成果与获奖第145页

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