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典型纳米颗粒及燃烧源PM2.5的生物安全性研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
缩略语第18-21页
第1章 绪论第21-39页
    1.1 研究背景第21-28页
        1.1.1 颗粒物进入人体的途径及作用过程第21-23页
        1.1.2 人工纳米颗粒及大气颗粒物的健康效应第23-24页
        1.1.3 颗粒物生物安全性评价方法第24-26页
        1.1.4 颗粒物的致毒机理第26-28页
    1.2 国内外研究现状第28-34页
        1.2.1 人工纳米颗粒生物安全性研究第28-30页
        1.2.2 大气中PM_(2.5)吸入毒性研究第30-32页
        1.2.3 生物质燃烧源PM_(2.5)吸入毒性研究第32-34页
        1.2.4 颗粒物生物毒性研究中存在的问题第34页
    1.3 研究目标、内容及技术路线第34-36页
        1.3.1 研究目标第34页
        1.3.2 研究内容第34-35页
        1.3.3 技术路线第35-36页
    1.4 章节安排第36-39页
第2章 氧化锌对乐果引起小鼠毒性的影响第39-49页
    2.1 引言第39页
    2.2 实验部分第39-41页
        2.2.1 化学试剂第39页
        2.2.2 实验动物的处理第39-40页
        2.2.3 血清生化参数测试第40页
        2.2.4 病理切片实验第40页
        2.2.5 氧化应激指标检测第40页
        2.2.6 胆碱酯酶(CHE)活性测试第40页
        2.2.7 Zn和DM的生物分布第40页
        2.2.8 纳米颗粒稳定性测试第40页
        2.2.9 数据处理第40-41页
    2.3 实验结果和讨论第41-48页
        2.3.1 脏器系数第41-42页
        2.3.2 Zn和DM在生物分布上的联合效应第42-43页
        2.3.3 联合作用对肝、肾的影响第43-44页
        2.3.4 联合作用对胆碱酯酶的影响第44-45页
        2.3.5 联合作用对氧化应激效应的影响第45-46页
        2.3.6 nano ZnO(bulk ZnO)在模拟胃液中的稳定性第46-48页
    2.4 本章小结第48-49页
第3章 锌掺杂四氧化三铁口服暴露下运转至脾脏机制第49-59页
    3.1 引言第49页
    3.2 实验方法第49-51页
        3.2.1 试剂第49页
        3.2.2 DMSA-Zn_(0.4)Fe_(2.6)O_4的合成和表征第49-50页
        3.2.3 动物实验第50页
        3.2.4 血液常规及脾脏铁锌含量分析第50页
        3.2.5 组织病理学及细胞亚显微结构分析第50页
        3.2.6 脾脏共聚焦拉曼显微镜分析第50页
        3.2.7 交流磁化率测量第50-51页
        3.2.8 数据分析第51页
    3.3 实验结果第51-56页
        3.3.1 DMSA-Zn_(0.4)Fe_(2.6)O_4表征第51页
        3.3.2 DMSA-Zn_(0.4)Fe_(2.6)O_4对肠胃和血液的影响第51-53页
        3.3.3 DMSA-Zn_(0.4)Fe_(2.6)O_4在脾脏中聚集第53-54页
        3.3.4 脾脏中DMSA-Zn_(0.4)Fe_(2.6)O_4的磁性表征第54-55页
        3.3.5 脾脏中DMSA-Zn_(0.4)Fe_(2.6)O_4的生物转化第55页
        3.3.6 脾脏中DMSA-Zn_(0.4)Fe_(2.6)O_4的结晶学特征第55-56页
    3.4 结果讨论第56-57页
    3.5 本章小结第57-59页
第4章 埃洛石纳米管气溶胶吸入毒性第59-95页
    4.1 引言第59页
    4.2 基于超声粉碎-黏度梯度法的埃洛石纳米管的分离纯化第59-72页
        4.2.1 实验方法第59-60页
        4.2.2 实验结果第60-69页
        4.2.3 结果讨论第69-72页
        4.2.4 结论第72页
    4.3 埃洛石纳米管的吸入毒性及海藻糖抑毒机制研究第72-94页
        4.3.1 实验方法第72-75页
        4.3.2 结果和讨论第75-93页
        4.3.3 结论第93-94页
    4.4 本章小结第94-95页
第5章 生物质秸秆PM_(2.5)对小鼠的呼吸系统毒性第95-105页
    5.1 引言第95页
    5.2 实验部分第95-97页
        5.2.1 生物质燃烧烟气在线动物暴露系统设计第95页
        5.2.2 暴露系统试验工况测试第95页
        5.2.3 生物质燃烧烟气的动物暴露实验第95-96页
        5.2.4 小麦秸秆前处理及表征第96页
        5.2.5 PM_(2.5)采集及表征第96-97页
        5.2.6 氧化应激水平测试第97页
        5.2.7 炎症反应分析第97页
        5.2.8 免疫组化分析第97页
        5.2.9 细胞亚显微结构分析第97页
    5.3 结果讨论第97-104页
        5.3.1 生物质燃烧烟气在线动物暴露系统第97-98页
        5.3.2 小麦秸秆的性质表征第98-99页
        5.3.3 生物质燃烧烟气在线动物暴露系统工况选择第99-100页
        5.3.4 生物质燃烧产生PM_(2.5)的理化性质第100-101页
        5.3.5 生物质燃烧产生PM_(2.5)的毒性第101-104页
    5.4 本章小结第104-105页
第6章 合肥市大气PM_(2.5)的细胞毒性第105-117页
    6.1 引言第105页
    6.2 实验部分第105-107页
        6.2.1 颗粒物采集第105页
        6.2.2 颗粒物提取第105-106页
        6.2.3 颗粒物表征第106页
        6.2.4 细胞培养和暴露实验第106-107页
        6.2.5 细胞活力测试第107页
        6.2.6 细胞内活性氧测定第107页
        6.2.7 细胞亚显微结构分析第107页
    6.3 结果和讨论第107-115页
        6.3.1 颗粒物性质表征第107-109页
        6.3.2 不同溶剂提取下颗粒物的形态表征第109-110页
        6.3.3 双溶剂提取法效率第110-111页
        6.3.4 大部分多环芳烃被二氯甲烷提取第111-112页
        6.3.5 H_2O和CH_2Cl_2的提取产物具有协同增强的毒性第112-114页
        6.3.6 颗粒物毒性研究方法的改进第114-115页
    6.4 本章小结第115-117页
第7章 总结与展望第117-121页
    7.1 工作总结第117-118页
    7.2 创新点第118-119页
    7.3 工作展望第119-121页
参考文献第121-139页
致谢第139-141页
在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果第141-142页

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