| 中文摘要 | 第12-16页 |
| ABSTRACT | 第16-19页 |
| 第一章 导论 | 第20-36页 |
| 1.1 引言 | 第20-21页 |
| 1.2 脒基金属有机配合物 | 第21-26页 |
| 1.2.1 脒基的结构特点 | 第21-23页 |
| 1.2.2 脒基金属配合物的合成和发展现状 | 第23-24页 |
| 1.2.3 脒基金属配合物的应用及展望 | 第24-26页 |
| 1.3 胍基金属有机配合物 | 第26-29页 |
| 1.3.1 胍基的结构特点 | 第26-27页 |
| 1.3.2 胍基金属配合物的合成和发展现状 | 第27-28页 |
| 1.3.3 胍基金属配合物的应用及展望 | 第28-29页 |
| 1.4 碳化二亚胺金属有机配合物 | 第29-32页 |
| 1.4.1 碳化二亚胺的结构特点 | 第29-30页 |
| 1.4.2 碳化二亚胺金属配合物的合成和发展现状 | 第30-31页 |
| 1.4.3 碳化二亚胺的合成方法 | 第31-32页 |
| 1.5 胍化合物的合成 | 第32-36页 |
| 1.5.1 胍化合物的应用与发展 | 第32-33页 |
| 1.5.2 胍化合物的合成方法 | 第33-36页 |
| 第二章 单核和双核Fe(Ⅱ)胍基/脒基配合物的合成、表征及磁性的研究 | 第36-54页 |
| 2.1 引言 | 第36-41页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第41-49页 |
| 2.2.1 原料PhN(Li)SiMe_3(L~1)的合成 | 第42页 |
| 2.2.2 原料DippN(Li)SiMe_3(L2)的合成 | 第42页 |
| 2.2.3 配合物[(L~1)4Fe_2]{L~1=[N(Ph)C(R)N(SiMe_3)](R=1-piperidino)}2a的合成 | 第42-43页 |
| 2.2.4 配合物[(L_2)_4Fe_2]{L~2=[N(Ph)C(Ph)N(SiMe_3)]}2b的合成 | 第43页 |
| 2.2.5 配合物[(L~3)_2Fe]{L~3=[N(2,6-iPr_2C_6H_3)C(Ph)N(SiMe_3)]}2c的合成 | 第43页 |
| 2.2.6 配合物2a?2c的光谱表征 | 第43-44页 |
| 2.2.7 配合物2a的结构分析 | 第44-45页 |
| 2.2.8 配合物2b的结构分析 | 第45-47页 |
| 2.2.9 配合物2c的结构分析 | 第47-49页 |
| 2.3 实验部分 | 第49-51页 |
| 2.3.1 原料及试剂的纯化 | 第49-50页 |
| 2.3.2 分析仪器及实验条件 | 第50页 |
| 2.3.3 原料PhN(Li)SiMe_3(L~1)的制备 | 第50页 |
| 2.3.4 原料DippN(Li)SiMe_3(L~2)的制备 | 第50页 |
| 2.3.5 配合物2a的制备 | 第50-51页 |
| 2.3.6 配合物2b的制备 | 第51页 |
| 2.3.7 配合物2c的制备 | 第51页 |
| 2.4 配合物2a-2c的磁性研究 | 第51-54页 |
| 2.4.1 等温剩余磁化曲线Mr(H)测定方法 | 第51-52页 |
| 2.4.2 配合物2a-2c的磁性研究结果 | 第52-54页 |
| 第三章 胍基/脒基Co(Ⅱ)配合物的合成、表征及磁性的研究 | 第54-66页 |
| 3.1 引言 | 第54-56页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第56-63页 |
| 3.2.1 配合物[(L_2)_4Co_4Cl_2O]{L~2=[N(Ph)C(Ph)N(SiMe_3)]}3a的合成 | 第56-58页 |
| 3.2.2 配合物[(L~4)_2CoCl_2]{L~4=[N(Ph)C(NMe_2)NH(SiMe_3)]}3b的合成 | 第58页 |
| 3.2.3 配合物3a和3b的光谱表征 | 第58-59页 |
| 3.2.4 配合物3a的结构分析 | 第59-60页 |
| 3.2.5 配合物3b的结构分析 | 第60-63页 |
| 3.3 实验部分 | 第63页 |
| 3.3.1 原料及试剂的纯化 | 第63页 |
| 3.3.2 分析仪器及实验条件 | 第63页 |
| 3.3.3 配合物3a的制备 | 第63页 |
| 3.3.4 配合物3b的制备 | 第63页 |
| 3.4 配合物3a的磁性研究 | 第63-66页 |
| 3.4.1 磁化率测定方法 | 第63-64页 |
| 3.4.2 配合物3a的磁性研究结果 | 第64-66页 |
| 第四章 新型碳化二亚胺Fe(Ⅱ)配合物的合成、表征及磁性的研究 | 第66-74页 |
| 4.1 引言 | 第66-68页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第68-72页 |
| 4.2.1 配合物[(PhNCN)_2Fe(TMEDA)_2]4a的合成 | 第69页 |
| 4.2.2 配合物4a的光谱表征 | 第69-70页 |
| 4.2.3 配合物4a的结构分析 | 第70-72页 |
| 4.3 实验部分 | 第72-73页 |
| 4.3.1 原料及试剂的纯化 | 第72页 |
| 4.3.2 分析仪器及实验条件 | 第72页 |
| 4.3.3 配合物4a的制备 | 第72-73页 |
| 4.4 配合物4a的磁性研究 | 第73-74页 |
| 4.4.1 磁化率测定方法 | 第73页 |
| 4.4.2 配合物4a的磁性研究结果 | 第73-74页 |
| 第五章 1,3,5-三氮杂戊二烯Sn(Ⅱ)金属配合物催化合成胍的研究 | 第74-80页 |
| 5.1 引言 | 第74-76页 |
| 5.2 催化合成胍的方法 | 第76-77页 |
| 5.2.1 原料及试剂的纯化 | 第76页 |
| 5.2.2 分析仪器及实验条件 | 第76页 |
| 5.2.3 胍的制备 | 第76-77页 |
| 5.3 配合物5a-5c催化合成胍的研究 | 第77-80页 |
| 5.3.1 配合物5a-5c催化活性结果 | 第77-78页 |
| 5.3.2 配合物5a-5c催化合成胍性能的评价 | 第78-80页 |
| 结论与展望 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-94页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 个人简介及联系方式 | 第96-99页 |
