| 中文摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 缩略语/符号说明 | 第15-17页 |
| 前言 | 第17-20页 |
| 研究现状、成果 | 第17-18页 |
| 研究目的、方法 | 第18-20页 |
| 技术路线 | 第20-21页 |
| 一、“IGT肾病”的临床验证 | 第21-51页 |
| 1.1 对象和方法 | 第21-26页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第21-22页 |
| 1.1.2 临床资料采集、样本收集与处理 | 第22-23页 |
| 1.1.3 实验分组 | 第23页 |
| 1.1.4 临床资料 | 第23页 |
| 1.1.5 主要仪器与试剂 | 第23-25页 |
| 1.1.6 ELISA盒试剂 | 第25页 |
| 1.1.7 实验方法 | 第25-26页 |
| 1.1.8 统计学处理 | 第26页 |
| 1.2 结果 | 第26-41页 |
| 1.2.1 五组研究对象一般临床资料比较 | 第26-28页 |
| 1.2.2 血糖和胰岛素 | 第28-29页 |
| 1.2.3 肾小球损伤指标比较 | 第29-30页 |
| 1.2.4 肾小管结构和重吸收功能损伤指标比较 | 第30-33页 |
| 1.2.5 糖尿病肾病尿液生物标志物在各组间的表达特点 | 第33-41页 |
| 1.3 讨论“IGT肾病”生物标志物 | 第41-49页 |
| 1.3.1 “IGT肾病”概念的提出 | 第41-42页 |
| 1.3.2 “IGT肾病”生物标志物 | 第42-48页 |
| 1.3.3 “IGT肾病”与胰岛素 | 第48-49页 |
| 1.4 小结 | 第49-51页 |
| 二、iTRAQ技术筛选“IGT肾病”患者尿液差异表达蛋白 | 第51-74页 |
| 2.1 对象方法 | 第51-54页 |
| 2.1.1 对象 | 第51页 |
| 2.1.2 主要器材 | 第51-52页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第52-53页 |
| 2.1.4 溶液配制 | 第53-54页 |
| 2.2 实验方法 | 第54-59页 |
| 2.2.1 同位素标记相对和绝对定量（iTRAQ） | 第54-56页 |
| 2.2.2 ELISA法检测差异蛋白CNGA3在各组的表达量 | 第56-57页 |
| 2.2.3 免疫组化检测CNGA3的肾脏表达定位 | 第57-58页 |
| 2.2.4 Western Blot检测CNGA3在正常对照组、IGT组、DM组大鼠肾脏的表达量 | 第58-59页 |
| 2.2.5 统计学方法 | 第59页 |
| 2.3 实验结果 | 第59-67页 |
| 2.3.1 iTRAQ差异蛋白提取及染色结果 | 第59-63页 |
| 2.3.2 对差异蛋进行 ELISA 验证的结果 | 第63-64页 |
| 2.3.3 免疫组化观察CNGA3在大鼠肾脏的表达情况 | 第64-65页 |
| 2.3.4 Western Blot检测CNGA3在肾脏组织的表达情况 | 第65-66页 |
| 2.3.5 CNGA3在糖尿病肾病诊断中的ROC曲线分析 | 第66-67页 |
| 2.4 讨论 | 第67-73页 |
| 2.4.1 iTRAQ技术 | 第67-68页 |
| 2.4.2 在正常对照组、IGT组、IGT肾病组DM组与D组之间N差异表达蛋白 | 第68-71页 |
| 2.4.3 CNGA3的结构、功能及临床意义 | 第71-73页 |
| 2.5 小结 | 第73-74页 |
| 全文结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-82页 |
| 在学期间发表论文情况 | 第82页 |
| 在学期间参加科研情况 | 第82-83页 |
| 综述 基于iTRAQ技术的蛋白质组学在糖尿病及糖尿病肾病研究中的应用进展 | 第83-93页 |
| 一、糖尿病及糖尿病肾病与生物标志物 | 第83页 |
| 二、蛋白质组学与生物标志物 | 第83-85页 |
| 三、蛋白质组学在糖尿病及其并发症中的应用 | 第85-87页 |
| 四、iTRAQ 的不足 | 第87-88页 |
| 五、展望 | 第88页 |
| 综述参考文献 | 第88-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 个人简历 | 第94页 |
