| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-15页 |
| 对象和方法 | 第15-20页 |
| 1.1 研究对象 | 第15页 |
| 1.2 实验仪器及试剂 | 第15-16页 |
| 1.3 实验方法 | 第16-20页 |
| 1.3.1 Snps的选择 | 第16页 |
| 1.3.2 病例流行资料采集 | 第16页 |
| 1.3.3 血液标本采集 | 第16页 |
| 1.3.4 基因组DNA提取和储存 | 第16-17页 |
| 1.3.5 DNA浓度和纯度检测 | 第17-18页 |
| 1.3.6 实时荧光定量PCR反应 | 第18页 |
| 1.3.7 质量控制 | 第18页 |
| 1.3.8 统计分析方法 | 第18-19页 |
| 1.3.9 基因位点连锁不平衡分析及单倍型分析 | 第19页 |
| 1.3.10 癌症和肿瘤基因图谱(Cancer Genome Atlas,TCGA) | 第19-20页 |
| 结果 | 第20-31页 |
| 2.1 受试者的人口统计学特点及临床病理特征 | 第20-21页 |
| 2.2 HOTAIR单核苷酸多态性与原发性肺癌易感性的联系 | 第21-22页 |
| 2.3 HOTAIR RS920778位点C/T基因型在男性、吸烟的鳞癌患者中的发生频率高于对照组 | 第22-26页 |
| 2.4 HOTAIR基因单核苷酸多态性的连锁不平衡及单倍型分析 | 第26-27页 |
| 2.5 TCGA数据库中肺癌患者HOTAIR表达临床特征与预后分析 | 第27-31页 |
| 讨论 | 第31-51页 |
| 3.1 本研究的基本情况 | 第31-42页 |
| 3.1.1 HOTAIR与原发性肺癌的联系 | 第32-36页 |
| 3.1.2 基因的单核苷酸多态性与原发性肺癌的关联性 | 第36-39页 |
| 3.1.3 运用TCGA数据库分析肺癌患者的病理因素 | 第39-42页 |
| 3.2 本研究结果与其他研究结果的比较 | 第42-48页 |
| 3.2.1 HOTAIR基因单核苷酸多态性与食管鳞癌（ESCC）的关系 | 第42-44页 |
| 3.2.2 HOTAIR基因单核苷酸多态性与胃癌（GC）的关系 | 第44-45页 |
| 3.2.3 HOTAIR基因单核苷酸多态性与乳腺癌（BC）的关系 | 第45-47页 |
| 3.2.4 与肺癌或HOTAIR有关的一些其它的研究成果 | 第47-48页 |
| 3.3 对本研究结果的解释 | 第48-49页 |
| 3.4 本研究的优势和不足 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-61页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第61-62页 |
| 综述 LncRNA HOTAIR的单核苷酸多态性与多种肿瘤间关联的研究进展 | 第62-78页 |
| 综述参考文献 | 第71-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 个人简历 | 第79页 |
