| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 研究现状、成果 | 第11-12页 |
| 研究目的、方法 | 第12-14页 |
| 一、阿托伐他汀对创伤性脑损伤小鼠急性期免疫反应的影响 | 第14-43页 |
| 1.1 对象和方法 | 第17-30页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第17页 |
| 1.1.2 实验仪器和设备 | 第17-18页 |
| 1.1.3 实验试剂和耗材 | 第18-21页 |
| 1.1.4 TBI小鼠模型制备 | 第21页 |
| 1.1.5 实验干预与分组 | 第21-22页 |
| 1.1.6 改良的神经系统严重程度评分(mNSS)和转棒实验(Rota-rod)评估TBI小鼠短期神经功能障碍程度 | 第22-24页 |
| 1.1.7 免疫组织化学和流式细胞术对入侵脑组织的白细胞亚群进行分析… | 第24-25页 |
| 1.1.8 实时定量PCR(qRT-PCR)和流式细胞术检测M1型和M2型小胶质细胞/巨噬细胞的转化 | 第25-29页 |
| 1.1.9 统计学方法 | 第29-30页 |
| 1.2 结果 | 第30-39页 |
| 1.2.1 阿托伐他汀治疗减轻了TBI诱导的神经功能缺陷 | 第30-31页 |
| 1.2.2 阿托伐他汀治疗减少TBI后入侵脑组织的白细胞亚群 | 第31-34页 |
| 1.2.3 阿托伐他汀治疗改变TBI后损伤灶皮质周围细胞因子水平 | 第34-36页 |
| 1.2.4 阿托伐他汀治疗缓解TBI后小胶质细胞/巨噬细胞的激活 | 第36-37页 |
| 1.2.5 阿托伐他汀治疗改变TBI后M1/M2小胶质细胞/巨噬细胞极化…… | 第37-39页 |
| 1.3 讨论 | 第39-42页 |
| 1.4 小结 | 第42-43页 |
| 二、阿托伐他汀对创伤性脑损伤后Tregs与神经元凋亡的影响 | 第43-54页 |
| 2.1 对象和方法 | 第43-49页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第43页 |
| 2.1.2 实验仪器和设备 | 第43-44页 |
| 2.1.3 实验试剂和耗材 | 第44-45页 |
| 2.1.4 TBI小鼠模型制备 | 第45页 |
| 2.1.5 实验干预与分组 | 第45页 |
| 2.1.6 流式细胞术检测脾脏和脑组织中的Tregs | 第45-48页 |
| 2.1.7 免疫荧光检测脑组织神经元凋亡情况 | 第48-49页 |
| 2.1.8 统计学方法 | 第49页 |
| 2.2 结果 | 第49-53页 |
| 2.2.1 阿托伐他汀治疗增加TBI后脾脏和脑组织中的Tregs数量 | 第49-51页 |
| 2.2.2 阿托伐他汀治疗减轻TBI诱导的神经元凋亡 | 第51-53页 |
| 2.3 讨论 | 第53页 |
| 2.4 小结 | 第53-54页 |
| 全文总结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第59-60页 |
| 综述 | 第60-68页 |
| 综述参考文献 | 第64-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 个人简历 | 第69-70页 |
