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酸改性低钌含量无汞催化剂的制备与研究

摘要第3-6页
ABSTRACT第6-9页
第一章 绪论第13-21页
    1.1 研究背景第13-14页
        1.1.1 氯乙烯以及聚氯乙烯的性质、用途概况第13页
        1.1.2 氯乙烯单体的主要合成方法第13-14页
    1.2 乙炔氢氯化无汞催化剂研究进展与趋势第14-19页
        1.2.1 非贵金属无汞催化剂第16页
        1.2.2 贵金属无汞催化剂第16-19页
    1.3 本文主要研究内容第19-21页
        1.3.1 论文的研究内容第19-21页
第二章 实验部分第21-27页
    2.1 实验试剂及仪器第21-22页
        2.1.1 实验试剂第21-22页
        2.1.2 实验仪器第22页
    2.2 催化剂制备方法第22-24页
        2.2.1 活性炭的预处理以及未改性钌催化剂的制备第22-23页
        2.2.2 磷酸改性低钌含量催化剂的制备第23页
        2.2.3 乙酸改性低钌含量催化剂的制备第23-24页
        2.2.4 硼酸改性低钌含量催化剂的制备第24页
    2.3 催化剂的性能评价第24-25页
    2.4 催化剂表征方法第25-27页
        2.4.1 扫描电子显微镜(SEM)第25页
        2.4.2 透射电子显微镜(TEM)第25页
        2.4.3 X-射线光电子能谱(XPS)第25-26页
        2.4.4 H_2程序升温还原(TPR)第26页
        2.4.5 热重分析(TG)第26页
        2.4.6 比表面积和孔结构测定(BET)第26页
        2.4.7 X-射线衍射分析(XRD)第26-27页
第三章 磷酸改性对低钌含量催化剂的影响第27-44页
    3.1 引言第27页
    3.2 催化剂的制备第27-28页
    3.3 催化剂的表征第28-29页
    3.4 磷酸改性低钌催化剂的性能测试结果与讨论第29-43页
        3.4.1 催化剂的性能分析第29-31页
        3.4.2 催化剂的XRD分析图谱分析第31-32页
        3.4.3 催化剂的热分析第32-34页
        3.4.4 催化剂的SEM结果分析第34-35页
        3.4.5 催化剂的TEM结果分析第35-36页
        3.4.6 催化剂的BET分析第36-39页
        3.4.7 样品的TPR分析第39-40页
        3.4.8 催化剂的XPS分析第40-43页
    3.5 本章小结第43-44页
第四章 硼酸改性对低钌含量催化剂的影响第44-63页
    4.1 引言第44页
    4.2 催化剂的制备第44-45页
    4.3 催化剂的表征第45-46页
    4.4 催化剂的性能测试以及表征分析第46-61页
        4.4.1 催化剂的活性测试结果分析第46-48页
        4.4.2 催化剂的XRD分析第48-49页
        4.4.3 催化剂的热分析第49-50页
        4.4.4 催化剂的TEM分析第50-52页
        4.4.5 催化剂的BET分析第52-54页
        4.4.6 催化剂的TPR分析第54-55页
        4.4.7 催化剂的XPS分析第55-59页
        4.4.8 乙酸改性催化剂与工业汞催化剂的比较第59-61页
        4.4.9 不同种类的酸对于钌催化剂改性的转化率比较第61页
    4.5 本章小结第61-63页
第五章 硼酸改性低钌催化剂的性能研究第63-76页
    5.1 引言第63页
    5.2 催化剂的制备第63页
    5.3 催化剂的表征第63-64页
    5.4 催化剂性能的测试与表征分析结果第64-75页
        5.4.1 催化剂的性能测试分析第64-66页
        5.4.2 催化剂的BET分析第66-68页
        5.4.3 催化剂的TPR分析第68-69页
        5.4.4 催化剂样品的XPS分析第69-71页
        5.4.5 催化剂样品的TG测试第71-72页
        5.4.6 催化剂样品的XRD测试第72-73页
        5.4.7 催化剂的SEM分析第73-74页
        5.4.8 催化剂的TEM分析第74-75页
    5.5 结论第75-76页
第六章 论文的总结与展望第76-78页
    6.1 论文总结第76-77页
    6.2 未来展望第77-78页
参考文献第78-84页
致谢第84页

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