| 内容提要 | 第1-8页 |
| 英文缩略词 | 第8-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-12页 |
| 第2章 文献综述 | 第12-25页 |
| ·IGF 系统与子宫内膜癌相关性研究进展 | 第12-16页 |
| ·胰岛素样生长因子系统概述 | 第12-13页 |
| ·IGFs 与子宫内膜癌发生发展关系的研究 | 第13-16页 |
| ·子宫内膜癌相关分子学改变研究进展 | 第16-25页 |
| ·癌基因（oncgene） | 第17-20页 |
| ·抑癌基因 | 第20-21页 |
| ·DNA 错配修复基因和微卫星不稳定性 | 第21-22页 |
| ·甾体激素受体基因 | 第22-23页 |
| ·PI3K-AKT 信号通路的改变 | 第23-25页 |
| 第3章 IGF-1 在子宫内膜癌组织中的表达 | 第25-34页 |
| ·前言 | 第25页 |
| ·材料 | 第25-27页 |
| ·实验仪器 | 第25页 |
| ·主要试剂和材料 | 第25-26页 |
| ·研究对象 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-28页 |
| ·IGF-1 测定 | 第27页 |
| ·对照实验 | 第27页 |
| ·结果判定 | 第27-28页 |
| ·实验结果 | 第28-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| ·小结 | 第32-34页 |
| 第4章 重组蛋白 IGF-1α 的克隆、表达及纯化 | 第34-50页 |
| ·前言 | 第34页 |
| ·材料 | 第34-36页 |
| ·菌株和质粒 | 第34页 |
| ·主要设备及仪器 | 第34-35页 |
| ·主要试剂及配制 | 第35页 |
| ·培养基 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-41页 |
| ·IGF-1α的设计及PCR 引物的合成 | 第36-38页 |
| ·IGF-1αcDNA 的TA 克隆 | 第38-39页 |
| ·IGF-1α的pET-28a 克隆 | 第39页 |
| ·重组IGF-1α在大肠杆菌BL21 中表达 | 第39-40页 |
| ·重组IGF-1α蛋白的纯化 | 第40-41页 |
| ·重组蛋白生物学活性测定 | 第41页 |
| ·统计学方法 | 第41页 |
| ·实验结果 | 第41-46页 |
| ·重组IGF-1α的PCR 产物琼脂凝胶电泳 | 第41-42页 |
| ·pMD18-T-IGF-1α克隆载体的构建及鉴定 | 第42-43页 |
| ·重组蛋白表达载体pET28a-IGF-1α表达载体的酶切鉴定 | 第43-44页 |
| ·重组蛋白的表达筛选和纯化 | 第44-45页 |
| ·重组蛋白生物学活性的鉴定 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 第5章 重组蛋白 IGF-1α 促子宫内膜癌细胞增殖作用的研究 | 第50-64页 |
| ·前言 | 第50页 |
| ·材料及试剂 | 第50-51页 |
| ·子宫内膜癌细胞株 | 第50页 |
| ·主要仪器与设备 | 第50-51页 |
| ·主要试剂 | 第51页 |
| ·常用试剂的配制 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-54页 |
| ·细胞培养 | 第51-52页 |
| ·MTT 法检测重组蛋白IGF-1α对Ishikawa 细胞增殖的影响 | 第52-53页 |
| ·流式细胞仪检测 IGF-1α 作用于 Ishikawa 细胞后细胞周期分布 | 第53-54页 |
| ·统计学方法 | 第54页 |
| ·实验结果 | 第54-60页 |
| ·MTT 法测定Ishikawa 细胞生长的情况 | 第54-56页 |
| ·流式细胞仪检测Ishikawa 细胞周期分布情况 | 第56-60页 |
| ·讨论 | 第60-62页 |
| ·小结 | 第62-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-78页 |
| 攻博期间发表的学术论文及其他成果 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 中文摘要 | 第80-84页 |
| ABSTRACT | 第84-87页 |
